Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Bewertung der Dove Confident Me Einzelsitzung in Indonesien

21. Juli 2023 aktualisiert von: University of the West of England

Bewertung von „Dove Confident Me Indonesia“; Eine schulbasierte Einzelsitzungsintervention zur Verbesserung des Körperbildes und des Wohlbefindens bei indonesischen Jugendlichen

Ein negatives Körperbild ist ein wichtiges Problem für die öffentliche Gesundheit junger Menschen, da es weit verbreitet ist und sich nachteilig auf die Gesundheit, Bildung und das soziale Leben junger Menschen auswirkt. Erfreulicherweise wurde eine Reihe von Interventionen entwickelt, um das Körperbild von Jugendlichen in der Schule zu verbessern, mit vielversprechenden Ergebnissen. Die überwiegende Mehrheit der Studien, in denen diese Interventionen getestet werden, wird jedoch in englischsprachigen Ländern mit hohem Einkommen durchgeführt, obwohl zunehmend anerkannt wird, dass ein negatives Körperbild ein globales Problem darstellt. Daher ist es wichtig, Interventionen zu entwickeln und zu verbreiten, um auch bei Jugendlichen in Ländern mit niedrigem bis mittlerem Einkommen ein positives Körperbild zu fördern.

Untersuchungen weisen auf eine hohe Prävalenzrate eines negativen Körperbildes bei Jugendlichen in vielen asiatischen Ländern hin. Indonesien – der Fokus der vorliegenden Forschung – ist ein aufstrebendes Land mit mittlerem Einkommen in Südostasien. Eine kürzlich durchgeführte U-Report-Umfrage (UNICEF, 2020) ergab, dass fast 80 % der befragten jungen Menschen etwas an ihrem Aussehen ändern wollten, was auf ein gewisses Maß an körperlicher Unzufriedenheit hindeutet, und etwa 50 % hielten sich davon ab, etwas zu tun, das ihnen wichtig war Aussehen betrifft. Darüber hinaus gaben laut derselben Umfrage über 90 % der befragten indonesischen Jugendlichen an, dass sie Wege zur Verbesserung ihres Körperbildes in der Schule oder online lernen wollten.

Bisher wurden in Indonesien keine Körperbildinterventionen angepasst und erprobt. Daher zielt dieses Projekt darauf ab, die Wirksamkeit sowie die Akzeptanz und Durchführbarkeit einer speziell angepassten Version von Dove Confident Me Single Session unter indonesischen Jugendlichen zu evaluieren, die in den UNICEF-Lehrplan für Lebenskompetenzen integriert wird. Insbesondere wurde die Sitzung so konzipiert, dass sie in Schulen mit geringen Ressourcen durchgeführt werden kann (z. B. die keinen Zugang zum Internet oder Einrichtungen zum Zeigen von Videos oder PowerPoint-Folien haben).

Um die Akzeptanz, Durchführbarkeit und Wirksamkeit der Intervention zu beurteilen, vergleicht die Studie das Körperbild und das Wohlbefinden von Schülern, die an dem Programm teilnehmen, mit Schülern, die an keinem Programm teilnehmen (normaler Unterricht). Die Ermittler werden auch eingehendes Feedback von Schülern und Lehrern über Fokusgruppen und Umfragen sammeln, um über zukünftige Verbesserungen des Programms für eine breitere Implementierung zu informieren.

Um dieses Projekt durchzuführen, werden die Ermittler Schüler und Lehrer von etwa 10-15 staatlichen Sekundarschulen in Indonesien über eine lokale Forschungsagentur rekrutieren. Die Schüler füllen vor und nach der Programmperiode und erneut 8 Wochen später Fragebögen zu Körperbild und Wohlbefinden aus, um den längerfristigen Nutzen zu bewerten.

COVID-Reaktion: Angesichts der Pandemie und der Schulen, die überwiegend Online-Unterricht statt Präsenzunterricht anbieten, wird die Studie online stattfinden.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

Ausführliche Beschreibung der COVID-Antwort.

Obwohl die Intervention speziell für die persönliche Durchführung konzipiert war und der Einsatz von Technologie vermieden wurde, um sie so vielen indonesischen Jugendlichen wie möglich zugänglich zu machen, haben die Umstände mit COVID-19 dazu geführt, dass die Studie online durchgeführt werden muss, um unangemessenen Schaden zu minimieren und die Ausbreitung der Infektion. Seit März (Februar) 2021 hat die überwiegende Mehrheit der Schulen den persönlichen Unterricht eingestellt und bietet jungen Menschen Fernunterricht an. Das indonesische Ministerium für Bildung und Kultur hat Schulen und Schülern Datenpakete zur Verfügung gestellt, um das Online-Lernen zu erleichtern.

Um Verzögerungen beim Beginn dieser Studie zu vermeiden, werden wir diese Studie online durchführen.

Die Lehrerausbildung umfasst selbstgesteuertes Lernen über das Lehrerausbildungs-E-Modul von UNICEF für den Lehrplan für Lebenskompetenzen, das die Intervention zur Fokussierung auf das Körperbild umfasst. Die Lehrer nehmen dann an zwei Schulungen mit einem Mitglied des Forschungsteams teil, das in der Durchführung der Intervention geschult ist. Diese Sitzungen werden Hintergrundwissen über das Körperbild durchgehen, vorschlagen, wie der Unterricht aussehen soll, den Lehrern die Möglichkeit geben, Fragen zu stellen, und allgemeine Fragen/Aussagen von Schülern untersuchen.

Schulen werden für die Studie per E-Mail-Korrespondenz von der Forschungsagentur in Indonesien rekrutiert und Informationsblätter werden an Eltern/Erziehungsberechtigte versandt. Die Eltern/Erziehungsberechtigten geben der Schule ihre Einverständniserklärung. Die Schüler geben während der Basisbewertung ihre informierte Zustimmung und füllen die Umfragen zu drei Zeitpunkten über Qualtrics auf persönlichen Geräten zu Hause aus. Die Akzeptanz-Fokusgruppen mit Lehrern und Schülern aus der Interventionsbedingung finden über eine Videokonferenzplattform wie Zoom statt. Die Intervention wird online über eine Videokonferenzplattform durchgeführt.

Um sicherzustellen, dass diese Testmethode durchführbar ist, müssen wir sicherstellen, dass die Schüler Zugang zu einem Gerät (Laptop oder iPad) haben, über eine stabile Internetverbindung verfügen und mit Videokonferenzplattformen zum Lernen vertraut sind. Um diesen Anforderungen gerecht zu werden, werden wir in höheren SES-Bereichen rekrutieren.

Da sich diese Methode vom ursprünglichen Plan für diese Studie unterscheidet (d. h. dass jeder Aspekt persönlich durchgeführt werden muss), werden wir außerdem ein internes Akzeptanz-Pilotprojekt durchführen. Das heißt, wir werden die Machbarkeit und Akzeptanz der wichtigsten Studienelemente testen – d. h. die Durchführung der Pre- und Post-Umfragen und der Intervention online mit zwei Klassen, bevor wir uns entscheiden, mit der vollständigen Studie online fortzufahren. Die Pilotstudie wird eine Interventionsklasse und eine Kontrollklasse rekrutieren, und die Datenerhebung wird den drei Zeitpunkten der Hauptstudie entsprechen. Darüber hinaus werden wir kleine Fokusgruppen mit Studenten durchführen, um auf ihr Feedback zur Intervention zuzugreifen. Wenn die Datenqualität des Pilotprojekts schlecht und das Engagement im Unterricht gering ist, werden wir die Studie aussetzen, bis die Schulen den Präsenzunterricht wieder aufnehmen und das COVID-19-Risiko viel geringer ist (z. B. wenn der Impfstoff weit verbreitet ist). ).

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

1926

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

11 Jahre bis 15 Jahre (Kind)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Alle teilnehmenden Schulen müssen staatliche Realschulen sein.
  • Teilnahmeberechtigt sind Schülerinnen und Schüler der Klassen 7 bis 9.
  • Die Schüler müssen Bahasa Indonesia sprechen und über eine mittlere bis hohe Alphabetisierung verfügen. Niveaus in Bahasa Indonesia - d.h. sie müssen selbstständig lesen können.
  • Die Studierenden müssen Zugang zu einem Gerät mit Online-Zugang haben (z. B. Laptop oder iPad).

Ausschlusskriterien:

  • Nicht-Bahasa-Indonesisch sprechende Studenten.
  • Religiöse oder private Schulen.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Verhütung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Dove Confident Me Indonesia – Einzelsitzung
Dove Confident Me Indonesia Single Session ist ein schulbasierter Lehrplan für das Körperbild.

Dove Confident Me Indonesia Single Session ist eine Adaption von Dove Confident Me Global Single Session, das von Lehrern oder Schulberatern unterstützt werden soll. Dove Confident Me Indonesia umfasst vier interaktive Aktivitäten (die in einer einzigen 90-minütigen Sitzung durchgeführt werden) sowie eine Hausaufgabenherausforderung und eine Verpflichtungserklärung. Das Programm umfasst drei primäre Techniken zur Verbesserung des Körpervertrauens und des Selbstwertgefühls indonesischer Jugendlicher: (1) Psychoedukation, (2) Medienkompetenz und (3) kognitive Dissonanz sowie zwei sekundäre Techniken: (4) Selbstbestätigung und ( 5) Kognitive Neuausrichtung. Da der Lehrplan an indonesische Schulen mit begrenzten Ressourcen angepasst wurde, sind keine Videos oder PowerPoint-Präsentationen enthalten. Stattdessen werden ein detaillierter Leitfaden für Lehrer und Arbeitsblätter für Schüler bereitgestellt.

Aufgrund von COVID-19 wird die Intervention online über eine Videokonferenzplattform durchgeführt.

Kein Eingriff: Unterricht als übliche Kontrolle
Schulunterricht wie gewohnt.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Veränderung des Körpergefühls
Zeitfenster: Grundlinie; Postintervention (1 Woche nach der Intervention) und Follow-up (8 Wochen nach der Intervention).
Das Körpergefühl wird anhand der Subskalen zur Bewertung von Gewicht und Aussehen der Body Esteem Scale for Adolescents & Adults (BESAA, Mendelson, Mendelson & White, 2001) bewertet. Die Antworten auf die 18 Items erfolgen auf einer 5-stufigen Likert-Skala. Sobald die entsprechenden Elemente umgekehrt kodiert sind, werden die Punktzahlen gemittelt, wobei höhere Punktzahlen ein höheres Körperwertgefühl anzeigen.
Grundlinie; Postintervention (1 Woche nach der Intervention) und Follow-up (8 Wochen nach der Intervention).

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Wandel in der Verinnerlichung gesellschaftlicher Erscheinungsideale
Zeitfenster: Grundlinie; Postintervention (1 Woche nach der Intervention) und Follow-up (8 Wochen nach der Intervention).
Die Internalisierung gesellschaftlicher Erscheinungsideale wird anhand der allgemeinen Subskala des Sociocultural Attitudes Towards Appearance Questionnaire-3 (SATAQ-3; Thompson, Van Den Berg, Roehrig, Guarda, & Heinberg, 2004) bewertet. Die Punktzahlen werden gemittelt, wobei höhere Punktzahlen eine höhere Internalisierung anzeigen. Mittlerer Bewertungsbereich = 1-5.
Grundlinie; Postintervention (1 Woche nach der Intervention) und Follow-up (8 Wochen nach der Intervention).
Stimmungswechsel
Zeitfenster: Grundlinie; Postintervention (1 Woche nach der Intervention) und Follow-up (8 Wochen nach der Intervention).
Positive und negative Affekte werden anhand des Positive and Negative Affect Schedule (Crawford & Henry, 2004) gemessen. Die Ergebnisse auf jeder Subskala werden gemittelt; wobei höhere Punktzahlen einen größeren negativen Affekt bzw. positiven Affekt anzeigen. Mittlerer Bewertungsbereich für jede Subskala = 1-5.
Grundlinie; Postintervention (1 Woche nach der Intervention) und Follow-up (8 Wochen nach der Intervention).
Änderung der Tendenz, sich auf Aussehensvergleiche einzulassen
Zeitfenster: Grundlinie; Postintervention (1 Woche nach der Intervention) und Follow-up (8 Wochen nach der Intervention).
Zwei speziell angefertigte Items werden die Tendenz der Teilnehmer bewerten, sich an Aussehensvergleichen zu beteiligen. Die Antworten auf beide Items erfolgen auf einer 5-Punkte-Likert-Skala (1=nie bis 5=oft). Die Bewertungen werden gemittelt, wobei höhere Bewertungen eine stärkere Tendenz zum Vergleichen des Aussehens anzeigen.
Grundlinie; Postintervention (1 Woche nach der Intervention) und Follow-up (8 Wochen nach der Intervention).
Zufriedenheit mit dem Hautton
Zeitfenster: Grundlinie; Postintervention (1 Woche nach dem Eingriff) und Nachbeobachtung (8 Wochen nach dem Eingriff)

Drei speziell entwickelte Elemente bewerten die Zufriedenheit der Teilnehmer mit ihrem Hautton (d. h. der genauen Farbe ihrer Haut). Die Antworten auf die ersten beiden Punkte erfolgen auf einer 5-Punkte-Likert-Skala.

„Wie unzufrieden oder zufrieden sind Sie mit Ihrer Hautfarbe?“ Die Bewertung reicht von 1=sehr unzufrieden bis 5=sehr zufrieden. „Welcher der folgenden Aussagen stimmen Sie am meisten zu?“ – 1 = Ich möchte, dass meine Hautfarbe heller ist, 2 = Ich möchte, dass meine Hautfarbe gleich bleibt und 3 = Ich möchte, dass meine Hautfarbe dunkler ist .

Der endgültige Punkt zur Zufriedenheit mit dem Hautton verwendet eine visuelle Darstellung der Hautfarben (1 = dunkelster Hautton bis 9 = hellster Hautton). Die Teilnehmer werden gefragt, welcher Hautton ihrer aktuellen Hautfarbe am ähnlichsten ist und welcher Hautton dann ihrer „idealen“ Hautfarbe am nächsten kommt.

Grundlinie; Postintervention (1 Woche nach dem Eingriff) und Nachbeobachtung (8 Wochen nach dem Eingriff)

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Nadia Craddock, PhD, Centre for Appearance Research, UWE

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. März 2021

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

4. April 2022

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Juli 2022

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

29. September 2020

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

6. Dezember 2020

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

11. Dezember 2020

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

25. Juli 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

21. Juli 2023

Zuletzt verifiziert

1. Juli 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • DSEP_UNICEF_INDO
  • HAS-HSS-18-098 (Andere Kennung: University of the West of England, PASS reference)

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

UNENTSCHIEDEN

Beschreibung des IPD-Plans

Dies muss eine gemeinsame Entscheidung auf der Grundlage einer Absichtserklärung zwischen der University of Indonesia und der University of the West of England sein. Dies ist noch nicht abgeschlossen.

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Abonnieren