Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Bön i kampen mot Corona Virus - Covid -19

16 mars 2022 uppdaterad av: Hospital do Coracao

En dubbelblind, kontrollerad, randomiserad, prospektiv studie som kommer att utvärdera effekten av fjärrförbön på den kliniska utvecklingen av patienter som diagnostiserats med covid -19 i HCOR.

PATIENTER SOM ÄR INLAGADE PÅ SJUKHUS I HCOR OCH SOM HAR BEKRÄFTAT DIAGNOS AV CORONA-VIRUS, KOMMER OM ATT SAMTYCKA ATT DELTA I DENNA STUDIE SOM AVSER ATT STUDERA EFFEKTIVITETEN HOS FJÄRRKONARNA I COMBIS TILLBAKA.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

PATIENTER SOM GODKÄNNER ATT DELTA I STUDIEN KOMMER ATT DELTA I 2 GRUPPER, INTERVENTIONSGRUPPEN OCH KONTROLLGRUPPEN.

PATIENTERNAS IDENTITET KOMMER ATT HEMLIGA OCH ENDAST DERES INITIALER KOMMER ATT LISTA.

INTERVENTIONSGRUPPEN KOMMER ATT FÅ DAGLIGA BÖNNER OCH DE BÅDA GRUPPERNAS EVOLUTIONÄRA KLINISKA RESULTAT KOMMER ATT KÖPAS.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

200

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Brasilien
    • SP
      • Sao Paulo, SP, Brasilien, 04005-000
        • Hospital do Coracao

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

Patienter inlagda på sjukhus i gemensamma sjukhusrum och intensivvårdsavdelningar med bekräftad covid-19.

Exklusions kriterier:

  • Patienter inlagda på HCors akutmottagning, diagnostiserade med covid-19-infektion, dock utan indikation för sjukhusvistelse
  • Patienter inlagda på HCors akutmottagning, diagnostiserade med covid-19-infektion, dock utan indikation för sjukhusvistelse.
  • Patienter 18 år eller äldre
  • Patienter med indikation på palliativ vård och definition av terminalitet vid sjukhusinläggning
  • Patienter som frivilligt väljer att inte delta i studien vid tidpunkten för • presentationen av formuläret för informerat samtycke.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Övrig
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Inget ingripande: KONTROLLERA
DENNA GRUPP KOMMER ATT FÅ DEN PROTCOLL-BEHANDLING SOM GES TILL PATIENTER COVID-POSITIVT TESTAD.
Experimentell: BÖN
DEN HÄR GRUPPEN KOMMER ATT FÅ SAMMA BEHANDLING SOM GÅS TILL KONTROLLGRUPPEN, PLUS BÖNER FRÅN TEOLOGER VARS BÖN ÄR FÖRBÖN FÖR ATT DERAS SNABBA ÅTERHÄMTNING
Övrig: BÖN
BÖNEGRUPPEN KOMMER ATT FÅ ABSOLUT SAMMA VÅRD SOM KONTROLLGRUPPEN PLUS BÖN
Andra namn:
  • FÖRBÖN

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
DÖD ELLER ÅTERHÄLLNING
Tidsram: 60 DAGAR
VI KOMMER ATT UTVÄRDERA DÖDSFALL ELLER UTSKRIFNING AV SJUKHUS
60 DAGAR

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
BEHOV AV MEKANISK VENTILATION
Tidsram: 60 DAGAR
BEHOV AV MEKANISK VENTILATION
60 DAGAR
TID FÖR ATT VAR INTUBERAD
Tidsram: 60 DAGAR
TID FÖR ATT VAR INTUBERAD
60 DAGAR
LÄNGD PÅ ICU
Tidsram: 60 DAGAR
LÄNGD PÅ ICU
60 DAGAR
TID FÖR VISNING PÅ SJUKHUS
Tidsram: 60 DAGAR
TID FÖR VISNING PÅ SJUKHUS
60 DAGAR
Förekomst av kliniska komplikationer.
Tidsram: 60 DAGAR
Förekomst av kliniska komplikationer som inte inkluderades före diagnostisk bekräftelse och som kan vara relaterade till covid-infektion.
60 DAGAR

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Hospital do Coracao

Utredare

  • Huvudutredare: NATHAN V SOUBIHE JR, Hospital do Coracao

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 augusti 2020

Primärt slutförande (Faktisk)

1 juni 2021

Avslutad studie (Faktisk)

1 januari 2022

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

4 augusti 2020

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

13 november 2020

Första postat (Faktisk)

17 november 2020

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

17 mars 2022

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

16 mars 2022

Senast verifierad

1 mars 2022

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • PRAYER-COVID19

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

IPD-planbeskrivning

De kommer inte

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera