此页面是自动翻译的,不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

中国大学生眼轴长度及其与屈光不正的关系

2020年12月8日 更新者:Wang Hongxia

上海中医药大学附属光华医院上海光华中西医结合医院,上海,中国

研究轴长 (AL) 与屈光不正之间的关系。 低度远视眼到正视眼受试者,包括中度至高度近视眼(-11.00D ≤ SE ≤ -4.00D) 在此横断面研究中进行了分析。 使用自动验光仪测量睫状肌麻痹性屈光不正,使用 IOL master 测量 AL。 通过线性回归分析评估 AL 与屈光不正之间的关联。 评估了 AL 的平均值及其与 SE、性别和年龄的相关性。

研究概览

地位

完全的

详细说明

研究眼轴长度 (AL) 与屈光不正 (RE) 之间的关系。 低度远视到正视(-0.50D≤等效球镜(SE)≤+2.00D)894眼,其中中高度近视(-11.00D)1007眼 ≤ SE ≤ -4.00D) 在本研究中进行了分析。 用自动验光仪测量睫状肌麻痹 RE,用 IOL master 测量 AL。 通过线性回归分析评估 AL 与屈光不正之间的关联。 评估了 AL 的平均值及其与 SE、性别和年龄的相关性。

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

1901

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Shanghai
      • Shanghai、Shanghai、中国、200052
        • Shanghai Guanghua Integrated Traditional Chinese and Western Medicine Hospital

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

22年 至 26年 (成人)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

取样方法

概率样本

研究人群

研究招募对象为1935名学生

描述

纳入标准:

中度至高度近视(SE ≤ -4.00D) 无近视(-0.50D ≤ 球光度数 ≤ +2.00D) 无并发眼病 最佳矫正视力为1.0

排除标准:

重大全身性疾病 先天性近视、中膜混浊 葡萄膜炎 青光眼 眼内手术 屈光手术 神经系统疾病 视网膜疾病

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 观测模型:病例对照
  • 时间观点:追溯

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
轴长
1007 名中度至高度近视(SE ≤ -4.00D)健康学生和 894 名非近视(-0.50D ≤ 球镜屈光度≤ +2.00D)学生被纳入。
视力、人工晶状体主生物测定、眼前节裂隙灯、散瞳眼底检查和屈光度。
性别
男性占54.29%(N=1032),女性占45.71%(N=869)
视力、人工晶状体主生物测定、眼前节裂隙灯、散瞳眼底检查和屈光度。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
轴长
大体时间:从 6 个月时的基线
轴长度在 6 个月时相对于基线的变化
从 6 个月时的基线
屈光不正
大体时间:从 6 个月时的基线
6 个月时屈光不正相对于基线的变化
从 6 个月时的基线

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

调查人员

  • 研究主任:Hongxia Wang, director、Shanghai Guanghua Integrated Traditional Chinese and Western Medicine Hospital

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2019年1月21日

初级完成 (实际的)

2019年7月30日

研究完成 (实际的)

2019年8月11日

研究注册日期

首次提交

2020年11月2日

首先提交符合 QC 标准的

2020年12月8日

首次发布 (实际的)

2020年12月14日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2020年12月14日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2020年12月8日

最后验证

2020年12月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • 2020-K-106

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

3
订阅