このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

インドネシアでの Dove Confident Me シングル セッションの評価

2023年7月21日 更新者:University of the West of England

「Dove Confident Me Indonesia」の評価。インドネシアの青少年の身体イメージと幸福を改善するための学校ベースの単一セッション介入

否定的な身体イメージは、若者の健康、教育、社会生活に蔓延し、有害な影響を与えるため、若者にとって重要な公衆衛生上の懸念事項です。 心強いことに、学校環境における思春期の身体イメージを改善するための多くの介入が計画されており、有望な結果が得られています。 しかし、これらの介入をテストする研究の大部分は、否定的な身体イメージが世界的な懸念事項であるという認識が高まっているにもかかわらず、高所得の英語圏の国で実施されています. そのため、低中所得国の青少年の間でポジティブな身体イメージを育むための介入を開発し、普及させることも重要です。

調査によると、多くのアジア諸国の青少年の間で、否定的な身体イメージの有病率が高いことが示されています。 現在の研究の焦点であるインドネシアは、東南アジアの新興中所得国です。 最近の U-Report 世論調査 (ユニセフ、2020 年) では、調査対象の若者のほぼ 80% が自分の外見について何かを変えたいと思っていることがわかりました。外観の懸念。 さらに、同じ世論調査によると、調査対象となったインドネシアの青年の 90% 以上が、学校またはオンラインで自分のボディ イメージを改善する方法を学びたいと報告しています。

今日まで、インドネシアでは身体イメージへの介入は適応され、試行されていません。 したがって、このプロジェクトは、ユニセフのライフスキル教育カリキュラムに統合されるインドネシアの青少年の間で特別に適応されたバージョンの Dove Confident Me Single Session の有効性だけでなく、受け入れ可能性と実現可能性を評価することを目的としています。 特に、このセッションは、リソースの少ない学校 (インターネットや、ビデオや PowerPoint スライドを表示するための設備にアクセスできない学校など) で実施できるように設計されています。

介入の受容性、実現可能性、および有効性を評価するために、この研究では、プログラムに参加している学生の身体イメージと健康状態を、どのプログラムにも参加していない学生 (通常のクラス) と比較します。 調査官はまた、フォーカス グループや調査を通じて、生徒や教師から詳細なフィードバックを収集し、より広範な実施に向けたプログラムの将来の改善について情報を提供します。

このプロジェクトに着手するために、調査官は地元の調査機関を通じて、インドネシアの約 10 ~ 15 の公立中等学校から生徒と教師を募集します。 学生は、プログラム期間の前後に体のイメージと幸福度のアンケート評価を完了し、8 週間後に再び長期的なメリットを評価します。

COVID への対応: パンデミックと、学校が主に対面学習ではなくオンラインでの指導を提供していることを考慮して、研究はオンラインで行われます。

調査の概要

詳細な説明

詳細な COVID 対応の説明。

この介入は、できるだけ多くのインドネシアの青少年が利用できるようにするために、技術の使用を避け、直接対面で実施するように特別に設計されていましたが、COVID-19 の状況により、過度の被害を最小限に抑えるために試験をオンラインで実施する必要があり、感染拡大。 2021 年 3 月から現在(2 月)にかけて、大多数の学校が対面での指導を停止し、遠隔地で若者に教育を提供しています。 インドネシア教育文化省は、オンライン学習を促進するためのデータ パッケージを学校と学生に提供しています。

このトライアルの開始の遅延を避けるために、このトライアルをオンラインで実行します。

教師のトレーニングには、ユニセフのライフ スキル カリキュラム用の教師トレーニング e-モジュールによる自主学習が含まれます。これには、ボディ イメージに焦点を当てる介入が含まれます。 その後、教師は、介入の実施について訓練を受けた研究チームのメンバーと一緒に 2 つのトレーニング セッションに参加します。 これらのセッションでは、身体イメージに関する背景知識を確認し、レッスンがどのように見えるかを提案し、教師が質問する機会を提供し、生徒からの一般的な質問/ステートメントを調べます.

学校は、インドネシアの調査機関からの電子メール通信を介して調査のために募集され、情報シートが保護者/保護者に送信されます。 親/保護者は、学校にインフォームド コンセントを提供します。 学生は、ベースライン評価中にインフォームド コンセントを提供し、自宅の個人用デバイスで Qualtrics を介して 3 つの時点にわたって調査を完了します。 介入状態の教師と生徒との受容性フォーカス グループは、Zoom などのビデオ会議プラットフォームを介して行われます。 介入は、ビデオ会議プラットフォームを介してオンラインで配信されます。

このトライアル方法が実現可能であることを確認するには、学生がデバイス (ラップトップまたは iPad) にアクセスできること、安定したインターネット接続があること、学習用のビデオ会議プラットフォームに慣れていることを確認する必要があります。 これらの要望に応えるため、よりSESの高い分野での採用を行います。

さらに、この方法は、この試験の当初の計画とは異なるため (つまり、すべての側面が対面で実施されるため)、社内で受容性のパイロットを実行します。 つまり、主要な研究要素の実現可能性と受容性をテストします。つまり、完全な試験をオンラインで進めることを決定する前に、2 つのクラスで事前調査と事後調査と介入をオンラインで提供します。 パイロット試験では、介入クラスと対照クラスが募集され、データ収集はメイン試験の 3 つの時点と一致します。 さらに、介入に関するフィードバックにアクセスするために、学生との小さなフォーカスグループを実施します。 パイロットからのデータ品質が低く、授業への関与が低い場合、学校が対面式の学習を再開し、COVID-19 のリスクがはるかに低くなるまで (たとえば、ワクチンが広く普及するまで)、トライアルを中断します。 )。

研究の種類

介入

入学 (実際)

1926

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Bristol、イギリス、BS16 1QY
        • Centre for Appearance Research, UWE

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

11年~15年 (子)

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 参加するすべての学校は、州立中等学校でなければなりません。
  • 7 年生から 9 年生までの生徒が対象です。
  • 生徒はインドネシア語を話し、中程度から高度の読み書きができる必要があります。 インドネシア語のレベル - つまり、自分で読むことができる必要があります。
  • 生徒は、オンライン アクセスできるデバイス (ラップトップや iPad など) にアクセスできる必要があります。

除外基準:

  • インドネシア語を話さない生徒。
  • 宗教学校または私立学校。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:防止
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:Dove Confident Me インドネシア - シングルセッション
Dove Confident Me インドネシア シングル セッションは、学校ベースのボディ イメージ カリキュラムです。

Dove Confident Me Indonesia シングル セッションは Dove Confident Me グローバル シングル セッションを改造したもので、学校の先生やスクール カウンセラーによって促進されるように設計されています。 Dove Confident Me Indonesia には、4 つのインタラクティブなアクティビティ (1 回の 90 分間のセッションで行われます) と、宿題の課題とコミットメントの誓約が含まれます。 このプログラムには、インドネシアの青少年の身体への自信と自尊心を向上させるための 3 つの主要な手法が組み込まれています。(1) 心理教育、(2) メディア リテラシー、(3) 認知的不協和、および 2 つの二次的手法: (4) 自己肯定と ( 5) 認知的リフレーミング。 カリキュラムはリソースが限られているインドネシアの学校で提供されるように調整されているため、ビデオやパワーポイントのプレゼンテーションは含まれていません。 代わりに、詳細な教師用ガイドと生徒用ワークシートが提供されます。

COVID-19 のため、介入はビデオ会議プラットフォームを介してオンラインで配信されます。

介入なし:いつものコントロールでのレッスン
いつも通りの学校の授業。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
体格の変化
時間枠:ベースライン;介入後(介入後1週間)とフォローアップ(介入後8週間)。
ボディ エスティームは、青年および成人向けのボディ エスティーム スケール (BESAA、Mendelson、Mendelson & White、2001 年) の体重および外見の評価サブスケールを使用して評価されます。 18 項目に対する回答は、リッカート型の 5 段階評価です。 適切な項目が逆コード化されると、スコアが平均化され、スコアが高いほど身体的価値が高いことを示します。
ベースライン;介入後(介入後1週間)とフォローアップ(介入後8週間)。

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
社会的外見の理想の内面化の変化
時間枠:ベースライン;介入後(介入後1週間)とフォローアップ(介入後8週間)。
社会的外見の理想の内在化は、外見に関する社会文化的態度アンケート-3 (SATAQ-3; Thompson, Van Den Berg, Roehrig, Guarda, & Heinberg, 2004) の一般的なサブスケールを使用して評価されます。 スコアは平均化され、スコアが高いほど内在化が高いことを示します。 平均スコア範囲 = 1 ~ 5。
ベースライン;介入後(介入後1週間)とフォローアップ(介入後8週間)。
気分の変化
時間枠:ベースライン;介入後(介入後1週間)とフォローアップ(介入後8週間)。
正および負の影響は、正および負の影響スケジュール (Crawford & Henry, 2004) を使用して測定されます。 各サブスケールのスコアは平均化されます。スコアが高いほど、それぞれマイナスの影響とプラスの影響が大きいことを示します。 各サブスケールの平均スコア範囲 = 1 ~ 5。
ベースライン;介入後(介入後1週間)とフォローアップ(介入後8週間)。
見た目を比較する傾向の変化
時間枠:ベースライン;介入後(介入後1週間)とフォローアップ(介入後8週間)。
2 つの目的に合わせて作成されたアイテムは、参加者の外見比較に従事する傾向を評価します。 両方の項目への回答は、リッカート型の 5 段階スケール (1 = まったくない、5 = よくある) になります。 スコアは平均化され、スコアが高いほど外観比較に関与する傾向が高いことを示します。
ベースライン;介入後(介入後1週間)とフォローアップ(介入後8週間)。
肌の色合いの満足度
時間枠:ベースライン;介入後(介入後 1 週間)およびフォローアップ(介入後 8 週間)

3 つの目的に特化した項目は、参加者の肌の色合い (つまり、肌の正確な色) に対する満足度を評価します。 最初の 2 つの項目に対する回答は、リッカート型の 5 段階評価で表されます。

「自分の肌の色にどの程度不満ですか、それとも満足していますか?」 1 = 非常に不満から 5 = 非常に満足まで評価されます。 「次の意見のうちどれに最も同意しますか」 - 1 = 肌の色を明るくしたい、2 = 肌の色は同じでいてほしい、3 = 肌の色を暗くしたい。

最終的な肌の色合いの満足度項目では、肌の色の視覚的表現を使用します (1=最も暗い肌の色合いから 9=最も明るい肌の色合い)。 参加者は、どの肌の色合いが現在の肌の色に最も似ているかを尋ねられ、次にどの肌の色合いが「理想的な」肌の色に最も近いかを尋ねられます。

ベースライン;介入後(介入後 1 週間)およびフォローアップ(介入後 8 週間)

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Nadia Craddock, PhD、Centre for Appearance Research, UWE

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2021年3月1日

一次修了 (実際)

2022年4月4日

研究の完了 (実際)

2022年7月1日

試験登録日

最初に提出

2020年9月29日

QC基準を満たした最初の提出物

2020年12月6日

最初の投稿 (実際)

2020年12月11日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年7月25日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年7月21日

最終確認日

2023年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • DSEP_UNICEF_INDO
  • HAS-HSS-18-098 (その他の識別子:University of the West of England, PASS reference)

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

IPD プランの説明

これは、インドネシア大学と西イングランド大学の間の了解覚書に基づく共同決定である必要があります。 これはまだ確定していません。

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

購読する