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Gebet im Kampf gegen das Corona-Virus - Covid -19

16. März 2022 aktualisiert von: Hospital do Coracao

Eine doppelblinde, kontrollierte, randomisierte, prospektive Studie, die den Einfluss des Fern-Fürbittegebets auf die klinische Entwicklung von Patienten mit der Diagnose COVID-19 in HCOR bewertet.

PATIENTEN, DIE IN HCOR-KRANKENHÄUSERN AUFGEWIESEN SIND UND DIE BESTÄTIGTE DIAGNOSE DES CORONA-VIRUS HABEN, WERDEN GEBETEN, DER TEILNAHME AN DIESER STUDIE ZUZUSTIMMEN, DIE DIE WIRKSAMKEIT DES FERN-Fürbittgebets bei der Bekämpfung dieser Krankheit untersuchen soll.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

PATIENTEN, DIE DER TEILNAHME AN DER STUDIE EINVERSTANDEN SIND, WERDEN IN ZWEI GRUPPEN AUFGETEILT: DIE INTERVENTIONSGRUPPE UND DIE KONTROLLGRUPPE.

Die Identität der Patienten wird geheim gehalten und nur ihre Initialen werden aufgeführt.

DIE INTERVENTIONSGRUPPE ERHÄLT TÄGLICHE GEBETE UND DIE EVOLUTIONÄREN KLINISCHEN ERGEBNISSE DER BEIDEN GRUPPEN WERDEN GEKAUFT.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

200

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Brasilien
    • SP
      • Sao Paulo, SP, Brasilien, 04005-000
        • Hospital do Coracao

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

Patienten, die mit bestätigtem COVID-19 in Gemeinschaftskrankenhäusern und Intensivstationen stationär behandelt werden.

Ausschlusskriterien:

  • Patienten, die in die Notaufnahme des HCor aufgenommen wurden, bei denen eine COVID-19-Infektion diagnostiziert wurde, jedoch ohne Indikation für einen Krankenhausaufenthalt
  • Patienten, die in die Notaufnahme des HCor aufgenommen wurden, bei denen eine COVID-19-Infektion diagnostiziert wurde, jedoch ohne Indikation für einen Krankenhausaufenthalt.
  • Patienten ab 18 Jahren
  • Patienten mit Indikation zur Palliativversorgung und Definition der Unsterblichkeit bei Krankenhausaufnahme
  • Patienten, die sich zum Zeitpunkt der Vorlage der Einverständniserklärung freiwillig dafür entscheiden, nicht an der Studie teilzunehmen.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Sonstiges
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Kein Eingriff: KONTROLLE
DIESE GRUPPE ERHÄLT DIE PROTCOLL-BEHANDLUNG, DIE COVID-POSITIV GETESTETEN PATIENTEN ANGEGEBEN WIRD.
Experimental: GEBET
Diese Gruppe erhält die gleiche Behandlung wie die Kontrollgruppe, plus Gebete von Theologen, deren Gebete für ihre baldige Genesung Fürsprache halten
Sonstiges: GEBET
DIE GEBETSGRUPPE WIRD ABSOLUT DIE GLEICHE BETREUUNG ERHALTEN WIE DIE KONTROLLGRUPPE PLUS GEBETE
Andere Namen:
  • Fürbittegebet

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
TOD ODER WIEDERHERSTELLUNG
Zeitfenster: 60 TAGE
Wir bewerten Todesfälle oder Entlassungen aus dem Krankenhaus
60 TAGE

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
NOTWENDIGKEIT EINER MECHANISCHEN BELÜFTUNG
Zeitfenster: 60 TAGE
NOTWENDIGKEIT EINER MECHANISCHEN BELÜFTUNG
60 TAGE
ZEIT DER INTUBIERUNG
Zeitfenster: 60 TAGE
ZEIT DER INTUBIERUNG
60 TAGE
Aufenthaltsdauer auf der Intensivstation
Zeitfenster: 60 TAGE
Aufenthaltsdauer auf der Intensivstation
60 TAGE
ZEIT DES AUFENTHALTS IM KRANKENHAUS
Zeitfenster: 60 TAGE
ZEIT DES AUFENTHALTS IM KRANKENHAUS
60 TAGE
Auftreten klinischer Komplikationen.
Zeitfenster: 60 TAGE
Auftreten klinischer Komplikationen, die vor der Diagnosesicherung nicht berücksichtigt wurden und möglicherweise mit einer Covid-Infektion zusammenhängen.
60 TAGE

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Hospital do Coracao

Ermittler

  • Hauptermittler: NATHAN V SOUBIHE JR, Hospital do Coracao

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. August 2020

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Juni 2021

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Januar 2022

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

4. August 2020

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

13. November 2020

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

17. November 2020

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

17. März 2022

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

16. März 2022

Zuletzt verifiziert

1. März 2022

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • PRAYER-COVID19

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Beschreibung des IPD-Plans

Sie werden nicht

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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