Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Sammenligning af aktiv og passiv statisk strækning ved forsinket begyndelse af muskelømhed hos rekreative kropsbyggere

19. oktober 2021 opdateret af: Riphah International University
At finde ud af de bedre behandlingsmuligheder fra aktiv og passiv statisk strækning ved forsinket indtræden af ​​muskelømhed hos rekreative kropsspillere.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

Efter registrering vil deltagerens randomisering ske gennem en lukket kuvert metode og vil blive fordelt ligeligt i begge grupper. Gruppe 1 vil modtage passiv statisk strækning, mens gruppe 2 vil modtage aktiv statisk strækning. Alle forsøgspersoner vil blive vurderet før interventionen gennem likert muskelømhedsskala, Numeric Rating Pain Scale og bevægelsesområde for skulder, albue og håndled af et goniometer. Derefter vil alle forsøgspersoner udføre excentriske udstødningsvægtøvelser i gymnastiksalen af ​​alle nævnte led, tre sæt i hvert led. Før de giver interventionen vil de vurdere alle de nævnte parametre. Gruppe 1-grupper vil udføre passiv statisk strækning, og gruppe 2 vil udføre aktiv statisk strækning. Ved afslutningen af ​​interventionen vil deltagerne blive vurderet igen med de samme parametre. Statistisk analyse vil blive udført for at sammenligne udfaldsmålene for begge grupper.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

144

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Federal
      • Islamabad, Federal, Pakistan, 44000
        • Shahif international Gym
    • Punjab
      • Rawalpindi, Punjab, Pakistan, 46000
        • Liaqat Gym

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 40 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Han

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Rekreative kropsbyggere er inkluderet

Ekskluderingskriterier:

  • Personer med diskusprolaps og
  • Akut muskelømhed er udelukket

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Forebyggelse
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Dobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Passiv statisk strækøvelse
Gruppe 1 vil modtage passiv statisk strækning. Alle forsøgspersoner vil blive vurderet før interventionen gennem likert muskelømhedsskala, Numeric Rating Pain Scale og bevægelsesområde for skulder, albue og håndled af et goniometer. Derefter vil alle forsøgspersoner udføre excentriske udstødningsvægtøvelser i gymnastiksalen af ​​alle nævnte led, tre sæt i hvert led. Før de giver interventionen vil de vurdere alle de nævnte parametre.
Forskellige grupper af muskler vil blive strakt en efter en, tricep brachii, bicep brachii, håndledsexensor osv.
Eksperimentel: Aktiv statisk udstrækning
Gruppe 2 vil modtage aktiv statisk udstrækning. Alle forsøgspersoner vil blive vurderet før interventionen gennem likert muskelømhedsskala, Numeric Rating Pain Scale og bevægelsesområde for skulder, albue og håndled af et goniometer. Derefter vil alle forsøgspersoner udføre excentriske udstødningsvægtøvelser i gymnastiksalen af ​​alle nævnte led, tre sæt i hvert led. Før de giver interventionen vil de vurdere alle de nævnte parametre.
Forskellige grupper af muskler vil blive strakt en efter en, tricep brachii, bicep brachii, håndledsexensor osv.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Numerisk smertevurderingsskala
Tidsramme: 8 uger
Vurderer den subjektive intensitet af smerte; alderen 18 og derover
8 uger
Goniometer
Tidsramme: 8 uger

Et goniometer er et instrument, der måler det tilgængelige bevægelsesområde i et led.

Måleområde fleksionsforlængelse, abduktionsadduktion, intern og ekstern rotation, albuefleksion og ekstension af håndledsfleksion og ekstension og radial og ulner deviation

8 uger
Likert muskelømhedsskala
Tidsramme: 8 uger

Skala Beskrivelse 0 Fravær af ømhed

  1. En let smerte mærkes kun ved berøring / en vag smerte
  2. En moderat smerte mærkes kun ved berøring / en let vedvarende smerte
  3. En let smerte, når man går op eller ned af trapper
  4. En let smerte ved gang på en flad overflade / smertefuld
  5. En moderat smerte, stivhed eller svaghed ved gang/meget smertefuld
  6. En voldsom smerte, der begrænser min evne til at bevæge mig
8 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Suhail Karim, PP-DPT, Riphah International University

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

20. marts 2020

Primær færdiggørelse (Faktiske)

30. september 2021

Studieafslutning (Faktiske)

30. september 2021

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

15. november 2020

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

15. november 2020

Først opslået (Faktiske)

19. november 2020

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

20. oktober 2021

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

19. oktober 2021

Sidst verificeret

1. oktober 2021

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner