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중국 대학생의 축 길이와 굴절 이상과의 관계

2020년 12월 8일 업데이트: Wang Hongxia

상하이 광화 중서양 통합 병원, 중국 상하이 중약 대학 부속 광화 병원

축 길이(AL)와 굴절 이상 사이의 관계를 조사합니다. 중등도에서 고도 근시(-11.00D ≤ SE ≤ -4.00D)이 단면 연구에서 분석되었습니다. 순환 마비 굴절 이상은 자동 굴절기로 측정되었고 AL은 IOL 마스터로 측정되었습니다. AL과 굴절 이상 사이의 연관성은 선형 회귀 분석으로 평가되었습니다. AL의 평균과 SE, 성별 및 연령과의 상관관계를 평가했습니다.

연구 개요

상태

완전한

개입 / 치료

상세 설명

축 길이(AL)와 굴절 이상(RE) 사이의 관계를 조사합니다. 중등도에서 고도 근시(-11.00D)를 가진 1007개의 눈으로 구성된 894개의 낮은 원시에서 정시(-0.50D ≤ 구면 등가(SE) ≤ +2.00D) ≤ SE ≤ -4.00D)를 본 연구에서 분석하였다. 순환마비 RE는 자동 굴절기로 측정했고, AL은 IOL 마스터로 측정했습니다. AL과 굴절 이상 사이의 연관성은 선형 회귀 분석으로 평가되었습니다. AL의 평균과 SE, 성별 및 연령과의 상관관계를 평가했습니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

1901

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Shanghai
      • Shanghai, Shanghai, 중국, 200052
        • Shanghai Guanghua Integrated Traditional Chinese and Western Medicine Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

22년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

연구를 위해 모집된 피험자는 1935명의 학생이었습니다.

설명

포함 기준:

중등도에서 고도 근시(SE ≤ -4.00D) 근시 없음(-0.50D ≤ 구면 도수 ≤ +2.00D) 동시 안과 질환 없음 최고 교정 시력은 1.0

제외 기준:

중대한 전신 질환 선천성 근시, 매질 혼탁 포도막염 녹내장 안내 수술 굴절 수술 신경계 질환 망막 질환

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 케이스 컨트롤
  • 시간 관점: 회고전

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
축 길이
중등도에서 고도 근시(SE ≤ -4.00D)를 가진 1007명의 건강한 학생과 근시가 없는 894명(-0.50D ≤ 구면 도수 ≤ +2.00D)이 등록되었습니다.
시력, IOL 마스터 생체 측정법, 슬릿 램프가 있는 전안부, 확장된 안저 검사 및 굴절.
성별
남성은 54.29%(N=1032), 여성은 45.71%(N=869)
시력, IOL 마스터 생체 측정법, 슬릿 램프가 있는 전안부, 확장된 안저 검사 및 굴절.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
축 길이
기간: 기준선에서 6개월
6개월 기준선에서 축 길이 변화
기준선에서 6개월
굴절 이상
기간: 기준선에서 6개월
6개월에 기준선에서 굴절 이상 변화
기준선에서 6개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 연구 책임자: Hongxia Wang, director, Shanghai Guanghua Integrated Traditional Chinese and Western Medicine Hospital

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2019년 1월 21일

기본 완료 (실제)

2019년 7월 30일

연구 완료 (실제)

2019년 8월 11일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 11월 2일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 12월 8일

처음 게시됨 (실제)

2020년 12월 14일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2020년 12월 14일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2020년 12월 8일

마지막으로 확인됨

2020년 12월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 2020-K-106

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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