Vliv fyzioterapeutického cvičebního programu a nízkoúrovňové laserové terapie na léčbu cervikogenního somatosenzorického tinnitu
16. ledna 2022 aktualizováno: Marwa Eid, Cairo University
Vliv přidání cvičebního programu pod dohledem fyzikální terapie k fotobiomodulační terapii v léčbě cervikogenního somatosenzorického tinnitu: Randomizovaná kontrolovaná studie
Zjistit účinnost přidání cvičebního programu fyzikální terapie k nízkoúrovňové laserové terapii při léčbě chronického tinnitu
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Podmínky
Intervence / Léčba
Typ studie
Intervenční
Zápis (Aktuální)
40
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
-
Cairo, Egypt, 2011
- Marwa Eid
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
41 let až 51 let (Dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Věk se pohyboval od 45 do 55 let u obou pohlaví
- Jednostranný tinnitus
- Stabilní tinnitus po dobu nejméně 3 měsíců
- trpící těžkým chronickým nefluktuujícím subjektivním cervikogenním somatickým tinnitem (CST)
Kritéria vyloučení:
- tinnitus s jasnou ontologickou etiologií jako perforace bubínku
- vnější zánět středního ucha
- převodní ztráta sluchu
- pacienti s traumatickým poraněním krční páteře, nádory
- Jakákoli anamnéza expozice ototoxickým lékům/látkám
- psychotické poruchy se sluchovými halucinacemi
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Dvojnásobek
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Nízkoúrovňová LASEROVÁ terapie
Subjekty v této skupině podstoupily nízkoúrovňovou laserovou terapii
|
fyzioterapeutický cvičební program pro šíjové svaly pod dohledem ve formě manuálních mobilizací pro sternocleidomastoideus a horní vlákna trapézu kromě uvolnění myofasciálních spouštěcích bodů
|
|
Experimentální: Cvičební skupina
Subjekty v této skupině dostaly další plánovaný program cvičební terapie
|
fyzioterapeutický cvičební program pro šíjové svaly pod dohledem ve formě manuálních mobilizací pro sternocleidomastoideus a horní vlákna trapézu kromě uvolnění myofasciálních spouštěcích bodů
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
VAS
Časové okno: 8 týdnů
|
Numerické odhady závažnosti tinnitu před a po léčbě pro obě skupiny
|
8 týdnů
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
10. prosince 2018
Primární dokončení (Aktuální)
5. března 2019
Dokončení studie (Aktuální)
1. dubna 2019
Termíny zápisu do studia
První předloženo
17. listopadu 2020
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
20. listopadu 2020
První zveřejněno (Aktuální)
23. listopadu 2020
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
1. února 2022
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
16. ledna 2022
Naposledy ověřeno
1. ledna 2022
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- 6688
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .