이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

코로나 바이러스와의 전쟁을 위한 기도 - Covid -19

2022년 3월 16일 업데이트: Hospital do Coracao

HCOR에서 COVID-19로 진단된 환자의 임상적 진화에 대한 원격 중재 기도의 영향을 평가할 이중 맹검, 통제, 무작위, 전향적 연구.

HCOR에서 입원하고 코로나 바이러스 진단이 확인된 환자는 이 질병 퇴치에 있어 원격 중재 기도의 효과를 연구하기 위한 이 연구에 참여하는 데 동의해야 합니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

연구 참여에 동의하는 환자는 개입 그룹과 통제 그룹의 2개 그룹으로 구분됩니다.

환자의 신원은 비밀로 유지되며 이니셜만 기재됩니다.

중재 그룹은 매일 기도를 받고 두 그룹의 진화적 임상 결과를 구매할 것입니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

200

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 브라질
    • SP
      • Sao Paulo, SP, 브라질, 04005-000
        • Hospital do Coracao

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

COVID-19 확진으로 공동 병실 및 중환자실에 입원한 환자.

제외 기준:

  • HCor 응급실에 입원한 환자 중 COVID-19 감염 진단을 받았지만 입원 징후가 없는 환자
  • COVID-19 감염 진단을 받고 HCor 응급실에 입원했지만 입원 징후가 없는 환자.
  • 18세 이상 환자
  • 완화 치료의 적응증이 있고 입원 시 말기의 정의가 있는 환자
  • 정보에 입각한 동의서 제출 시 연구에 참여하지 않기로 • 자발적으로 선택한 환자.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 다른
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
간섭 없음: 제어
이 그룹은 COVID 양성 테스트를 거친 환자에게 제공되는 프로토콜 치료를 받을 것입니다.
실험적: 기도
이 그룹은 통제 그룹에 주어진 것과 동일한 대우를 받을 것이며, 더하여 그들의 신속한 회복을 위해 기도하는 신학자들의 기도를 받을 것입니다
다른: 기도
기도 그룹은 통제 그룹 플러스 기도와 완전히 동일한 치료를 받을 것입니다
다른 이름들:
  • 중보기도

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
사망 또는 회복
기간: 60일
사망 또는 퇴원 여부를 평가합니다.
60일

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
기계적 환기의 필요성
기간: 60일
기계적 환기의 필요성
60일
남은 삽관 시간
기간: 60일
남은 삽관 시간
60일
ICU 체류 기간
기간: 60일
ICU 체류 기간
60일
입원 시간
기간: 60일
입원 시간
60일
임상 합병증의 발생.
기간: 60일
진단 확인 전에 포함되지 않았으며 covid 감염과 관련이 있을 수 있는 임상 합병증의 발생.
60일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Hospital do Coracao

수사관

  • 수석 연구원: NATHAN V SOUBIHE JR, Hospital do Coracao

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2020년 8월 1일

기본 완료 (실제)

2021년 6월 1일

연구 완료 (실제)

2022년 1월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 8월 4일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 11월 13일

처음 게시됨 (실제)

2020년 11월 17일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 3월 17일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 3월 16일

마지막으로 확인됨

2022년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • PRAYER-COVID19

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

IPD 계획 설명

걔네 안 할꺼야

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

코로나19에 대한 임상 시험

유사한 임상시험 검색

스폰서 및 공동 작업자

건강 상태

약물 개입

CROs by country

CROs in Gabon

정황

희귀 질병

약물 개입

식이 보충제

스폰서 / 협력자

위치

구독하다