コロナウイルスと戦う祈り - Covid-19
2022年3月16日 更新者：Hospital do Coracao
HCORにおいて新型コロナウイルス感染症と診断された患者の臨床経過に対する遠隔介入の祈りの影響を評価する、二重盲検、対照、ランダム化、前向き研究。
HCORで入院を認められ、コロナウイルスと確定診断された患者は、この病気と闘うための遠隔執り成しの祈りの効果を研究することを目的としたこの研究に参加することに同意するよう求められます。
調査の概要
詳細な説明
研究への参加に同意した患者は、介入群と対照群の 2 つのグループに分けられます。
患者の身元は秘密にされ、イニシャルのみが記載されます。
介入グループは毎日祈りを受け取り、2 つのグループの進化した臨床結果が購入されます。
研究の種類
介入
入学 (実際)
200
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
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SP
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Sao Paulo、SP、ブラジル、04005-000
- Hospital do Coracao
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
新型コロナウイルス感染症が確認され、共同病室や集中治療室に入院している患者。
除外基準:
- 新型コロナウイルス感染症と診断され、HCor緊急治療室に入院したが、入院の適応がない患者
- しかしながら、患者は新型コロナウイルス感染症と診断され、HCor緊急治療室に入院したが、入院の適応はなかった。
- 18歳以上の患者
- 入院時に緩和ケアの適応および終末期の定義がある患者
- インフォームドコンセントフォームの提出時に、自発的に研究に参加しないことを選択した患者。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：他の
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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介入なし：コントロール
このグループは、新型コロナウイルス検査で陽性反応が出た患者に行われるプロトコール治療を受けることになります。
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実験的：祈り
このグループは、対照グループと同じ扱いに加え、速やかな回復を願って祈りをささげる神学者による祈りを受けることになる。
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祈りのグループは、対照グループとまったく同じケアに加えて祈りを受けます。
他の名前：
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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死か回復か
時間枠：60日間
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死亡または退院を評価します
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60日間
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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機械換気の必要性
時間枠：60日間
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機械換気の必要性
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60日間
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残りの挿管時間
時間枠：60日間
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残りの挿管時間
|
60日間
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ICU での滞在期間
時間枠：60日間
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ICU での滞在期間
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60日間
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入院期間
時間枠：60日間
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入院期間
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60日間
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臨床合併症の発生。
時間枠：60日間
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診断確定前には含まれていなかった、新型コロナウイルス感染症に関連する可能性のある臨床合併症の発生。
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60日間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：NATHAN V SOUBIHE JR、Hospital do Coracao
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
一般刊行物
- Harris WS, Gowda M, Kolb JW, Strychacz CP, Vacek JL, Jones PG, Forker A, O'Keefe JH, McCallister BD. A randomized, controlled trial of the effects of remote, intercessory prayer on outcomes in patients admitted to the coronary care unit. Arch Intern Med. 1999 Oct 25;159(19):2273-8. doi: 10.1001/archinte.159.19.2273. Erratum In: Arch Intern Med 2000 Jun 26;160(12):1878.
- Hettiaratchy S, Hemsley C. Effect of retroactive intercessory prayer. Paper proves power of statistics, not prayer. BMJ. 2002 Apr 27;324(7344):1037; author reply 1038-9. No abstract available.
- Hoover DR, Margolick JB. Questions on the design and findings of a randomized, controlled trial of the effects of remote, intercessory prayer on outcomes in patients admitted to the coronary care unit. Arch Intern Med. 2000 Jun 26;160(12):1875-6; author reply 1877-8. doi: 10.1001/archinte.160.12.1875-b. No abstract available.
- Radin D, Schlitz M, Baur C. Distant Healing Intention Therapies: An Overview of the Scientific Evidence. Glob Adv Health Med. 2015 Nov;4(Suppl):67-71. doi: 10.7453/gahmj.2015.012.suppl. Epub 2015 Nov 1.
- Bleich A. [Intercessory prayer for health: a matter of faith, science or both]. Harefuah. 2002 Jun;141(6):522-3. No abstract available. Hebrew.
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2020年8月1日
一次修了 (実際)
2021年6月1日
研究の完了 (実際)
2022年1月1日
試験登録日
最初に提出
2020年8月4日
QC基準を満たした最初の提出物
2020年11月13日
最初の投稿 (実際)
2020年11月17日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2022年3月17日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2022年3月16日
最終確認日
2022年3月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- PRAYER-COVID19
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
IPD プランの説明
彼らはそうしません
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。