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Activation corticale et apprentissage cognitivo-moteur (Co-ACT&LEARN)

15 janvier 2022 mis à jour par: Swati Manoharrao Surkar, East Carolina University

Effets de l'entraînement à double tâche sur l'apprentissage cognitif et moteur et l'activation corticale chez les jeunes adultes en bonne santé

Le but de cette étude de recherche est d'évaluer les effets de l'entraînement à double tâche à l'aide d'une tâche d'équilibre dynamique et d'une tâche de temps de réaction auditive sur la performance à double tâche chez de jeunes adultes en bonne santé et d'évaluer l'activité corticale dans les cortex préfrontal et sensorimoteur en réponse. à une formation à double tâche utilisant la spectroscopie fonctionnelle dans le proche infrarouge (fNIRS).

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Description détaillée

Le but de cette étude est d'évaluer l'influence d'une double tâche (tâche motrice-cognitive combinée) sur la performance en double tâche d'une tâche de stabilité dynamique complexe chez de jeunes adultes en bonne santé et d'évaluer les effets de l'entraînement en double tâche sur les capacités cognitives et cognitives. apprentissage moteur et activation corticale chez de jeunes adultes sains. Une double tâche est définie comme l'exécution simultanée de deux tâches, généralement une tâche cognitive et motrice, qui peuvent être exécutées indépendamment et avoir des objectifs distincts et séparés. Les individus s'engagent quotidiennement dans des tâches doubles et doivent allouer des ressources attentionnelles à chaque tâche. Bien que la reconnaissance de la susceptibilité aux baisses de performances dans les environnements à double tâche puisse être difficile, une complexité accrue de la double tâche est associée à une diminution des performances dans une ou les deux tâches. Les effets bien documentés de la pratique de la double tâche représentent une approche prometteuse pour améliorer les performances de la double tâche pour les populations cliniques telles que les personnes atteintes de troubles neurologiques ou les personnes âgées, dans lesquelles des situations multitâches complexes peuvent augmenter le risque de chute en raison d'un équilibre et d'une performance de marche entravés. De même, les jeunes adultes ont démontré des diminutions de performance lors de l'exécution d'une double tâche qui impliquait une tâche combinée d'équilibre et cognitive. La recherche sur l'entraînement à double tâche dans une cohorte de jeunes en bonne santé a indiqué des améliorations significatives des performances des tâches motrices et cognitives dans des situations à double tâche, ce qui suggère l'efficacité de cette stratégie d'intervention. Cependant, la plupart de ces études ont étudié les effets d'une tâche posturale simple combinée à un entraînement à une tâche cognitive sur la performance à double tâche. Les effets de l'entraînement à double tâche utilisant une tâche de stabilité posturale dynamique complexe sur la performance à double tâche d'une tâche aussi complexe font défaut. De plus, les études existantes démontrent des preuves contradictoires des effets de l'entraînement à double tâche chez les jeunes adultes en bonne santé puisque seules les améliorations de la tâche motrice ont été largement rapportées. Il est crucial de comprendre les effets de la formation à double tâche sur la performance d'une tâche cognitivo-motrice complexe, car le contrôle postural implique une intégration complexe des systèmes somatosensoriel, vestibulaire et visuel. Notre paradigme expérimental défiera ces systèmes ; ainsi, les résultats de cette étude éclaireraient nos stratégies d'intervention dans une variété de populations allant des athlètes aux personnes atteintes de troubles neurologiques.

La stabilité posturale dynamique fait partie intégrante du contrôle postural et implique une interaction complexe des systèmes préfrontal, somatosensoriel, vestibulaire et visuel. Cependant, une tâche motrice impliquant une interaction complexe de ces systèmes combinée à des défis de tâches cognitives n'a pas été étudiée de manière approfondie. De plus, l'activation neuronale dans ces zones corticales lors de la performance à double tâche et les effets de l'entraînement à double tâche sont largement inconnus.

Étant donné que le contrôle coordonné du corps nécessite l'intégration de tous ces systèmes (c'est-à-dire préfrontal, somatosensoriel, vestibulaire et visuel), il est important d'étudier de manière systémique l'interférence d'une tâche supplémentaire exigeant de l'attention, telle qu'une tâche de temps de réaction de stimulus auditif sur l'interaction de ces systèmes qui peuvent contribuer à une diminution de la stabilité posturale. De plus, il est important d'étudier si l'entraînement sur une double tâche aussi complexe peut réduire les interférences motrices-cognitives, améliorer la stabilité posturale et optimiser l'activation corticale dans des conditions complexes de double tâche.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

18

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • North Carolina
      • Greenville, North Carolina, États-Unis, 27834
        • East Carolina University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

16 ans à 38 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  1. Jeunes adultes en bonne santé
  2. Droitier

Critère d'exclusion:

  1. Personnes ayant des déficits cognitifs ou des problèmes de communication
  2. Les personnes ayant une déficience visuelle
  3. Les personnes souffrant de troubles de l'équilibre tels que les troubles vestibulaires, etc.
  4. Personnes ayant des dysfonctionnements cardiorespiratoires connus
  5. Les personnes présentant une condition, une blessure ou une intervention chirurgicale des membres inférieurs au cours des 3 derniers mois, ce qui pourrait compromettre l'entraînement
  6. Personnes ayant des antécédents de commotion cérébrale

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Formation en double tâche
L'entraînement à double tâche consistera à s'équilibrer sur la plate-forme de stabilité dynamique et à répondre aux stimuli auditifs. Les participants effectueront 18 essais au total en 3 blocs de 6 essais. Chaque essai aura une durée de 30 secondes (s) suivi de 30 s de repos (c.-à-d. tranquillement debout sur la plate-forme tout en se tenant aux rails.) Entre chaque bloc d'entraînement, le participant descendra de la plate-forme et se reposera pendant 2 minutes. La formation à double tâche aura lieu lors des visites consécutives 2-6.
Voir les descriptions sous la description du bras. La formation à double tâche se déroulera sur un total de 5 journées de travail consécutives.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Changement dans la performance des tâches de temps de réaction auditive
Délai: Baseline à 10 jours et jusqu'à 3 semaines. Un temps de réaction plus court indique une meilleure performance.
Durée moyenne en secondes d'une pression sur un bouton en réponse à une tonalité auditive
Baseline à 10 jours et jusqu'à 3 semaines. Un temps de réaction plus court indique une meilleure performance.
Modification des performances de la tâche d'équilibrage
Délai: De base à 10 jours et jusqu'à 3 semaines
La durée moyenne en secondes pendant laquelle un participant maintient la plate-forme de stabilité à moins de 3 degrés de la position horizontale pendant 6 essais de 30 secondes chacun. Le score total sera compris entre 0 et 30 s. Un score d'équilibre plus élevé indique une meilleure performance d'équilibrage.
De base à 10 jours et jusqu'à 3 semaines
Modification des performances de la double tâche
Délai: De base à 10 jours et jusqu'à 3 semaines
La performance en double tâche évaluera la performance sur la tâche combinée de temps de réaction auditive et la tâche d'équilibre, c'est-à-dire la performance sous l'influence d'une situation de double tâche.
De base à 10 jours et jusqu'à 3 semaines
Modification de l'activation corticale
Délai: De base à 10 jours et jusqu'à 3 semaines
La quantité de changement dans l'activité corticale (changement de la concentration d'oxyhémoglobine en umol) dans les cortex préfrontal et sensorimoteur en réponse à l'entraînement à double tâche.
De base à 10 jours et jusqu'à 3 semaines

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Erreurs dans la performance des tâches de temps de réaction auditive
Délai: De base à 10 jours et jusqu'à 3 semaines
L'erreur est un mauvais bouton enfoncé en réponse à la tonalité auditive
De base à 10 jours et jusqu'à 3 semaines
Variabilité de l'équilibre
Délai: De base à 10 jours et jusqu'à 3 semaines
Le temps moyen en secondes sur les côtés gauche et droit de la plate-forme de stabilité dynamique en dehors de 3 degrés au centre pendant 6 essais de 30 secondes chacun. Un temps plus petit à droite et à gauche indique une amélioration de la variabilité.
De base à 10 jours et jusqu'à 3 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Swati M Surkar, PhD, East Carolina University

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

15 janvier 2021

Achèvement primaire (Réel)

30 août 2021

Achèvement de l'étude (Réel)

30 novembre 2021

Dates d'inscription aux études

Première soumission

23 novembre 2020

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

7 décembre 2020

Première publication (Réel)

14 décembre 2020

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

19 janvier 2022

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

15 janvier 2022

Dernière vérification

1 janvier 2022

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 20-001938

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

Oui

Description du régime IPD

IPD partagera après l'achèvement de l'étude sur demande au PI.

Délai de partage IPD

Les données seront disponibles immédiatement après la fin de l'étude.

Type d'informations de prise en charge du partage d'IPD

  • Protocole d'étude
  • Formulaire de consentement éclairé (ICF)

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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