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Comparación de estiramientos estáticos activos y pasivos en el inicio tardío del dolor muscular de culturistas recreativos

19 de octubre de 2021 actualizado por: Riphah International University
Descubrir las mejores opciones de tratamiento a partir de estiramientos estáticos activos y pasivos en el inicio tardío del dolor muscular en deportistas recreativos.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Descripción detallada

Después de registrarse, la aleatorización de los participantes se realizará a través del método de sobre cerrado y se asignará en ambos grupos por igual. El grupo 1 recibirá estiramientos estáticos pasivos mientras que el grupo 2 recibirá estiramientos estáticos activos. Todos los sujetos serán evaluados antes de la intervención a través de la escala de dolor muscular de Likert, la escala de dolor de calificación numérica y el rango de movimiento del hombro, el codo y la muñeca mediante un goniómetro. Después de eso, todos los sujetos realizarán ejercicios excéntricos con pesas de escape en el gimnasio de todas las articulaciones mencionadas, tres series en cada articulación. Antes de dar la intervención se evaluará de todos los parámetros mencionados. Los grupos del grupo 1 realizarán estiramientos estáticos pasivos y el grupo 2 realizará estiramientos estáticos activos. Al final de la intervención, los participantes serán evaluados nuevamente utilizando los mismos parámetros. Se llevará a cabo un análisis estadístico para comparar las medidas de resultados de ambos grupos.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

144

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Federal
      • Islamabad, Federal, Pakistán, 44000
        • Shahif international Gym
    • Punjab
      • Rawalpindi, Punjab, Pakistán, 46000
        • Liaqat Gym

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 40 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Géneros elegibles para el estudio

Masculino

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Los culturistas recreativos están incluidos

Criterio de exclusión:

  • Las personas con hernia de disco y
  • Se excluyen los dolores musculares agudos.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Prevención
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Doble

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Ejercicio de estiramiento estático pasivo
El grupo 1 recibirá estiramientos estáticos pasivos. Todos los sujetos serán evaluados antes de la intervención a través de la escala de dolor muscular de Likert, la escala de dolor de calificación numérica y el rango de movimiento del hombro, el codo y la muñeca mediante un goniómetro. Después de eso, todos los sujetos realizarán ejercicios excéntricos con pesas de escape en el gimnasio de todas las articulaciones mencionadas, tres series en cada articulación. Antes de dar la intervención se evaluará de todos los parámetros mencionados.
Se estirarán diferentes grupos de músculos uno por uno, tríceps braquial, bíceps braquial, exentos de muñeca, etc.
Experimental: Estiramiento estático activo
El grupo 2 recibirá estiramientos estáticos activos. Todos los sujetos serán evaluados antes de la intervención a través de la escala de dolor muscular de Likert, la escala de dolor de calificación numérica y el rango de movimiento del hombro, el codo y la muñeca mediante un goniómetro. Después de eso, todos los sujetos realizarán ejercicios excéntricos con pesas de escape en el gimnasio de todas las articulaciones mencionadas, tres series en cada articulación. Antes de dar la intervención se evaluará de todos los parámetros mencionados.
Se estirarán diferentes grupos de músculos uno por uno, tríceps braquial, bíceps braquial, exentos de muñeca, etc.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Escala numérica de calificación del dolor
Periodo de tiempo: 8 semanas
Evalúa la intensidad subjetiva del dolor; mayores de 18 años
8 semanas
Goniómetro
Periodo de tiempo: 8 semanas

Un goniómetro es un instrumento que mide el rango de movimiento disponible en una articulación.

Rango de medidas flexión extensión, abducción aducción, rotación interna y externa, flexión y extensión del codo flexión y extensión de la muñeca y desviación radial y del cúbito

8 semanas
Escala de dolor muscular de Likert
Periodo de tiempo: 8 semanas

Escala Descripción 0 Ausencia de dolor

  1. Un dolor leve que se siente solo cuando se toca / un dolor vago
  2. Un dolor moderado que se siente solo cuando se toca / un dolor leve persistente
  3. Un ligero dolor al subir o bajar escaleras.
  4. Un ligero dolor al caminar sobre una superficie plana / doloroso
  5. Un dolor moderado, rigidez o debilidad al caminar / muy doloroso
  6. Un dolor intenso que limita mi capacidad para moverme.
8 semanas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Suhail Karim, PP-DPT, Riphah International University

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

20 de marzo de 2020

Finalización primaria (Actual)

30 de septiembre de 2021

Finalización del estudio (Actual)

30 de septiembre de 2021

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

15 de noviembre de 2020

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

15 de noviembre de 2020

Publicado por primera vez (Actual)

19 de noviembre de 2020

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

20 de octubre de 2021

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

19 de octubre de 2021

Última verificación

1 de octubre de 2021

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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