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レクリエーションボディビルダーの筋肉痛の遅発性における能動的静的ストレッチングと受動的静的ストレッチングの比較

2021年10月19日 更新者:Riphah International University
レクリエーションボディプレーヤーの筋肉痛の発症が遅い場合に、能動的および受動的な静的ストレッチングからより良い治療オプションを見つけること。

調査の概要

詳細な説明

登録後、参加者のランダム化は密封封筒方式で行われ、両方のグループに均等に割り当てられます。 グループ 1 は受動的静的ストレッチを受け、グループ 2 は能動的静的ストレッチを受けます。 すべての被験者は介入前にリッカート筋肉痛スケール、数値評価疼痛スケール、およびゴニオメーターによる肩、肘、​​手首の可動範囲によって評価されます。 その後、すべての被験者は、ジムで言及されたすべての関節のエキセントリックエグゾーストウェイトエクササイズを各関節で 3 セット行います。 介入を行う前に、彼らは言及されたすべてのパラメータを評価します。 グループ 1 のグループは受動的静的ストレッチを実行し、グループ 2 は能動的静的ストレッチを実行します。 介入の終了時に、参加者は同じパラメータを使用して再度評価されます。 両方のグループの結果の尺度を比較するために統計分析が実行されます。

研究の種類

介入

入学 (実際)

144

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Federal
      • Islamabad、Federal、パキスタン、44000
        • Shahif international Gym
    • Punjab
      • Rawalpindi、Punjab、パキスタン、46000
        • Liaqat Gym

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~40年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

男

説明

包含基準:

  • レクリエーション用のボディビルダーも含まれます

除外基準:

  • 椎間板ヘルニアのある方や、
  • 急性筋肉痛は除きます

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:防止
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:ダブル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:受動的静的ストレッチ運動
グループ 1 は、受動的な静的ストレッチを受けます。 すべての被験者は介入前にリッカート筋肉痛スケール、数値評価疼痛スケール、およびゴニオメーターによる肩、肘、​​手首の可動範囲によって評価されます。 その後、すべての被験者は、ジムで言及されたすべての関節のエキセントリックエグゾーストウェイトエクササイズを各関節で 3 セット行います。 介入を行う前に、彼らは言及されたすべてのパラメータを評価します。
上腕三頭筋、上腕二頭筋、手首の伸筋など、異なる筋肉群が一つずつストレッチされます。
実験的:アクティブな静的ストレッチ
グループ 2 はアクティブな静的ストレッチを受けます。 すべての被験者は介入前にリッカート筋肉痛スケール、数値評価疼痛スケール、およびゴニオメーターによる肩、肘、​​手首の可動範囲によって評価されます。 その後、すべての被験者は、ジムで言及されたすべての関節のエキセントリックエグゾーストウェイトエクササイズを各関節で 3 セット行います。 介入を行う前に、彼らは言及されたすべてのパラメータを評価します。
上腕三頭筋、上腕二頭筋、手首の伸筋など、異なる筋肉群が一つずつストレッチされます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
痛みの数値評価スケール
時間枠:8週間
主観的な痛みの強さを評価します。 18歳以上
8週間
ゴニオメーター
時間枠:8週間

角度計は、関節の可動範囲を測定する機器です。

測定範囲 屈曲伸展、外転内転、内旋と外旋、肘の屈曲と伸展、手首の屈曲と伸展、橈骨と尺骨の偏位

8週間
リッカート筋肉痛スケール
時間枠:8週間

スケールの説明 0 痛みがない

  1. 触れたときだけ感じる軽い痛み / 漠然とした痛み
  2. 触れたときのみ中程度の痛み / わずかに持続する痛み
  3. 階段を上り下りするときに軽い痛みがある
  4. 平らな場所を歩くと軽い痛み / 痛い
  5. 歩くときの中程度の痛み、こわばり、または脱力感 / 非常に痛い
  6. 激しい痛みで移動能力が制限される
8週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Suhail Karim, PP-DPT、Riphah International University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2020年3月20日

一次修了 (実際)

2021年9月30日

研究の完了 (実際)

2021年9月30日

試験登録日

最初に提出

2020年11月15日

QC基準を満たした最初の提出物

2020年11月15日

最初の投稿 (実際)

2020年11月19日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2021年10月20日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2021年10月19日

最終確認日

2021年10月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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