Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

Comparação do alongamento estático ativo e passivo no início tardio da dor muscular de fisiculturistas recreativos

19 de outubro de 2021 atualizado por: Riphah International University
Para descobrir as melhores opções de tratamento de alongamento estático ativo e passivo no início tardio da dor muscular em jogadores de corpo recreativo.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Descrição detalhada

Após o cadastro a randomização dos participantes será feita através do método de envelope lacrado e serão alocados em ambos os grupos igualmente. O grupo 1 receberá alongamento estático passivo enquanto o grupo 2 receberá alongamento estático ativo. Todos os sujeitos serão avaliados antes da intervenção por meio de escala de dor muscular likert, escala numérica de dor e amplitude de movimento para ombro, cotovelo e punho por um goniômetro. Em seguida todos os sujeitos realizarão exercícios excêntricos de exaustão na academia de todas as articulações citadas, três séries em cada articulação. Antes de dar a intervenção, eles avaliarão todos os parâmetros mencionados. Os grupos do grupo 1 realizarão alongamento estático passivo e o grupo 2 realizará alongamento estático ativo. Ao final da intervenção os participantes serão novamente avaliados pelos mesmos parâmetros. A análise estatística será realizada para comparar as medidas de resultados de ambos os grupos.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

144

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Federal
      • Islamabad, Federal, Paquistão, 44000
        • Shahif international Gym
    • Punjab
      • Rawalpindi, Punjab, Paquistão, 46000
        • Liaqat Gym

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 40 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Macho

Descrição

Critério de inclusão:

  • Construtores de corpo recreativos estão incluídos

Critério de exclusão:

  • Indivíduos com hérnia de disco e
  • Dores musculares agudas são excluídas

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Prevenção
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Dobro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Exercício de alongamento estático passivo
O grupo 1 receberá alongamento estático passivo. Todos os sujeitos serão avaliados antes da intervenção por meio de escala de dor muscular likert, escala numérica de dor e amplitude de movimento para ombro, cotovelo e punho por um goniômetro. Em seguida todos os sujeitos realizarão exercícios excêntricos de exaustão na academia de todas as articulações citadas, três séries em cada articulação. Antes de dar a intervenção, eles avaliarão todos os parâmetros mencionados.
Diferentes grupos de músculos serão alongados um por um, tríceps braquial, bíceps braquial, extensor de punho, etc.
Experimental: Alongamento estático ativo
O grupo 2 receberá alongamento estático ativo. Todos os sujeitos serão avaliados antes da intervenção por meio de escala de dor muscular likert, escala numérica de dor e amplitude de movimento para ombro, cotovelo e punho por um goniômetro. Em seguida todos os sujeitos realizarão exercícios excêntricos de exaustão na academia de todas as articulações citadas, três séries em cada articulação. Antes de dar a intervenção, eles avaliarão todos os parâmetros mencionados.
Diferentes grupos de músculos serão alongados um por um, tríceps braquial, bíceps braquial, extensor de punho, etc.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Escala Numérica de Avaliação da Dor
Prazo: 8 semanas
Avalia a intensidade subjetiva da dor; idades 18 e acima
8 semanas
Goniômetro
Prazo: 8 semanas

Um goniômetro é um instrumento que mede a amplitude de movimento disponível em uma articulação.

Faixa de medidas flexão extensão, abdução adução, rotação interna e externa, flexão e extensão do cotovelo flexão e extensão do punho e desvio radial e ulneral

8 semanas
Escala de dor muscular de Likert
Prazo: 8 semanas

Escala Descrição 0 Uma ausência de dor

  1. Uma dor leve sentida apenas quando tocada / uma dor vaga
  2. Uma dor moderada sentida apenas quando tocada / uma leve dor persistente
  3. Uma dor leve ao subir ou descer escadas
  4. Uma dor leve ao caminhar em uma superfície plana / dolorosa
  5. Uma dor moderada, rigidez ou fraqueza ao caminhar / muito doloroso
  6. Uma dor intensa que limita minha capacidade de movimento
8 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Suhail Karim, PP-DPT, Riphah International University

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

20 de março de 2020

Conclusão Primária (Real)

30 de setembro de 2021

Conclusão do estudo (Real)

30 de setembro de 2021

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

15 de novembro de 2020

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

15 de novembro de 2020

Primeira postagem (Real)

19 de novembro de 2020

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

20 de outubro de 2021

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

19 de outubro de 2021

Última verificação

1 de outubro de 2021

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Se inscrever