이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

만성 통증에 대한 요가 기반 자기 관리 프로그램의 효능

2020년 11월 9일 업데이트: Aarogyam UK

만성 통증에 대한 요가 기반 자기 관리 프로그램의 효능: 지역사회 기반 임상 효능 연구

만성 통증은 상당한 경제적 부담이 있는 주요 건강 문제입니다. COVID-19 대유행 기간 동안 만성 통증 환자를 지원하기 위해 원격 건강 플랫폼을 통해 요가 기반 자가 관리 중재가 제공되었습니다. 프로젝트는 커뮤니티 기반 프로그램으로 설계되어 환자, 의료 제공자 및 학계를 위한 새로운 소셜 네트워크를 만듭니다. 개입 및 데이터 수집을 제공하는 플랫폼은 AiM COVID 모바일 앱이었습니다.

우리의 목표는 만성 통증 통증 강도, 장애 및 건강 관련 삶의 질을 가지고 사는 사람들을 위한 요가 기반 자가 관리 중재의 효능을 결정하는 것이었습니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

연구 유형

관찰

등록 (실제)

42

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 영국
    • Leicestershire
      • Leicester, Leicestershire, 영국
        • Aarogyam UK
    • Scotland
      • Glasgow, Scotland, 영국
        • Patanjali Yog Peeth (UK) Trust

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

지역사회 조직, 의료 서비스 제공자 및 학계와 제휴한 지역사회 기반 프로젝트에는 요가 자가 관리 요법을 위한 만성 통증 환자가 포함되었습니다.

설명

포함 기준:

  • 최소 3개월 동안의 만성 통증
  • 인터넷 및 화상 통화에 액세스할 수 있음

제외 기준:

  • 임산부나 수유부,
  • 서면 동의를 원하지 않는 환자
  • 심각한 정신과적 또는 인격 장애가 있는 환자
  • 강한 악의

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
통증 강도 및 장애
기간: 기준선에서 개입 후 6주까지
통증 강도 및 관련 장애는 Brief Pain Inventory를 통해 측정되었습니다.
기준선에서 개입 후 6주까지
건강 관련 삶의 질
기간: 기준선에서 개입 후 6주까지
삶의 질은 36개 항목의 Short-Form Survey를 통해 측정되었습니다.
기준선에서 개입 후 6주까지
고통의 자기효능감
기간: 기준선에서 개입 후 6주까지
자기효능감은 통증 자기효능감 설문지를 통해 측정하였다.
기준선에서 개입 후 6주까지

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Aarogyam UK

협력자

Patanjali Yog Peeth (UK) Trust

수사관

  • 수석 연구원: Neha Sharma, Aarogyam UK
  • 연구 의자: Deepa Modi, East Park Medical Centre, NHS trust, Leicester
  • 연구 책임자: Vishwesh Kulkarni, University of Warwick
  • 수석 연구원: Sunita Poddar, Patanjali Yog Peeth (UK) Trust

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2020년 9월 17일

기본 완료 (실제)

2020년 11월 5일

연구 완료 (실제)

2020년 11월 9일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 11월 9일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 11월 9일

처음 게시됨 (실제)

2020년 11월 13일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2020년 11월 13일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2020년 11월 9일

마지막으로 확인됨

2020년 11월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • AU0211

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

만성 통증에 대한 임상 시험

요가 테라피에 대한 임상 시험

유사한 임상시험 검색

스폰서 및 공동 작업자

건강 상태

약물 개입

CROs by country

CROs in China

정황

희귀 질병

약물 개입

식이 보충제

스폰서 / 협력자

위치

3
구독하다