Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Sammenligning av aktiv og passiv statisk strekk ved forsinket begynnelse av muskelsår hos rekreasjonskroppsbyggere

19. oktober 2021 oppdatert av: Riphah International University
For å finne ut de bedre behandlingsalternativene fra aktiv og passiv statisk strekking i forsinket utbrudd av muskelsår hos rekreasjonskroppsspillere.

Studieoversikt

Status

Fullført

Detaljert beskrivelse

Etter registrering vil deltakerens randomisering gjøres gjennom forseglet konvoluttmetode og vil bli fordelt likt i begge grupper. Gruppe 1 vil motta passiv statisk strekking mens gruppe 2 vil motta aktiv statisk strekking. Alle forsøkspersonene vil bli vurdert før intervensjonen gjennom likert muskelsårhetsskala, Numeric Rating Pain Scale og bevegelsesområde for skulder, albue og håndledd med et goniometer. Etter det vil alle forsøkspersoner utføre eksentriske eksosvektøvelser i treningsstudioet for alle nevnte ledd, tre sett ved hvert ledd. Før de gir intervensjon vil de vurdere alle nevnte parametere. Gruppe 1-grupper vil utføre passiv statisk strekking og gruppe 2 vil utføre aktiv statisk strekking. På slutten av intervensjonen vil deltakerne bli vurdert igjen ved å bruke de samme parameterne. Statistisk analyse vil bli utført for å sammenligne utfallsmålene til begge gruppene.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

144

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Federal
      • Islamabad, Federal, Pakistan, 44000
        • Shahif international Gym
    • Punjab
      • Rawalpindi, Punjab, Pakistan, 46000
        • Liaqat Gym

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 40 år (Voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Mann

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Fritidskroppsbyggere er inkludert

Ekskluderingskriterier:

  • Personer med skiveprolaps og
  • Akutt muskelsår er utelukket

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Forebygging
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Dobbelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Passiv statisk tøyningsøvelse
Gruppe 1 vil motta passiv statisk tøying. Alle forsøkspersonene vil bli vurdert før intervensjonen gjennom likert muskelsårhetsskala, Numeric Rating Pain Scale og bevegelsesområde for skulder, albue og håndledd med et goniometer. Etter det vil alle forsøkspersoner utføre eksentriske eksosvektøvelser i treningsstudioet for alle nevnte ledd, tre sett ved hvert ledd. Før de gir intervensjon vil de vurdere alle nevnte parametere.
Ulike grupper av muskler vil bli strukket en etter en, tricep brachii, bicep brachii, håndleddseksensor osv.
Eksperimentell: Aktiv statisk tøying
Gruppe 2 vil motta aktiv statisk tøying. Alle forsøkspersonene vil bli vurdert før intervensjonen gjennom likert muskelsårhetsskala, Numeric Rating Pain Scale og bevegelsesområde for skulder, albue og håndledd med et goniometer. Etter det vil alle forsøkspersoner utføre eksentriske eksosvektøvelser i treningsstudioet for alle nevnte ledd, tre sett ved hvert ledd. Før de gir intervensjon vil de vurdere alle nevnte parametere.
Ulike grupper av muskler vil bli strukket en etter en, tricep brachii, bicep brachii, håndleddseksensor osv.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Numerisk smertevurderingsskala
Tidsramme: 8 uker
Vurderer den subjektive intensiteten av smerte; alderen 18 og oppover
8 uker
Goniometer
Tidsramme: 8 uker

Et goniometer er et instrument som måler tilgjengelig bevegelsesområde i et ledd.

Måleområde fleksjonsekstensjon, abduksjonsadduksjon, intern og ekstern rotasjon, albuefleksjon og ekstensjon av håndleddsfleksjon og ekstensjon og radial- og ulneravvik

8 uker
Likert muskelsårhetsskala
Tidsramme: 8 uker

Skala Beskrivelse 0 Fravær av sårhet

  1. En lett smerte føltes bare ved berøring / en vag verke
  2. En moderat smerte føltes bare ved berøring / en lett vedvarende smerte
  3. En lett smerte når du går opp eller ned trapper
  4. En lett smerte når du går på et flatt underlag / smertefullt
  5. En moderat smerte, stivhet eller svakhet når du går / svært smertefullt
  6. En sterk smerte som begrenser min evne til å bevege seg
8 uker

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Suhail Karim, PP-DPT, Riphah International University

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

20. mars 2020

Primær fullføring (Faktiske)

30. september 2021

Studiet fullført (Faktiske)

30. september 2021

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

15. november 2020

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

15. november 2020

Først lagt ut (Faktiske)

19. november 2020

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

20. oktober 2021

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

19. oktober 2021

Sist bekreftet

1. oktober 2021

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere