Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Akselengde og dens forhold til brytningsfeil hos kinesiske universitetsstudenter

8. desember 2020 oppdatert av: Wang Hongxia

Shanghai Guanghua integrerte sykehus for tradisjonell kinesisk og vestlig medisin, Guanghua sykehus tilknyttet Shanghai University of Traditional Chinese Medicine, Shanghai, Kina

For å undersøke sammenhengen mellom akselengde (AL) og brytningsfeil. øyne med lav hyperopi til emmetropi-personer, som omfatter øyne med moderat til høy nærsynthet (-11.00D ≤ SE ≤ -4.00D) ble analysert i denne tverrsnittsstudien. Cycloplegic refractive error ble målt med autorefractor, AL ble målt med IOL master. Assosiasjonen mellom AL og refraktiv feil ble evaluert ved lineær regresjonsanalyse. Gjennomsnittet av AL og dets korrelasjon med SE, kjønn og alder ble evaluert.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

For å undersøke sammenhengen mellom akselengde (AL) og brytningsfeil (RE). 894 øyne med lav hyperopi til emmetropi (-0,50D ≤ sfærisk ekvivalent (SE) ≤ +2,00D), bestående av 1007 øyne med moderat til høy nærsynthet (-11,00D ≤ SE ≤ -4.00D) ble analysert i denne studien. Cycloplegic RE ble målt med autorefraktoren, AL ble målt med IOL-masteren. Assosiasjonen mellom AL og refraktiv feil ble evaluert ved lineær regresjonsanalyse. Gjennomsnittet av AL og dets korrelasjon med SE, kjønn og alder ble evaluert.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

1901

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Kina
    • Shanghai
      • Shanghai, Shanghai, Kina, 200052
        • Shanghai Guanghua Integrated Traditional Chinese and Western Medicine Hospital

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

22 år til 26 år (Voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Faget som ble rekruttert til studiet var 1935 studenter

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

med moderat til høy nærsynthet (SE ≤ -4.00D) uten nærsynthet (-0.50D ≤ sfærisk kraft ≤ +2.00D) ingen samtidig øyesykdom best korrigert synsskarphet er 1.0

Ekskluderingskriterier:

betydelige systemiske sykdommer medfødt nærsynthet, mediaopasitet uveitt glaukom intraokulær kirurgi refraktiv kirurgi nevrologiske sykdommer retinal sykdom

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Observasjonsmodeller: Case-Control
  • Tidsperspektiver: Retrospektiv

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
aksens lengde
1007 friske elever med moderat til høy nærsynthet (SE ≤ -4.00D) og 894 uten nærsynthet (-0.50D ≤ sfærisk kraft ≤ +2.00D) ble registrert.
Annen: nærsynthet eller ikke nærsynthet
synsskarphet, IOL master biometri, fremre segment med spaltelampe, utvidet fundusundersøkelse og refraksjon.
kjønn
menn var 54,29 % (N=1032), og kvinner var 45,71 % (N=869)
Annen: nærsynthet eller ikke nærsynthet
synsskarphet, IOL master biometri, fremre segment med spaltelampe, utvidet fundusundersøkelse og refraksjon.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Akselengde
Tidsramme: fra baseline ved 6 måneder
Akselengdeendring fra baseline ved 6 måneder
fra baseline ved 6 måneder
Brytningsfeil
Tidsramme: fra baseline ved 6 måneder
Refraksjonsfeil endring fra baseline ved 6 måneder
fra baseline ved 6 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Wang Hongxia

Samarbeidspartnere

Tianjin Eye Hospital

Etterforskere

  • Studieleder: Hongxia Wang, director, Shanghai Guanghua Integrated Traditional Chinese and Western Medicine Hospital

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

21. januar 2019

Primær fullføring (Faktiske)

30. juli 2019

Studiet fullført (Faktiske)

11. august 2019

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

2. november 2020

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

8. desember 2020

Først lagt ut (Faktiske)

14. desember 2020

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

14. desember 2020

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

8. desember 2020

Sist bekreftet

1. desember 2020

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 2020-K-106

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

Nei

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere