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皮質活性化と認知運動学習 (Co-ACT&LEARN)

2022年1月15日 更新者:Swati Manoharrao Surkar、East Carolina University

健康な若年成人における認知および運動学習と皮質活性化に対するデュアルタスクトレーニングの効果

この調査研究の目的は、ダイナミック バランス タスクと聴覚反応時間タスクを使用したデュアル タスク トレーニングが、健康な若年成人のデュアル タスク パフォーマンスに及ぼす影響を評価し、それに応じた前頭前野および感覚運動皮質内の皮質活動を評価することです。機能的近赤外分光法 (fNIRS) を使用したデュアルタスク トレーニング。

調査の概要

詳細な説明

この研究の目的は、健康な若年成人における複雑な動的安定性課題のデュアルタスク パフォーマンスに対するデュアルタスク (複合運動認知課題) の影響を評価し、認知に対するデュアルタスク トレーニングの効果を評価することです。健康な若年成人における運動学習と皮質活性化。 デュアルタスクは、2 つのタスク (通常は認知タスクと運動タスク) の同時実行として定義され、独立して実行でき、明確で別個の目標を持つことができます。 個人は毎日二重のタスクに従事しており、各タスクに注意リソースを割り当てなければなりません。 デュアルタスク設定でのパフォーマンス低下の影響を受けやすいことを認識するのは難しいかもしれませんが、デュアルタスクの複雑さが増すと、一方または両方のタスクのパフォーマンスが低下します。 デュアルタスクの練習の効果が十分に文書化されていることは、複雑なマルチタスクの状況がバランスと歩行パフォーマンスの妨げにより転倒のリスクを高める可能性がある、神経学的状態を持つ個人や高齢者などの臨床集団のデュアルタスクのパフォーマンスを改善するための有望なアプローチを表しています. 同様に、若年成人は、バランスと認知タスクを組み合わせたデュアルタスクを実行している間、パフォーマンスの低下を示しています. 健康な若いコホートにおけるデュアルタスク トレーニングの研究では、デュアルタスク状況での運動能力と認知能力の両方のパフォーマンスが大幅に改善されることが示されており、この介入戦略の効率性が示唆されています。 ただし、これらの研究のほとんどは、単純な姿勢課題と認知課題トレーニングを組み合わせた場合のデュアル課題パフォーマンスへの影響を調査しています。 このような複雑なタスクのデュアルタスク パフォーマンスに対する複雑な動的姿勢安定タスクを使用したデュアルタスク トレーニングの効果は不足しています。 さらに、既存の研究では、運動課題の改善のみが主に報告されているため、健康な若年成人における二重課題トレーニングの効果について相反する証拠が示されています。 姿勢制御には体性感覚、前庭、および視覚系の複雑な統合が含まれるため、複雑な認知運動課題のパフォーマンスに対するデュアルタスク トレーニングの効果を理解することが重要です。 私たちの実験的パラダイムは、これらのシステムに挑戦します。したがって、この研究の調査結果は、アスリートから神経学的状態の個人に至るまで、さまざまな集団における介入戦略に情報を提供します。

動的姿勢安定性は、姿勢制御の不可欠な側面であり、前頭前野、体性感覚、前庭、および視覚系の複雑な相互作用を伴います。 ただし、これらのシステムの複雑な相互作用と認知課題の課題を組み合わせた運動課題は、十分に調査されていません。 さらに、デュアル タスクの実行中のこれらの皮質領域内の神経活性化とデュアル タスク トレーニングの効果はほとんど知られていません。

なぜなら、身体の協調制御には、これらすべてのシステムの統合が必要だからです(つまり、 前頭前野、体性感覚、前庭、および視覚)、姿勢安定性の低下に寄与する可能性があるこれらのシステムの相互作用に対する聴覚刺激反応時間タスクなど、追加の注意を必要とするタスクの干渉を体系的に研究することが重要です。 さらに、このような複雑なデュアル タスクのトレーニングが運動認知干渉を軽減し、姿勢の安定性を向上させ、複雑なデュアル タスク条件での皮質活性化を最適化できるかどうかを調査することが重要です。

研究の種類

介入

入学 (実際)

18

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • North Carolina
      • Greenville、North Carolina、アメリカ、27834
        • East Carolina University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

14年~36年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  1. 健康な若者
  2. 右利き

除外基準:

  1. 認知障害またはコミュニケーション障害のある個人
  2. 視覚障害のある方
  3. 前庭障害などのバランス障害のある方。
  4. 既知の心肺機能障害のある個人
  5. 過去3か月以内に下肢の状態、怪我、または手術があり、トレーニングに支障をきたす可能性がある個人
  6. 脳震盪歴のある方

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:デュアルタスクトレーニング
デュアルタスク トレーニングは、動的安定性プラットフォームでバランスを取り、聴覚刺激に反応することで構成されます。 参加者は、6 試行の 3 ブロックで合計 18 試行を実行します。 各トライアルは 30 秒の持続時間で、その後 30 秒の休憩が続きます (つまり、 レールにつかまりながらプラットホームに静かに立ってください。) 各トレーニング ブロックの間に、参加者はプラットフォームから降りて 2 分間休憩します。 デュアル タスク トレーニングは、連続した 2 ~ 6 回の訪問で行われます。
腕の説明の下の説明を参照してください。 デュアル タスク トレーニングは、合計 5 回の連続した平日の訪問で行われます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
聴覚反応時間の課題遂行能力の変化
時間枠:ベースラインは 10 日間、最大 3 週間。反応時間が短いほど、パフォーマンスが優れていることを示します。
聴覚トーンに反応してボタンを押す平均時間 (秒単位)
ベースラインは 10 日間、最大 3 週間。反応時間が短いほど、パフォーマンスが優れていることを示します。
バランス課題のパフォーマンスの変化
時間枠:ベースラインから 10 日間、最大 3 週間
各 30 秒の 6 回の試行中に、参加者が安定プラットフォームを水平位置の 3 度以内に維持する平均時間 (秒)。 合計スコアは 0 ~ 30 秒の範囲になります。 バランス スコアが高いほど、バランス パフォーマンスが優れていることを示します。
ベースラインから 10 日間、最大 3 週間
デュアルタスク性能の変化
時間枠:ベースラインから 10 日間、最大 3 週間
デュアル タスクのパフォーマンスは、聴覚反応時間タスクとバランス タスクを組み合わせたパフォーマンス、つまりデュアル タスク状況の影響下でのパフォーマンスを評価します。
ベースラインから 10 日間、最大 3 週間
皮質活性化の変化
時間枠:ベースラインから 10 日間、最大 3 週間
デュアルタスク トレーニングに反応した前頭前皮質および感覚運動皮質内の皮質活動の変化量 (umol 単位のオキシヘモグロビン濃度の変化)。
ベースラインから 10 日間、最大 3 週間

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
聴覚反応時間の課題遂行におけるエラー
時間枠:ベースラインから 10 日間、最大 3 週間
エラーは、聴覚トーンに反応して間違ったボタンが押されたことです。
ベースラインから 10 日間、最大 3 週間
バランス変動
時間枠:ベースラインから 10 日間、最大 3 週間
各 30 秒の 6 回の試行中に、動的安定性プラットフォームの左右 3 度外側での平均時間 (秒単位)。 左右の時間が短いほど、ばらつきが改善されていることを示します。
ベースラインから 10 日間、最大 3 週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Swati M Surkar, PhD、East Carolina University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2021年1月15日

一次修了 (実際)

2021年8月30日

研究の完了 (実際)

2021年11月30日

試験登録日

最初に提出

2020年11月23日

QC基準を満たした最初の提出物

2020年12月7日

最初の投稿 (実際)

2020年12月14日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年1月19日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年1月15日

最終確認日

2022年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 20-001938

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

はい

IPD プランの説明

IPD は、PI への要求に応じて、研究の完了後に共有します。

IPD 共有時間枠

データは、研究の完了後すぐに利用可能になります。

IPD 共有サポート情報タイプ

  • 研究プロトコル
  • インフォームド コンセント フォーム (ICF)

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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