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Efficacité du programme d'autogestion basé sur le yoga pour la douleur chronique

9 novembre 2020 mis à jour par: Aarogyam UK

Efficacité du programme d'autogestion basé sur le yoga pour la douleur chronique : étude d'efficacité clinique communautaire

La douleur chronique est un problème de santé majeur avec un fardeau économique substantiel. Le projet a été conçu comme un programme communautaire, créant de nouveaux réseaux sociaux pour les patients, les fournisseurs de soins de santé et les universitaires. La plateforme d'intervention et de collecte de données était l'application mobile AiM COVID.

Notre objectif était de déterminer l'efficacité de l'intervention d'autogestion basée sur le yoga pour les personnes souffrant de douleur chronique, d'intensité de la douleur, d'invalidité et de qualité de vie liée à la santé.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

42

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Royaume-Uni
    • Leicestershire
      • Leicester, Leicestershire, Royaume-Uni
        • Aarogyam UK
    • Scotland
      • Glasgow, Scotland, Royaume-Uni
        • Patanjali Yog Peeth (UK) Trust

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

Un projet communautaire en partenariat avec une organisation communautaire, des fournisseurs de soins de santé et des universitaires comprenait des patients souffrant de douleur chronique pour une thérapie d'autogestion par le yoga.

La description

Critère d'intégration:

  • Douleur chronique depuis au moins 3 mois
  • Avoir accès à Internet et aux appels vidéo

Critère d'exclusion:

  • Femmes enceintes ou allaitantes,
  • Patients refusant de donner leur consentement écrit
  • Patients souffrant de troubles psychiatriques ou de la personnalité graves
  • Malignité

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Intensité de la douleur et handicap
Délai: De la ligne de base à 6 semaines après l'intervention
L'intensité de la douleur et l'incapacité associée ont été mesurées à l'aide d'un bref inventaire de la douleur
De la ligne de base à 6 semaines après l'intervention
Qualité de vie liée à la santé
Délai: De la ligne de base à 6 semaines après l'intervention
La qualité de vie a été mesurée au moyen d'une enquête abrégée en 36 éléments
De la ligne de base à 6 semaines après l'intervention
Auto-efficacité de la douleur
Délai: De la ligne de base à 6 semaines après l'intervention
L'auto-efficacité a été mesurée à l'aide du questionnaire d'auto-efficacité de la douleur
De la ligne de base à 6 semaines après l'intervention

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Aarogyam UK

Collaborateurs

Patanjali Yog Peeth (UK) Trust

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Neha Sharma, Aarogyam UK
  • Chaise d'étude: Deepa Modi, East Park Medical Centre, NHS trust, Leicester
  • Directeur d'études: Vishwesh Kulkarni, University of Warwick
  • Chercheur principal: Sunita Poddar, Patanjali Yog Peeth (UK) Trust

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

17 septembre 2020

Achèvement primaire (Réel)

5 novembre 2020

Achèvement de l'étude (Réel)

9 novembre 2020

Dates d'inscription aux études

Première soumission

9 novembre 2020

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

9 novembre 2020

Première publication (Réel)

13 novembre 2020

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

13 novembre 2020

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

9 novembre 2020

Dernière vérification

1 novembre 2020

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • AU0211

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

INDÉCIS

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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