短縮したHS筋の機能的DN
2022年3月8日 更新者：Riphah International University
短縮されたハムストリング筋の長さに対する機能的ドライニードルの即時効果
この研究の目的は、機能的乾燥針が短縮したハムストリング筋の長さを伸ばすのに役立つかどうかを調べることです。
調査の概要
詳細な説明
短くなったハムストリングの長さを伸ばすための機能的ドライニードリングの即時効果を見つけるための単一の事前テスト後臨床試験。
この研究は男性被験者のみを含む単一グループで実施されます。
データは治療前と治療直後に記録されます。
モノフィラメントステンレス鋼針を、半腱様筋、半膜様筋、大腿二頭筋を含むハムストリング筋の3点に挿入します。
治療セッションはハムストリングの各ポイントで 1 分 20 秒で構成され、操作は「ピストン法」によって実行されます。この方法では、針を挿入した後に (完全に皮膚から出さないように) 針を引き抜き、再度押し込んでデータを取得します。治療セッション後に、90-90 SLR (AKE) および下肢機能スケール (LEFS) で測定されるハムストリングの長さの増加に基づいて記録されます。
研究の種類
介入
入学 (実際)
27
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
Kpk
-
Swat、Kpk、パキスタン、19130
- Saidu group of teaching hospital said sharif swat
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～40年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
男
説明
包含基準:
- ゴニオメーターで 90 ～ 90° SLR を使用しているときにハムストリングの長さが 80 度未満である、
- 変形性膝関節症に悩む被験者も、
- 脊椎症、
- LBP、
- 腰椎神経根症、
- MTrPを有する被験者と過前彎を有する被験者が研究に参加した
除外基準:
- 血友病などの血液凝固障害に苦しむ被験者、
- 足の長さの違いなどの変形のある方、
- 免疫システムの低下、
- 血管疾患、
- 糖尿病、
- 脊椎骨端異形成症や妊娠などの先天性または代謝性の骨疾患のある人は研究から除外されました
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：なし
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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実験的：機能性ドライニードリング
短縮したハムストリング筋に対する機能的なドライニードリング
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ハムストリングに機能的ドライニードリングを 1 分間適用し、介入後のデータを収集
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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90-90 ストレート レッグレイズ (SLR)
時間枠：1日
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90-90 ストレート レッグレイズ (SLR) テストは、ゴニオメーターでハムストリングの長さを測定するために使用されます。
患者は仰向けになり、股関節を曲げ、膝を伸ばします。
患者が膝を最後の 20 度まで伸ばすことができない場合、検査は陽性となります。
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1日
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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下肢機能スケール (LEFS)
時間枠：1日
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下肢機能スケールは、下肢の機能に基づいて患者の障害レベルを測定するための 20 コンテンツのスケール設計です。
スコアの範囲は「0」から「80」までです。
スコアが低いほど障害が大きくなります。
|
1日
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
便利なリンク
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2019年2月1日
一次修了 (実際)
2020年11月20日
研究の完了 (実際)
2020年12月6日
試験登録日
最初に提出
2020年12月9日
QC基準を満たした最初の提出物
2020年12月14日
最初の投稿 (実際)
2020年12月16日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2022年3月23日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2022年3月8日
最終確認日
2022年3月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。