Efeito do programa de exercícios fisioterapêuticos e da terapia a laser de baixa intensidade no tratamento do zumbido somatossensorial cervicogênico
16 de janeiro de 2022 atualizado por: Marwa Eid, Cairo University
Efeito da adição do programa de exercícios supervisionados de fisioterapia à terapia de fotobiomodulação no tratamento do zumbido somatossensorial cervicogênico: um estudo controlado randomizado
Determinar a eficácia da adição de um programa de exercícios de fisioterapia à terapia a laser de baixa intensidade no tratamento do zumbido crônico
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
40
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Cairo, Egito, 2011
- Marwa Eid
-
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
41 anos a 51 anos (Adulto)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Descrição
Critério de inclusão:
- A idade variou de 45 a 55 anos ambos os sexos
- Zumbido unilateral
- Zumbido estável por pelo menos 3 meses
- sofrendo de zumbido somático cervicogênico subjetivo não flutuante grave (TSC)
Critério de exclusão:
- zumbido com etiologias ontológicas claras como perfuração da membrana timpânica
- otite média externa
- perda auditiva condutiva
- pacientes com lesão traumática da coluna cervical, tumores
- Qualquer história de exposição a drogas/substâncias ototóxicas
- transtornos psicóticos com alucinação auditiva
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Dobro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Experimental: Terapia LASER de baixo nível
Os indivíduos deste grupo receberam terapia a laser de baixa intensidade
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um programa de exercícios de fisioterapia supervisionado para os músculos do pescoço na forma de mobilizações manuais para o músculo esternocleidomastóideo e fibras superiores do trapézio, além da liberação do ponto-gatilho miofascial
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Experimental: Grupo de exercícios
Os indivíduos neste grupo receberam um programa adicional de terapia de exercícios planejados
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um programa de exercícios de fisioterapia supervisionado para os músculos do pescoço na forma de mobilizações manuais para o músculo esternocleidomastóideo e fibras superiores do trapézio, além da liberação do ponto-gatilho miofascial
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
EVA
Prazo: 8 semanas
|
Estimativas numéricas da gravidade do zumbido antes e depois do tratamento para ambos os grupos
|
8 semanas
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
10 de dezembro de 2018
Conclusão Primária (Real)
5 de março de 2019
Conclusão do estudo (Real)
1 de abril de 2019
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
17 de novembro de 2020
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
20 de novembro de 2020
Primeira postagem (Real)
23 de novembro de 2020
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
1 de fevereiro de 2022
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
16 de janeiro de 2022
Última verificação
1 de janeiro de 2022
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 6688
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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