Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Gebed ter bestrijding van het Corona Virus - Covid -19

16 maart 2022 bijgewerkt door: Hospital do Coracao

Een dubbelblinde, gecontroleerde, gerandomiseerde, prospectieve studie die de impact van voorbede op afstand op de klinische evolutie van patiënten met de diagnose COVID-19 in HCOR zal evalueren.

PATIËNTEN DIE ZIJN OPGENOMEN IN EEN ZIEKENHUIS IN HCOR EN DIE DE BEVESTIGDE DIAGNOSE VAN HET CORONAVIRUS HEBBEN, ZULLEN WORDEN GEVRAAGD IN TE STEMMEN OM DEEL TE NEMEN AAN DIT ONDERZOEK DAT BEDOELT DE EFFECTIVITEIT TE ONDERZOEKEN VAN VOORBEDEN OP AFSTAND IN DE BESTRIJDING VAN DEZE ZIEKTE.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

PATIËNTEN DIE AKKOORD GAAN DEEL TE NEMEN AAN DE ONDERZOEK WORDEN IN 2 GROEPEN GESCHEIDEN, DE INTERVENTIEGROEP EN DE CONTROLEGROEP.

DE IDENTITEIT VAN DE PATIËNTEN WORDT GEHEIM GEHOUDEN EN ALLEEN HUN INITIALEN WORDEN VERMELD.

DE INTERVENTIEGROEP ONTVANGT DAGELIJKS GEBEDEN EN DE EVOLUTIONAIRE KLINISCHE RESULTATEN VAN DE TWEE GROEPEN ZULLEN WORDEN GEKOCHT.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

200

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Brazilië
    • SP
      • Sao Paulo, SP, Brazilië, 04005-000
        • Hospital do Coração

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

Patiënten die zijn opgenomen in gemeenschappelijke ziekenhuiskamers en intensive care-afdelingen met bevestigde COVID-19.

Uitsluitingscriteria:

  • Patiënten opgenomen op de spoedeisende hulp van HCor, gediagnosticeerd met COVID-19-infectie, echter zonder indicatie voor ziekenhuisopname
  • Patiënten opgenomen op de spoedeisende hulp van HCor, gediagnosticeerd met COVID-19-infectie, echter zonder indicatie voor ziekenhuisopname.
  • Patiënten van 18 jaar of ouder
  • Patiënten met een indicatie voor palliatieve zorg en definitie van terminaliteit bij ziekenhuisopname
  • Patiënten die er vrijwillig voor kiezen om niet deel te nemen aan de studie op het moment van • presentatie van het Informed Consent Form.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Ander
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Geen tussenkomst: CONTROLE
DEZE GROEP KRIJGT DE PROTCOLL-BEHANDELING DIE WORDT GEGEVEN AAN PATIËNTEN DIE COVID-POSITIEF GETEST WORDEN.
Experimenteel: GEBED
DEZE GROEP ZAL DEZELFDE BEHANDELING KRIJGEN DIE AAN DE CONTROLEGROEP WORDT GEGEVEN, PLUS GEBEDEN VAN THEOLOGEN WIENS GEBEDEN TOT HUN SNEL HERSTEL GEVEN
Ander: GEBED
DE GEBEDGROEP KRIJGT ABSOLUUT DEZELFDE ZORG ALS DE CONTROLEGROEP PLUS GEBEDEN
Andere namen:
  • VOORBEDE GEBED

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
DOOD OF HERSTEL
Tijdsspanne: 60 DAGEN
WIJ ZULLEN OVERLIJDEN OF ONTSLAG UIT HET ZIEKENHUIS BEOORDELEN
60 DAGEN

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
BEHOEFTE AAN MECHANISCHE VENTILATIE
Tijdsspanne: 60 DAGEN
BEHOEFTE AAN MECHANISCHE VENTILATIE
60 DAGEN
TIJD VAN GEÏNTUBEERD BLIJVEN
Tijdsspanne: 60 DAGEN
TIJD VAN GEÏNTUBEERD BLIJVEN
60 DAGEN
DUUR VAN VERBLIJF OP ICU
Tijdsspanne: 60 DAGEN
DUUR VAN VERBLIJF OP ICU
60 DAGEN
TIJD VAN VERBLIJF IN HET GEHOSPITALISEERD
Tijdsspanne: 60 DAGEN
TIJD VAN VERBLIJF IN HET GEHOSPITALISEERD
60 DAGEN
Optreden van klinische complicaties.
Tijdsspanne: 60 DAGEN
Optreden van klinische complicaties die niet waren opgenomen vóór diagnostische bevestiging en die mogelijk verband houden met covid-infectie.
60 DAGEN

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Hospital do Coracao

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: NATHAN V SOUBIHE JR, Hospital do Coração

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 augustus 2020

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 juni 2021

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 januari 2022

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

4 augustus 2020

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

13 november 2020

Eerst geplaatst (Werkelijk)

17 november 2020

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

17 maart 2022

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

16 maart 2022

Laatst geverifieerd

1 maart 2022

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • PRAYER-COVID19

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Beschrijving IPD-plan

Ze zullen niet

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Covid19

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Moldova

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren