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在印度尼西亚评估 Dove Confident Me Single Session

2023年7月21日 更新者:University of the West of England

评估“Dove Confident Me Indonesia”;以学校为基础的单节干预,以改善印度尼西亚青少年的身体形象和幸福感

由于负面的身体形象普遍存在并对年轻人的健康、教育和社会生活产生不利影响,因此它是年轻人的一个重要的公共卫生问题。 令人鼓舞的是,已经设计了许多干预措施来改善学校环境中的青少年身体形象,并取得了可喜的成果。 然而,绝大多数测试这些干预措施的研究都是在高收入的英语国家进行的,尽管人们越来越认识到负面的身体形象是一个全球关注的问题。 因此,制定和传播干预措施以在中低收入国家的青少年中培养积极的身体形象也很重要。

研究表明,在许多亚洲国家的青少年中,负面身体形象的流行率很高。 印度尼西亚——本研究的重点——是东南亚新兴的中等收入国家。 最近的一项 U-Report 民意调查(联合国儿童基金会,2020 年)发现,近 80% 的受访年轻人希望改变自己的外表,这表明他们对身体有一定程度的不满,大约 50% 的人阻止自己做对他们来说很重要的事情,因为外观问题。 此外,根据同一项民意调查,超过 90% 的受访印度尼西亚青少年表示希望在学校或网上学习改善身体形象的方法。

迄今为止,印度尼西亚尚未采用和试验任何身体意象干预措施。 因此,该项目旨在评估印度尼西亚青少年特别改编版的 Dove Confident Me Single Session 的有效性以及可接受性和可行性,该版本将被纳入联合国儿童基金会的生活技能教育课程。 值得注意的是,该课程的设计使其能够在资源匮乏的学校(例如,无法访问互联网或无法播放视频或 PowerPoint 幻灯片的设施)中进行。

为了评估干预的可接受性、可行性和有效性,该研究将比较参加该计划的学生与未参加任何计划(照常上课)的学生的身体形象和幸福感。 调查人员还将通过焦点小组和调查收集学生和教师的深入反馈,以便为未来改进该计划提供信息,以便更广泛地实施。

为开展该项目,研究人员将通过当地研究机构从印度尼西亚大约 10-15 所国立初中招募学生和教师。 学生将在项目期间之前和之后完成身体形象和幸福感的问卷评估,并在 8 周后再次评估长期效益。

COVID 响应:鉴于大流行和学校主要提供在线教学而不是面对面学习,该研究将在线进行。

研究概览

详细说明

详细的 COVID 响应说明。

尽管该干预措施是专门为亲自提供而设计的,并避免使用技术让尽可能多的印度尼西亚青少年能够接触到它,但 COVID-19 的情况意味着该试验将需要在线进行,以尽量减少不当伤害和感染的传播。 从 2021 年 3 月至今(2 月),绝大多数学校都停止了面授教学,而是远程为年轻人提供教育。 印尼教育和文化部为学校和学生提供了数据包,以方便在线学习。

为避免延误此试验的开始,我们将在线执行此试验。

教师培训将包括通过联合国儿童基金会的生活技能课程教师培训电子模块进行自主学习,其中包括对身体形象的干预。 然后,教师将与接受过干预培训的研究团队成员一起参加两次培训课程。 这些会议将贯穿有关身体意象的背景知识,提出我们期望课程的外观,为教师提供提问的机会,并探索学生的常见问题/陈述。

学校将通过印度尼西亚研究机构的电子邮件通信招募参与研究,信息表将发送给家长/监护人。 家长/监护人将向学校提供知情同意书。 学生将在基线评估期间提供知情同意书,他们将通过 Qualtrics 在家中的个人设备上完成三个时间点的调查。 来自干预条件的教师和学生的可接受性焦点小组将通过 Zoom 等视频会议平台进行。 干预将通过视频会议平台在线进行。

为确保这种试用方法的可行性,我们需要确保学生能够使用设备(笔记本电脑或 iPad),具有稳定的互联网连接并熟悉用于学习的视频会议平台。 为满足这些需求,我们将在 SES 较高的地区进行招聘。

此外,鉴于此方法与本次试验的原计划不同(即每个方面都亲自进行),我们将进行内部可接受性试点。 也就是说,我们将测试关键研究要素的可行性和可接受性——即,在决定继续进行完整的在线试验之前,通过两个班级在线提供前后调查和干预。 试点试验将招募一个干预班和一个控制班,数据收集将与主要试验的三个时间点相匹配。 此外,我们将与学生进行小型焦点小组讨论,以获取他们对干预措施的反馈。 如果试点数据质量差且课程参与度低,我们将暂停试验,直到学校恢复面对面学习且 COVID-19 风险低得多(例如,当疫苗广泛接种时).

研究类型

介入性

注册 (实际的)

1926

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Bristol、英国、BS16 1QY
        • Centre for Appearance Research, UWE

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

11年 至 15年 (孩子)

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准:

  • 所有参赛学校必须是州立初中。
  • 7 至 9 年级的学生有资格参加。
  • 学生必须讲印度尼西亚语,并且必须具有中高水平的识字能力。 印度尼西亚语水平 - 即,需要能够自己阅读。
  • 学生必须能够使用可在线访问的设备(例如笔记本电脑或 iPad)。

排除标准:

  • 非印度尼西亚语学生。
  • 宗教学校或私立学校。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:预防
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:多芬自信我印度尼西亚 - 单次训练
多芬自信我印度尼西亚单次课程是基于学校的身体形象课程。

Dove Confident Me Indonesia Single Session 是 Dove Confident Me Global Single Session 的改编版,旨在由学校教师或学校辅导员提供便利。 Dove Confident Me Indonesia 包括四项互动活动(将在一个 90 分钟的会议中进行)以及家庭作业挑战和承诺承诺。 该计划结合了三种主要技术来提高印度尼西亚青少年的身体自信和自尊:(1) 心理教育,(2) 媒体素养,和 (3) 认知失调以及两种辅助技术:(4) 自我肯定和 ( 5)认知重构。 由于课程适合在资源有限的印度尼西亚学校提供,因此不包括视频或 PowerPoint 演示文稿。 相反,提供了详细的教师指南和学生工作表。

由于 COVID-19,干预将通过视频会议平台在线进行。

无干预:一如既往的教训控制
学校上课如常。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
身体自尊的变化
大体时间:基线;干预后(干预后 1 周)和随访(干预后 8 周)。
身体自尊将使用青少年和成人身体自尊量表(BESAA、Mendelson、Mendelson 和 White,2001 年)的体重和外观评估子量表进行评估。 对 18 个项目的回答采用 5 点李克特式量表。 一旦适当的项目被反向编码,分数将被平均,较高的分数表示较高的身体自尊。
基线;干预后(干预后 1 周)和随访(干预后 8 周)。

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
社会形象理想内化的变化
大体时间:基线;干预后(干预后 1 周)和随访(干预后 8 周)。
社会外貌理想的内化将使用社会文化外貌态度问卷 3(SATAQ-3;Thompson、Van Den Berg、Roehrig、Guarda 和 Heinberg,2004 年)的一般子量表进行评估。 分数将被平均,分数越高表明内化程度越高。 平均分数范围 = 1-5。
基线;干预后(干预后 1 周)和随访(干预后 8 周)。
情绪变化
大体时间:基线;干预后(干预后 1 周)和随访(干预后 8 周)。
正面和负面影响将使用正面和负面影响表(克劳福德和亨利,2004 年)来衡量。 每个子量表的分数将被平均;得分越高分别表示更大的消极影响和积极影响。 每个分量表的平均分数范围 = 1-5。
基线;干预后(干预后 1 周)和随访(干预后 8 周)。
进行外观比较的倾向发生变化
大体时间:基线;干预后(干预后 1 周)和随访(干预后 8 周)。
两个专门构建的项目将评估参与者进行外观​​比较的倾向。 对这两个项目的回答将采用 5 分李克特式量表(1=从不到 5=经常)。 分数将被平均,分数越高表明参与外观比较的倾向越大。
基线;干预后(干预后 1 周)和随访(干预后 8 周)。
肤色满意度
大体时间:基线;干预后(干预后1周)和随访(干预后8周)

三个专门设计的项目将评估参与者对其肤色(即皮肤的精确颜色)的满意度。 对前两项的回答将采用 5 点李克特式量表。

“您对自己的肤色有多不满意或满意?”评分从 1 = 非常不满意到 5 = 非常满意。 “您最同意以下哪一项说法” - 1 = 我希望我的肤色更浅,2 = 我希望我的肤色保持不变,3 = 我希望我的肤色更深。

最终肤色满意度项目将使用肤色的视觉表示(1=最深的肤色到9=最浅的肤色)。 参与者将被询问哪种肤色与他们当前的肤色最相似,然后哪种肤色最接近他们的“理想”肤色。

基线;干预后(干预后1周)和随访(干预后8周)

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Nadia Craddock, PhD、Centre for Appearance Research, UWE

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2021年3月1日

初级完成 (实际的)

2022年4月4日

研究完成 (实际的)

2022年7月1日

研究注册日期

首次提交

2020年9月29日

首先提交符合 QC 标准的

2020年12月6日

首次发布 (实际的)

2020年12月11日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2023年7月25日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2023年7月21日

最后验证

2023年7月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • DSEP_UNICEF_INDO
  • HAS-HSS-18-098 (其他标识符:University of the West of England, PASS reference)

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

未定

IPD 计划说明

这需要根据印度尼西亚大学和西英格兰大学之间的谅解备忘录共同做出决定。 这还没有最终确定。

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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