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理学療法の運動プログラムと低レベルレーザー治療が子宮頸部の体性感覚性耳鳴りの治療に及ぼす影響

2022年1月16日 更新者:Marwa Eid、Cairo University

子宮頸管原性体性感覚性耳鳴りの治療におけるフォトバイオモジュレーション療法に教師付き理学療法運動プログラムを追加する効果:無作為対照試験

慢性耳鳴り治療における低レベルレーザー治療に理学療法運動プログラムを追加することの有効性を判断する

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (実際)

40

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

41年~51年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  • 年齢は男女とも45~55歳
  • 片側性耳鳴り
  • 少なくとも 3 か月間安定した耳鳴り
  • 重度の慢性的な変動のない主観的な子宮頸管原性体性耳鳴り (CST) に苦しんでいる

除外基準:

  • 鼓膜の穿孔として明確な存在論的病因を伴う耳鳴り
  • 外耳炎
  • 伝音難聴
  • 外傷性頸椎損傷、腫瘍の患者
  • -耳毒性のある薬物/物質への曝露歴
  • 幻聴を伴う精神障害

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:ダブル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:低レベルレーザー治療
このグループの被験者は、低レベルのレーザー治療を受けました
筋膜トリガーポイントリリースに加えて、胸鎖乳突筋と僧帽筋上部繊維の手動モビライゼーションの形での首の筋肉のための監督された理学療法運動プログラム
実験的:運動会
このグループの被験者は、追加の計画された運動療法プログラムを受けました
筋膜トリガーポイントリリースに加えて、胸鎖乳突筋と僧帽筋上部繊維の手動モビライゼーションの形での首の筋肉のための監督された理学療法運動プログラム

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
VAS
時間枠:8週間
両群の治療前後の耳鳴り重症度の数値推定
8週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2018年12月10日

一次修了 (実際)

2019年3月5日

研究の完了 (実際)

2019年4月1日

試験登録日

最初に提出

2020年11月17日

QC基準を満たした最初の提出物

2020年11月20日

最初の投稿 (実際)

2020年11月23日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年2月1日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年1月16日

最終確認日

2022年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 6688

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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