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Comparaison des étirements statiques actifs et passifs dans l'apparition retardée des douleurs musculaires des culturistes récréatifs

19 octobre 2021 mis à jour par: Riphah International University
Découvrir les meilleures options de traitement des étirements statiques actifs et passifs dans l'apparition retardée des douleurs musculaires chez les joueurs récréatifs.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Description détaillée

Après l'inscription, la randomisation des participants se fera par la méthode de l'enveloppe scellée et sera répartie de manière égale dans les deux groupes. Le groupe 1 recevra des étirements statiques passifs tandis que le groupe 2 recevra des étirements statiques actifs. Tous les sujets seront évalués avant l'intervention à l'aide d'une échelle de douleur musculaire de Likert, d'une échelle d'évaluation numérique de la douleur et d'une amplitude de mouvement pour l'épaule, le coude et le poignet par un goniomètre. Après cela, tous les sujets effectueront des exercices de poids d'échappement excentriques dans le gymnase de toutes les articulations mentionnées, trois séries à chaque articulation. Avant de donner l'intervention, ils évalueront tous les paramètres mentionnés. Les groupes du groupe 1 effectueront des étirements statiques passifs et le groupe 2 effectuera des étirements statiques actifs. À la fin de l'intervention, les participants seront à nouveau évalués en utilisant les mêmes paramètres. Une analyse statistique sera effectuée pour comparer les mesures des résultats des deux groupes.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

144

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Federal
      • Islamabad, Federal, Pakistan, 44000
        • Shahif international Gym
    • Punjab
      • Rawalpindi, Punjab, Pakistan, 46000
        • Liaqat Gym

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 40 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Homme

La description

Critère d'intégration:

  • Les culturistes récréatifs sont inclus

Critère d'exclusion:

  • Les personnes atteintes d'une hernie discale et
  • Les douleurs musculaires aiguës sont exclues

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: La prévention
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Double

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Exercice d'étirement statique passif
Le groupe 1 recevra des étirements statiques passifs. Tous les sujets seront évalués avant l'intervention à l'aide d'une échelle de douleur musculaire de Likert, d'une échelle d'évaluation numérique de la douleur et d'une amplitude de mouvement pour l'épaule, le coude et le poignet par un goniomètre. Après cela, tous les sujets effectueront des exercices de poids d'échappement excentriques dans le gymnase de toutes les articulations mentionnées, trois séries à chaque articulation. Avant de donner l'intervention, ils évalueront tous les paramètres mentionnés.
Différents groupes de muscles seront étirés un par un, triceps brachii, biceps brachii, exentsor du poignet, etc.
Expérimental: Étirement statique actif
Le groupe 2 recevra des étirements statiques actifs. Tous les sujets seront évalués avant l'intervention à l'aide d'une échelle de douleur musculaire de Likert, d'une échelle d'évaluation numérique de la douleur et d'une amplitude de mouvement pour l'épaule, le coude et le poignet par un goniomètre. Après cela, tous les sujets effectueront des exercices de poids d'échappement excentriques dans le gymnase de toutes les articulations mentionnées, trois séries à chaque articulation. Avant de donner l'intervention, ils évalueront tous les paramètres mentionnés.
Différents groupes de muscles seront étirés un par un, triceps brachii, biceps brachii, exentsor du poignet, etc.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Échelle numérique d'évaluation de la douleur
Délai: 8 semaines
Évalue l'intensité subjective de la douleur; 18 ans et plus
8 semaines
Goniomètre
Délai: 8 semaines

Un goniomètre est un instrument qui mesure l'amplitude de mouvement disponible au niveau d'une articulation.

Gamme de mesures flexion extension, abduction adduction, rotation interne et externe, flexion et extension du coude flexion et extension du poignet et déviation radiale et ulner

8 semaines
Échelle de douleur musculaire de Likert
Délai: 8 semaines

Échelle Description 0 Une absence de douleur

  1. Une légère douleur ressentie uniquement au toucher / une vague douleur
  2. Une douleur modérée ressentie uniquement au toucher / une légère douleur persistante
  3. Une légère douleur en montant ou en descendant les escaliers
  4. Une légère douleur en marchant sur une surface plane / douloureuse
  5. Une douleur modérée, une raideur ou une faiblesse lors de la marche / très douloureuse
  6. Une douleur intense qui limite ma capacité à bouger
8 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Suhail Karim, PP-DPT, Riphah International University

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

20 mars 2020

Achèvement primaire (Réel)

30 septembre 2021

Achèvement de l'étude (Réel)

30 septembre 2021

Dates d'inscription aux études

Première soumission

15 novembre 2020

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

15 novembre 2020

Première publication (Réel)

19 novembre 2020

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

20 octobre 2021

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

19 octobre 2021

Dernière vérification

1 octobre 2021

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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