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昆虫タンパク質と筋肉タンパク質のシグナル伝達

2024年5月30日 更新者:University of Aarhus

昆虫タンパク質 - 筋肉を維持し構築するための新しい持続可能なタンパク質源

異なるタンパク質源(ホエー、昆虫、エンドウ豆)の摂取が筋肉タンパク質合成に及ぼす影響を評価する無作為化並行研究。 筋肉タンパク質合成につながるシグナル伝達経路の活性化は、ウェスタンブロッティングとリアルタイム定量的ポリメラーゼ連鎖反応 (qPCR または PCR) によって調査されます。 尿、血液、および筋肉は、メタボロミクス分析によってさらに調査されます。

調査の概要

詳細な説明

バックグラウンド:

サルコペニアは、高齢者に多く見られる症候群で、筋肉の喪失と筋力の低下を特徴としています。 これは、身体機能の喪失、生活の質と幸福の低下、および早期死亡のリスクの増加につながります。 研究によると、タンパク質の摂取と身体活動の両方が加齢による筋肉量の減少を減らし、それによってサルコペニアの有病率を減らし、病気の結果を減らすことができる. この研究では、質の良いより持続可能なタンパク質源が筋肉タンパク質合成を増加させ、それによってサルコペニアを予防できるかどうかを調査します.

標的:

このプロジェクトの目的は、筋肉タンパク質合成の刺激に対する昆虫タンパク質の効果を調査することです。 タンパク質の効果は、筋肉量と筋力の両方の損失を防ぐという観点から、単独で、および運動と組み合わせて研究されます. 昆虫タンパク質の可能性は、この場合のエンドウタンパク質の他の代替植物ベースのタンパク質源と比較することによって解明されます. さらに、ホエイタンパク質は、筋肉の損失と戦う最も確立された食事タンパク質源と見なされる可能性があるため、ポジティブコントロールとして含まれます.

方法:

若年(18~30歳)の健康な男性(n=60)を無作為に3つのグループに分け、昆虫タンパク質、エンドウ豆タンパク質、ホエータンパク質のいずれかを摂取させます. 実験の24時間前に尿を採取し、研究の開始時に血液サンプルと筋生検を採取します。 被験者は片脚運動(膝関節伸展、10回の繰り返しを5セット、最大10回)を行うように指示され、その後被験者は割り当てられたタンパク質ボーラスを摂取する。 次の時間に尿と血液のサンプルを採取し、タンパク質摂取の 3 時間後に、運動した脚と運動していない脚の両方から 1 つの筋生検を採取します。 筋肉におけるメッセンジャー RNA (mRNA) および mTORC 経路に関連するタンパク質の発現は、qPCR およびウェスタンブロッティングによって調査されます。 さらに、尿、血漿、および筋肉組織の代謝産物は、メタボロミクス分析によって調査されます。

研究の種類

介入

入学 (実際)

50

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Aarhus、デンマーク、8000
        • Department of Public Health,

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~30年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 男
  • 18~30歳
  • デンマーク語を読んで理解できる

除外基準:

  • 喫煙
  • 月に1回以上のレジスタンストレーニング
  • 週2時間以上の持久力トレーニング
  • 甲殻類、イエダニ、またはタンパク質源に対するアレルギー。
  • 運動に影響を与える膝の問題
  • 過去半年間の体重変化が5kg以上
  • タンパク質のターンオーバーに影響を与える薬
  • 関節や筋肉の病気、代謝性疾患。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:防止
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:ダブル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:昆虫タンパク質
参加者には昆虫タンパク質が与えられます
タンパク質粉末を 400 mL の水に溶解し、除脂肪体重に対して 0.25 g タンパク質/kg 除脂肪体重を与えます。
実験的:エンドウタンパク
参加者にはエンドウ豆のタンパク質が与えられます
タンパク質粉末を 400 mL の水に溶解し、除脂肪体重に対して 0.25 g タンパク質/kg 除脂肪体重を与えます。
実験的:乳漿タンパク
参加者にはホエイプロテインが与えられます
タンパク質粉末を 400 mL の水に溶解し、除脂肪体重に対して 0.25 g タンパク質/kg 除脂肪体重を与えます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ウエスタンブロッティングおよびPCRによるシグナル伝達タンパク質およびそのmRNAの発現およびリン酸化
時間枠:4時間
筋タンパク質合成に関連するシグナル伝達タンパク質とmRNAの発現とリン酸化の変化。
4時間
NMRによる血液と尿の代謝
時間枠:4時間
血液と尿の両方が核磁気共鳴 (NMR) メタボロミクスによって分析され、代謝産物の変化が解明されます。
4時間
NMRによる筋肉代謝
時間枠:3時間
筋代謝産物は、介入前、タンパク質の後、およびタンパク質の運動終了後に定量化されます。
3時間

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
BMI
時間枠:1時間
グループ間のパラメーターを制御します。 勉強日の前に測定。
1時間
一般的な身体活動
時間枠:3ヶ月
過去 3 か月間。 アンケートによる自己申告。
3ヶ月
血糖値
時間枠:4時間
4時間にわたって7つの時点で測定された血糖。
4時間
血中インスリン
時間枠:4時間
血中インスリンは、4 時間にわたって 7 時点で測定されます。
4時間
食物摂取量、カロリー、主要栄養素の分布。
時間枠:1日
グループ間のパラメーターを制御します。 自己申告ダイエットレポート。
1日

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2020年6月1日

一次修了 (実際)

2020年11月30日

研究の完了 (実際)

2023年11月8日

試験登録日

最初に提出

2020年8月10日

QC基準を満たした最初の提出物

2020年11月12日

最初の投稿 (実際)

2020年11月18日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年5月31日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年5月30日

最終確認日

2024年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

IPD プランの説明

すべての分析は研究チーム内で行われます。

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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