Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Rukous taistelussa Corona-virusta vastaan ​​- Covid-19

keskiviikko 16. maaliskuuta 2022 päivittänyt: Hospital do Coracao

Kaksoissokko, kontrolloitu, satunnaistettu, tulevaisuudentutkimus, joka arvioi etäesrukouksen vaikutusta potilaiden kliiniseen kehitykseen, joilla on diagnosoitu COVID-19 HCOR:ssa.

POTILAATILTA, JOTKA OTTAVAT SAAIRAALAHOITOA HCOR:ssa JA JOILLA ON VAHVISTETTU KORONAVIRUSDIAGNOOSI, PYYDÄÄN SUOSTUKSEEN OSALLISTUMISTA TÄHÄN TUTKIMUKSIIN, JOTKA TARKOITETTAAN TUTKIMUKSEN TEHOKKUUTTA TEHOKKUUTTA KORONAN PÄIVÄSSÄ.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

TUTKIMUKSEEN OSALLISTUMISTA SOPIVAT POTILAAT EROTETAAN 2 RYHMÄÄN, INTERVENTIÖRYHMÄN JA KONTROLLIRYHMÄN.

POTILAATIEN TUNNISTEET PIDETÄÄN SALAISESSA JA AINOASTAAN HEIDÄN ALKUkirjaimet LISÄÄN.

INTERVENTIÖRYHMÄ SAATTAA PÄIVITTÄISET RUKOUKSET JA KAHDEN RYHMÄN EVOLUUTIOKLIINISET TULOKSET OSTETAAN.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

200

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • SP
      • Sao Paulo, SP, Brasilia, 04005-000
        • Hospital do Coracao

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

Potilaat, jotka on viety sairaalaan paikallisiin sairaalahuoneisiin ja tehohoitoyksiköihin, joilla on vahvistettu COVID-19.

Poissulkemiskriteerit:

  • Päivystykseen otetut potilaat, joilla on diagnosoitu COVID-19-infektio, mutta ilman aihetta sairaalahoitoon
  • Päivystykseen päästetyt potilaat, joilla diagnosoitiin COVID-19-infektio, mutta ilman aihetta sairaalahoitoon.
  • 18 vuotta täyttäneet potilaat
  • Potilaat, joilla on indikaatio palliatiivisesta hoidosta ja terminaalin määritelmä sairaalahoidon yhteydessä
  • Potilaat, jotka vapaaehtoisesti päättävät olla osallistumatta tutkimukseen • Ilmoitettua suostumuslomaketta esitettäessä.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Ei väliintuloa: HALLINTA
TÄMÄ RYHMÄ SAATTAA COVID-POSITIIVISESTI TESTATUILLE POTILAATILLE MYÖNNETTYÄ PROTKOLLILOITOA.
Kokeellinen: RUKOUS
TÄMÄ RYHMÄ SAA KONTROLLIRYHMÄLLE SAMAN KOHTELUN, SEKÄ TEOLOGIEN RUKOUKSET, JOIDEN RUKOUKSET PYÖRIVÄT HEIDÄN PITKÄISEN TOIVUMISEN EDELLÄ
RUKOUSRYHMÄ SAA EHDOTTOMASTI SAMALLA HUOLTOA KUIN CONTROL GROUP PLUS RUKOUKSET
Muut nimet:
  • ESRUKOUS

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
KUOLEMA TAI TOIVUMINEN
Aikaikkuna: 60 PÄIVÄÄ
ARVIOIME KUOLEMAT TAI SAIRAALASTA POISTUMISET
60 PÄIVÄÄ

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
MEKAANINEN ILMANVAIHTO TARVE
Aikaikkuna: 60 PÄIVÄÄ
MEKAANINEN ILMANVAIHTO TARVE
60 PÄIVÄÄ
INTUBOITUA JÄLJETTY AIKA
Aikaikkuna: 60 PÄIVÄÄ
INTUBOITUA JÄLJETTY AIKA
60 PÄIVÄÄ
KYSYMYKSEN PITUUS tehohoidossa
Aikaikkuna: 60 PÄIVÄÄ
KYSYMYKSEN PITUUS tehohoidossa
60 PÄIVÄÄ
SAIRAALAHOIDON AIKA
Aikaikkuna: 60 PÄIVÄÄ
SAIRAALAHOIDON AIKA
60 PÄIVÄÄ
Kliinisten komplikaatioiden esiintyminen.
Aikaikkuna: 60 PÄIVÄÄ
Kliinisten komplikaatioiden esiintyminen, joita ei otettu mukaan ennen diagnostista vahvistusta ja jotka voivat liittyä covid-infektioon.
60 PÄIVÄÄ

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: NATHAN V SOUBIHE JR, Hospital do Coracao

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Lauantai 1. elokuuta 2020

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 1. kesäkuuta 2021

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 1. tammikuuta 2022

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 4. elokuuta 2020

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 13. marraskuuta 2020

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 17. marraskuuta 2020

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 17. maaliskuuta 2022

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 16. maaliskuuta 2022

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. maaliskuuta 2022

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • PRAYER-COVID19

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

IPD-suunnitelman kuvaus

He eivät

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa