Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Srovnání aktivního a pasivního statického strečinku při opožděném nástupu svalové bolesti u rekreačních kulturistů

19. října 2021 aktualizováno: Riphah International University
Zjistit lepší možnosti léčby z aktivního a pasivního statického strečinku při opožděném nástupu svalové bolesti u rekreačních hráčů těla.

Přehled studie

Detailní popis

Po registraci proběhne randomizace účastníků metodou zapečetěné obálky a bude rozdělena do obou skupin rovnoměrně. Skupina 1 dostane pasivní statický strečink, zatímco skupina 2 dostane aktivní statický strečink. Všichni jedinci budou před intervencí hodnoceni pomocí Likertovy stupnice bolestivosti svalů, číselné hodnotící stupnice bolesti a rozsahu pohybu pro rameno, loket a zápěstí pomocí goniometru. Poté všechny subjekty provedou excentrická cvičení se zátěží výfuku v tělocvičně všech zmíněných kloubů, tři série na každý kloub. Před provedením zásahu posoudí všechny uvedené parametry. Skupina 1 bude provádět pasivní statický strečink a skupina 2 bude provádět aktivní statický strečink. Na konci intervence budou účastníci znovu posouzeni pomocí stejných parametrů. Pro srovnání výsledků obou skupin bude provedena statistická analýza.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

144

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Federal
      • Islamabad, Federal, Pákistán, 44000
        • Shahif international Gym
    • Punjab
      • Rawalpindi, Punjab, Pákistán, 46000
        • Liaqat Gym

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 40 let (Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Mužský

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Zahrnuty jsou rekreační body stavitelé

Kritéria vyloučení:

  • Jedinci s výhřezem ploténky a
  • Akutní svalová bolestivost je vyloučena

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Prevence
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Dvojnásobek

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Pasivní statické protahovací cvičení
Skupina 1 dostane pasivní statický strečink. Všichni jedinci budou před intervencí hodnoceni pomocí Likertovy stupnice bolestivosti svalů, číselné hodnotící stupnice bolesti a rozsahu pohybu pro rameno, loket a zápěstí pomocí goniometru. Poté všechny subjekty provedou excentrická cvičení se zátěží výfuku v tělocvičně všech zmíněných kloubů, tři série na každý kloub. Před provedením zásahu posoudí všechny uvedené parametry.
Různé skupiny svalů budou protahovány jeden po druhém, tricep brachii, biceps brachii, exentsor zápěstí atd.
Experimentální: Aktivní statický strečink
Skupina 2 obdrží aktivní statický strečink. Všichni jedinci budou před intervencí hodnoceni pomocí Likertovy stupnice bolestivosti svalů, číselné hodnotící stupnice bolesti a rozsahu pohybu pro rameno, loket a zápěstí pomocí goniometru. Poté všechny subjekty provedou excentrická cvičení se zátěží výfuku v tělocvičně všech zmíněných kloubů, tři série na každý kloub. Před provedením zásahu posoudí všechny uvedené parametry.
Různé skupiny svalů budou protahovány jeden po druhém, tricep brachii, biceps brachii, exentsor zápěstí atd.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Numerická stupnice hodnocení bolesti
Časové okno: 8 týdnů
Posuzuje subjektivní intenzitu bolesti; ve věku 18 a více let
8 týdnů
Goniometr
Časové okno: 8 týdnů

Goniometr je přístroj, který měří dostupný rozsah pohybu v kloubu.

Rozsah měření flexe extenze, abdukce addukce, vnitřní a zevní rotace, flexe a extenze lokte flexe a extenze zápěstí a radiální a ulnerální deviace

8 týdnů
Likertova stupnice bolesti svalů
Časové okno: 8 týdnů

Popis stupnice 0 Absence bolestivosti

  1. Lehká bolest pociťovaná pouze při dotyku / neurčitá bolest
  2. Mírná bolest pociťovaná pouze při dotyku / mírná přetrvávající bolest
  3. Lehká bolest při chůzi do schodů nebo ze schodů
  4. Lehká bolest při chůzi po rovném povrchu / bolestivá
  5. Středně silná bolest, ztuhlost nebo slabost při chůzi / velmi bolestivá
  6. Silná bolest, která omezuje mou schopnost pohybu
8 týdnů

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Suhail Karim, PP-DPT, Riphah International University

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

20. března 2020

Primární dokončení (Aktuální)

30. září 2021

Dokončení studie (Aktuální)

30. září 2021

Termíny zápisu do studia

První předloženo

15. listopadu 2020

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

15. listopadu 2020

První zveřejněno (Aktuální)

19. listopadu 2020

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

20. října 2021

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

19. října 2021

Naposledy ověřeno

1. října 2021

Více informací

Termíny související s touto studií

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

3
Předplatit