Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Функциональная DN для укороченной мышцы HS

8 марта 2022 г. обновлено: Riphah International University

Непосредственное влияние функциональных сухих игл на длину укороченной мышцы подколенного сухожилия

Цель этого исследования - выяснить, помогает ли функциональная сухая игла увеличить длину укороченной мышцы подколенного сухожилия или нет.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Подробное описание

Единичное клиническое исследование до и после тестирования для выявления немедленных эффектов функциональных сухих игл для увеличения длины укороченного подколенного сухожилия. Это исследование будет проводиться на одной группе, в которую будут входить только мужчины. Данные будут записаны до и сразу после лечения. Игла из моноволокна из нержавеющей стали будет вставлена ​​в три точки подколенного сухожилия, включая полусухожильную, полуперепончатую и двуглавую мышцы бедра. Сеанс лечения будет состоять из 1 минуты 20 секунд для каждой точки на подколенном сухожилии, и манипуляция будет выполняться «методом поршня», при котором игла будет вытягиваться (не полностью из кожи) после введения, а затем снова вводится и данные будет регистрироваться после сеанса лечения на основе увеличения длины подколенного сухожилия, которое будет измеряться через 90-90 SLR (AKE) и по функциональной шкале нижних конечностей (LEFS)

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

27

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Kpk
      • Swat, Kpk, Пакистан, 19130
        • Saidu group of teaching hospital said sharif swat

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 40 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Мужской

Описание

Критерии включения:

  • Имея длину подколенного сухожилия менее 80 градусов при 90-90 SLR на гониометре,
  • также субъект, страдающий остеоартрозом коленного сустава,
  • спондилез,
  • LBP,
  • Радикулопатия пиломатериалов,
  • В исследование были включены субъекты с MTrPs и лица с гиперлордозом.

Критерий исключения:

  • субъекты, страдающие нарушениями свертываемости крови, такими как гемофилия,
  • те, у кого есть деформации, такие как несоответствие длины ног,
  • ослабленная иммунная система,
  • сосудистые заболевания,
  • Диабет,
  • Люди с врожденными или метаболическими заболеваниями костей, такими как спондилоэпифизарная дисплазия и беременность, были исключены из исследования.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Функциональная сухая игла
Функциональная сухая игла для укороченной мышцы задней поверхности бедра
функциональная сухая игла, примененная к подколенному сухожилию в течение 1 минуты, и собранные данные после вмешательства

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
90-90 подъемов прямых ног (SLR)
Временное ограничение: 1 день
Тест 90-90 подъемов прямых ног (SLR) используется для измерения длины подколенного сухожилия с помощью гониометра. Пациент ложится на спину, сгибает бедро и разгибает колено. Тест считается положительным, если пациент не может двигаться в течение последних 20 градусов разгибания колена.
1 день

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Функциональная шкала нижних конечностей (LEFS)
Временное ограничение: 1 день
Функциональная шкала нижних конечностей представляет собой шкалу из 20 элементов для измерения уровня инвалидности пациента на основе функции нижней конечности. Оценка колеблется от «0» до «80». Чем ниже балл, тем выше инвалидность.
1 день

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Полезные ссылки

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 февраля 2019 г.

Первичное завершение (Действительный)

20 ноября 2020 г.

Завершение исследования (Действительный)

6 декабря 2020 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

9 декабря 2020 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

14 декабря 2020 г.

Первый опубликованный (Действительный)

16 декабря 2020 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

23 марта 2022 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

8 марта 2022 г.

Последняя проверка

1 марта 2022 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • REC/00767 Qaisar Ali Khan

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться