Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Молитва в борьбе с вирусом короны - Covid -19

16 марта 2022 г. обновлено: Hospital do Coracao

Двойное слепое, контролируемое, рандомизированное, проспективное исследование, в котором будет оцениваться влияние дистанционной ходатайственной молитвы на клиническое развитие пациентов с диагнозом COVID-19 в HCOR.

ПАЦИЕНТОВ, ГОСПИТАЛИЗИРУЕМЫХ В HCOR И У КОТОРЫХ ПОДТВЕРЖДЕН ДИАГНОЗ КОРОНАВИРУСА, БУДУТ ПРОСИТЬ СОГЛАСИЕ НА УЧАСТИЕ В ЭТОМ ИССЛЕДОВАНИИ, НАМЕРЕННОМ ИЗУЧИТЬ ЭФФЕКТИВНОСТЬ ДИСТАНЦИОННОЙ МОЛИТВЫ-ХОДАТАЙСТВА В БОРЬБЕ С ЭТОЙ БОЛЕЗНЬЮ.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

ПАЦИЕНТЫ, СОГЛАСНЫЕ УЧАСТВОВАТЬ В ИССЛЕДОВАНИИ, БУДУТ РАЗДЕЛЕНЫ НА 2 ГРУППЫ: ГРУППУ ВМЕШАТЕЛЬСТВА И КОНТРОЛЬНУЮ ГРУППУ.

ЛИЧНОСТИ ПАЦИЕНТОВ СОХРАНЯЮТСЯ В СЕКРЕТЕ, И ТОЛЬКО ИХ ИНИЦИАЛЫ БУДУТ ПЕРЕЧИСЛЕНЫ.

ГРУППА ВМЕШАТЕЛЬСТВА БУДЕТ ПОЛУЧАТЬ ЕЖЕДНЕВНЫЕ МОЛИТВЫ, И БУДУТ ПРИОБРЕТЕНЫ ЭВОЛЮЦИОННЫЕ КЛИНИЧЕСКИЕ РЕЗУЛЬТАТЫ ДВУХ ГРУПП.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

200

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Бразилия
    • SP
      • Sao Paulo, SP, Бразилия, 04005-000
        • Hospital do Coracao

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

Пациенты госпитализированы в палаты коммунальной больницы и отделения интенсивной терапии с подтвержденным COVID-19.

Критерий исключения:

  • Пациенты, поступившие в отделение неотложной помощи НСОР с диагнозом инфекции COVID-19, однако без показаний к госпитализации
  • Пациенты, поступившие в отделение неотложной помощи НСОР, с диагнозом «инфекция COVID-19», однако без показаний к госпитализации.
  • Пациенты в возрасте 18 лет и старше
  • Больные с показанием к паллиативной помощи и определением терминальной стадии при поступлении в стационар
  • Пациенты, добровольно решившие не участвовать в исследовании • во время представления Формы информированного согласия.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Другой
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Без вмешательства: КОНТРОЛЬ
ЭТА ГРУППА ПОЛУЧИТ ЛЕЧЕНИЕ PROTCOLL, ПРЕДОСТАВЛЯЕМОЕ ПАЦИЕНТАМ, ПРОВЕРЕННЫМ НА COVID-ПОЗИТИВ.
Экспериментальный: МОЛИТВА
ЭТА ГРУППА ПОЛУЧИТ ТО ЖЕ ОТНОШЕНИЕ, КАК КОНТРОЛЬНАЯ ГРУППА, ПЛЮС МОЛИТВЫ ТЕОЛОГОВ, КОТОРЫЕ МОЛИТВЫ ЗАСЛУЖИВАЮТ ОБ ИХ СКОРЕЙШЕМ ВЫЗДОРОВЛЕНИИ
Другой: МОЛИТВА
МОЛИТВЯЩАЯ ГРУППА ПОЛУЧИТ АБСОЛЮТНО ТАКУЮ ЗАБОТУ, ЧТО КОНТРОЛЬНАЯ ГРУППА ПЛЮС МОЛИТВЫ
Другие имена:
  • ХОДАТАЙСТВЕННАЯ МОЛИТВА

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
СМЕРТЬ ИЛИ ВОССТАНОВЛЕНИЕ
Временное ограничение: 60 ДНЕЙ
МЫ ПРОВОДИМ ОЦЕНКУ СМЕРТИ ИЛИ ВЫПИСКИ ИЗ БОЛЬНИЦЫ
60 ДНЕЙ

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
ПОТРЕБНОСТЬ В МЕХАНИЧЕСКОЙ ВЕНТИЛЯЦИИ
Временное ограничение: 60 ДНЕЙ
ПОТРЕБНОСТЬ В МЕХАНИЧЕСКОЙ ВЕНТИЛЯЦИИ
60 ДНЕЙ
ВРЕМЯ ИНТУБАЦИИ
Временное ограничение: 60 ДНЕЙ
ВРЕМЯ ИНТУБАЦИИ
60 ДНЕЙ
ПРОДОЛЖИТЕЛЬНОСТЬ ПРЕБЫВАНИЯ В ОИТ
Временное ограничение: 60 ДНЕЙ
ПРОДОЛЖИТЕЛЬНОСТЬ ПРЕБЫВАНИЯ В ОИТ
60 ДНЕЙ
ВРЕМЯ ПРЕБЫВАНИЯ В ГОСПИТАЛИЗАЦИИ
Временное ограничение: 60 ДНЕЙ
ВРЕМЯ ПРЕБЫВАНИЯ В ГОСПИТАЛИЗАЦИИ
60 ДНЕЙ
Возникновение клинических осложнений.
Временное ограничение: 60 ДНЕЙ
Возникновение клинических осложнений, которые не были учтены до подтверждения диагноза и которые могут быть связаны с ковидной инфекцией.
60 ДНЕЙ

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Hospital do Coracao

Следователи

  • Главный следователь: NATHAN V SOUBIHE JR, Hospital do Coracao

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 августа 2020 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 июня 2021 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 января 2022 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

4 августа 2020 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

13 ноября 2020 г.

Первый опубликованный (Действительный)

17 ноября 2020 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

17 марта 2022 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

16 марта 2022 г.

Последняя проверка

1 марта 2022 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • PRAYER-COVID19

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Описание плана IPD

Они не

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться