Fysioterapiaharjoitusohjelman ja matalan tason laserhoidon vaikutus kohdunkaulan aiheuttaman somatosensorisen tinnituksen hoitoon
sunnuntai 16. tammikuuta 2022 päivittänyt: Marwa Eid, Cairo University
Valvotun fysioterapiaharjoitusohjelman lisäämisen vaikutus fotobiomodulaatiohoitoon kohdunkaulan aiheuttaman somatosensorisen tinnituksen hoidossa: satunnaistettu kontrolloitu tutkimus
Fysioterapiaharjoitusohjelman lisäämisen tehokkuuden määrittäminen matalan tason laserhoitoon kroonisen tinnituksen hoidossa
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
40
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Cairo, Egypti, 2011
- Marwa Eid
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
41 vuotta - 51 vuotta (Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Molempien sukupuolten ikä oli 45-55 vuotta
- Yksipuolinen tinnitus
- Vakaa tinnitus vähintään 3 kuukautta
- kärsivät vakavasta kroonisesta ei-vaihtelevasta subjektiivisesta kohdunkaulan somaattisesta tinnituksesta (CST)
Poissulkemiskriteerit:
- tinnitus, jolla on selkeä ontologinen etiologia tärykalvon perforaationa
- ulkoinen välikorvatulehdus
- johtava kuulonalenema
- potilaat, joilla on traumaattinen kohdunkaulan selkärangan vamma, kasvaimet
- Kaikki altistuminen ototoksisille lääkkeille/aineille
- psykoottiset häiriöt, joihin liittyy kuuloharhoja
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Kaksinkertainen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Matalatasoinen LASER-hoito
Tämän ryhmän koehenkilöt saivat matalan tason laserhoitoa
|
ohjattu fysioterapiaharjoitusohjelma niskalihaksille manuaalisten mobilisaatioiden muodossa sternocleidomastoid-lihakselle ja trapetsiluun yläsäikeille myofaskiaalisen triggerpisteen vapauttamisen lisäksi
|
|
Kokeellinen: Harjoitusryhmä
Tämän ryhmän koehenkilöt saivat suunnitellun lisäharjoitusohjelman
|
ohjattu fysioterapiaharjoitusohjelma niskalihaksille manuaalisten mobilisaatioiden muodossa sternocleidomastoid-lihakselle ja trapetsiluun yläsäikeille myofaskiaalisen triggerpisteen vapauttamisen lisäksi
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
VAS
Aikaikkuna: 8 viikkoa
|
Numeeriset arviot tinnituksen vaikeusasteesta ennen ja jälkeen hoidon molemmissa ryhmissä
|
8 viikkoa
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Maanantai 10. joulukuuta 2018
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 5. maaliskuuta 2019
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 1. huhtikuuta 2019
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 17. marraskuuta 2020
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 20. marraskuuta 2020
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Maanantai 23. marraskuuta 2020
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 1. helmikuuta 2022
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Sunnuntai 16. tammikuuta 2022
Viimeksi vahvistettu
Lauantai 1. tammikuuta 2022
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 6688
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .