Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Vergelijking van actief en passief statisch rekken bij vertraagde aanvang van spierpijn bij recreatieve bodybuilders

19 oktober 2021 bijgewerkt door: Riphah International University
Om de betere behandelingsopties te ontdekken van actief en passief statisch strekken bij vertraagde aanvang van spierpijn bij recreatieve lichaamsspelers.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Na registratie vindt de randomisatie van de deelnemer plaats via de verzegelde envelopmethode en wordt deze gelijk verdeeld over beide groepen. Groep 1 krijgt passief statisch rekken terwijl groep 2 actief statisch rekken krijgt. Alle proefpersonen worden vóór de interventie beoordeeld aan de hand van een Likert-schaal voor spierpijn, een numerieke pijnschaal en het bewegingsbereik voor schouder, elleboog en pols met een goniometer. Daarna zullen alle proefpersonen excentrische uitlaatgewichtoefeningen doen in de sportschool van alle genoemde gewrichten, drie sets per gewricht. Alvorens de interventie te geven, zullen ze alle genoemde parameters beoordelen. Groep 1 zal passief statisch rekken uitvoeren en groep 2 zal actief statisch rekken uitvoeren. Aan het einde van de interventie worden de deelnemers opnieuw beoordeeld aan de hand van dezelfde parameters. Er zal een statistische analyse worden uitgevoerd om de uitkomstmaten van beide groepen te vergelijken.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

144

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Pakistan
    • Federal
      • Islamabad, Federal, Pakistan, 44000
        • Shahif international Gym
    • Punjab
      • Rawalpindi, Punjab, Pakistan, 46000
        • Liaqat Gym

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 40 jaar (Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Mannelijk

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Recreatieve bodybuilders zijn inbegrepen

Uitsluitingscriteria:

  • Personen met hernia en
  • Acute spierpijn is uitgesloten

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Preventie
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Dubbele

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Passieve statische rekoefening
Groep 1 krijgt passief statisch strekken. Alle proefpersonen worden vóór de interventie beoordeeld aan de hand van een Likert-schaal voor spierpijn, een numerieke pijnschaal en het bewegingsbereik voor schouder, elleboog en pols met een goniometer. Daarna zullen alle proefpersonen excentrische uitlaatgewichtoefeningen doen in de sportschool van alle genoemde gewrichten, drie sets per gewricht. Alvorens de interventie te geven, zullen ze alle genoemde parameters beoordelen.
Ander: Actieve en passieve statische rekoefeningen
Verschillende spiergroepen worden één voor één uitgerekt, triceps brachii, biceps brachii, pols exentsor enz.
Experimenteel: Actief statisch rekken
Groep 2 krijgt actief statisch strekken. Alle proefpersonen worden vóór de interventie beoordeeld aan de hand van een Likert-schaal voor spierpijn, een numerieke pijnschaal en het bewegingsbereik voor schouder, elleboog en pols met een goniometer. Daarna zullen alle proefpersonen excentrische uitlaatgewichtoefeningen doen in de sportschool van alle genoemde gewrichten, drie sets per gewricht. Alvorens de interventie te geven, zullen ze alle genoemde parameters beoordelen.
Ander: Actieve en passieve statische rekoefeningen
Verschillende spiergroepen worden één voor één uitgerekt, triceps brachii, biceps brachii, pols exentsor enz.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Numerieke pijnbeoordelingsschaal
Tijdsspanne: 8 weken
Beoordeelt de subjectieve intensiteit van pijn; 18 jaar en ouder
8 weken
Goniometer
Tijdsspanne: 8 weken

Een goniometer is een instrument dat het beschikbare bewegingsbereik van een gewricht meet.

Meetbereik flexie extensie, abductie adductie, interne en externe rotatie, elleboogflexie en -extensie polsflexie en -extensie en radiale en ulnerdeviatie
8 weken
Likert spierpijn schaal
Tijdsspanne: 8 weken

Schaal Beschrijving 0 Een afwezigheid van pijn

  1. Een lichte pijn die alleen wordt gevoeld bij aanraking / een vage pijn
  2. Een matige pijn die alleen wordt gevoeld bij aanraking / een lichte aanhoudende pijn
  3. Een lichte pijn bij het op- of aflopen van trappen
  4. Een lichte pijn bij het lopen op een vlakke ondergrond / pijnlijk
  5. Een matige pijn, stijfheid of zwakte bij het lopen / zeer pijnlijk
  6. Een hevige pijn die mijn bewegingsvermogen beperkt
8 weken

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Riphah International University

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Suhail Karim, PP-DPT, Riphah International University

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

20 maart 2020

Primaire voltooiing (Werkelijk)

30 september 2021

Studie voltooiing (Werkelijk)

30 september 2021

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

15 november 2020

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

15 november 2020

Eerst geplaatst (Werkelijk)

19 november 2020

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

20 oktober 2021

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

19 oktober 2021

Laatst geverifieerd

1 oktober 2021

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • REC/00719 Riaz Ahmed

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren