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中国の大学生における眼軸の長さと屈折異常との関係

2020年12月8日 更新者:Wang Hongxia

Shanghai Guanghua Integrated Traditional Chinese and Western Medicine Hospital, Guanghua Hospital 上海伝統中国医学大学に付属, 上海, 中国

軸長 (AL) と屈折異常の関係を調べる。 低遠視の目から正視の被験者まで、中等度から高度の近視の目を含む (-11.00D) ≤ SE ≤ -4.00D) は、この横断研究で分析されました。 調節麻痺屈折異常は自動屈折矯正器で測定し、AL は IOL マスターで測定しました。 AL と屈折異常との関連は、線形回帰分析によって評価されました。 AL の平均と SE、性別、年齢との相関を評価しました。

調査の概要

詳細な説明

軸長 (AL) と屈折異常 (RE) の関係を調べる。 低遠視から正視 (-0.50D ≤ 球面等価 (SE) ≤ +2.00D) の 894 の眼、中等度から高度の近視 (-11.00D) の 1007 の眼を含む ≤ SE ≤ -4.00D) がこの研究で分析されました。 毛様体麻痺の RE は自動屈折矯正器で測定し、AL は IOL マスターで測定しました。 AL と屈折異常との関連は、線形回帰分析によって評価されました。 AL の平均と SE、性別、年齢との相関を評価しました。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

1901

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Shanghai
      • Shanghai、Shanghai、中国、200052
        • Shanghai Guanghua Integrated Traditional Chinese and Western Medicine Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

22年~26年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

研究のために募集された被験者は1935人の学生でした

説明

包含基準:

中等度から高度の近視 (SE ≤ -4.00D) 近視なし (-0.50D ≤ 球面度数 ≤ +2.00D) 眼疾患を併発していない 最適な矯正視力は 1.0 です

除外基準:

重大な全身疾患 先天性近視、中膜混濁 ブドウ膜炎 緑内障 眼内手術 屈折矯正手術 神経疾患 網膜疾患

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:ケースコントロール
  • 時間の展望:回顧

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
軸の長さ
中程度から高度の近視 (SE ≤ -4.00D) を持つ 1007 人の健康な学生と近視のない 894 人の学生 (-0.50D ≤ 球面度数 ≤ +2.00D) が登録されました。
視力、IOLマスター生体測定、細隙灯付き前眼部、拡張眼底検査および屈折。
性別
男性は 54.29% (N=1032)、女性は 45.71% (N=869) でした。
視力、IOLマスター生体測定、細隙灯付き前眼部、拡張眼底検査および屈折。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
軸の長さ
時間枠:6 か月のベースラインから
6 か月でのベースラインからの軸の長さの変化
6 か月のベースラインから
屈折異常
時間枠:6 か月のベースラインから
6 か月時のベースラインからの屈折異常の変化
6 か月のベースラインから

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • スタディディレクター:Hongxia Wang, director、Shanghai Guanghua Integrated Traditional Chinese and Western Medicine Hospital

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2019年1月21日

一次修了 (実際)

2019年7月30日

研究の完了 (実際)

2019年8月11日

試験登録日

最初に提出

2020年11月2日

QC基準を満たした最初の提出物

2020年12月8日

最初の投稿 (実際)

2020年12月14日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2020年12月14日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2020年12月8日

最終確認日

2020年12月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 2020-K-106

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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