賢明なパターン削減乳房形成術における上内側椎弓根対下椎弓根テクニック:比較研究
2020年11月21日 更新者:Rami Ali Abdelkareem Eleiba、Kafrelsheikh University
賢明なパターン縮小乳房形成術における上内側と下の椎弓根技術の比較研究
調査の概要
詳細な説明
賢明なパターン縮小乳房形成術における両方の技術の合併症を比較し、合併症と患者介在因子とを相関させる
研究の種類
介入
入学 (予想される)
30
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
-
Kafr Ash Shaykh、エジプト
- 募集
- Kafr elsheikh university hospital
-
コンタクト:
- Rami Ali Abdelkareem Eleiba, Master
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
女性
説明
包含基準:
-
除外基準:
- 以前の広範な乳房手術 乳がん
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:処理
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:並列代入
- マスキング:独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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アクティブコンパレータ:Inferior pedicles を使用したワイズ パターン縮小乳房形成術
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乳房縮小手術
他の名前:
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アクティブコンパレータ:上内側椎弓根を用いたワイズパターン縮小乳房形成術
|
乳房縮小手術
他の名前:
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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乳頭乳輪複合体壊死を含む両方の技術の合併症を比較する
時間枠:術後30日
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合併症には、NAC壊死および創傷裂開および漿液腫または血腫を含むその他の軽度の合併症が含まれます
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術後30日
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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合併症と患者介在因子との相関
時間枠:術後30日
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年齢、BMI、術前のhb、胸骨上のノッチから乳頭までの距離など、患者が介在する要因
|
術後30日
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
スポンサー
捜査官
- スタディディレクター:Safwat Adel hegazy, MD、Kafr elsheikh university
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2020年1月20日
一次修了 (予想される)
2021年1月20日
研究の完了 (予想される)
2021年1月20日
試験登録日
最初に提出
2020年11月21日
QC基準を満たした最初の提出物
2020年11月21日
最初の投稿 (実際)
2020年11月27日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2020年11月27日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2020年11月21日
最終確認日
2020年11月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- Reduction mammaplasty
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
はい
IPD 共有サポート情報タイプ
- 研究プロトコル
- 統計分析計画 (SAP)
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。