- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT04668092
DN funcional para músculo HS acortado
8 de marzo de 2022 actualizado por: Riphah International University
Efectos inmediatos de la punción seca funcional sobre la longitud del músculo isquiotibial acortado
El objetivo de este estudio es encontrar si la aguja seca funcional es útil para aumentar la longitud del músculo isquiotibial acortado o no.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Ensayo clínico único pretest-post para encontrar los efectos inmediatos de la punción seca funcional para aumentar la longitud del tendón de la corva acortado.
Este estudio se llevará a cabo en un solo grupo que incluirá sujetos masculinos solamente.
Los datos serán registrados antes e inmediatamente después del tratamiento.
Se insertará una aguja de monofilamento de acero inoxidable en tres puntos del músculo isquiotibial que incluirá semitendinoso, semimembranoso y bíceps femoral.
La sesión de tratamiento consistirá en 1 minuto y 20 segundos para cada punto en el tendón de la corva y la manipulación se realizará mediante la "técnica Pistoning" en la que se sacará la aguja (no completamente fuera de la piel) después de insertarla y luego se empujará nuevamente hacia adentro y datos se registrará después de la sesión de tratamiento sobre la base del aumento en la longitud del tendón de la corva que se medirá a través de 90-90 SLR (AKE) y en la escala funcional de las extremidades inferiores (LEFS)
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
27
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
Kpk
-
Swat, Kpk, Pakistán, 19130
- Saidu group of teaching hospital said sharif swat
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 40 años (Adulto)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Masculino
Descripción
Criterios de inclusión:
- Tener una longitud del tendón de la corva inferior a 80 grados durante 90-90 SLR en goniómetro,
- también el sujeto que sufre de Osteoartritis de rodilla,
- espondilosis,
- dolor lumbar,
- radiculopatía de la madera,
- Sujetos con PGM y aquellos con hiperlordosis fueron reclutados en el estudio
Criterio de exclusión:
- sujetos que padecen trastornos de la coagulación de la sangre como la hemofilia,
- aquellos con deformidades tales como discrepancia en la longitud de las piernas,
- sistema inmunológico comprometido,
- enfermedades vasculares,
- Diabetes,
- Se excluyó del estudio a las personas con enfermedades óseas congénitas o metabólicas como la displasia espondiloepifisaria y el embarazo.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
---|---|
Experimental: Punción seca funcional
Punción seca funcional para el músculo isquiotibial acortado
|
punción seca funcional aplicada al tendón de la corva durante 1 minuto y datos recopilados después de la intervención
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
---|---|---|
Elevación de pierna recta 90-90 (SLR)
Periodo de tiempo: 1 día
|
La prueba 90-90 Straight Leg Raise (SLR) se usa para medir la longitud de los isquiotibiales a través del goniómetro.
El paciente se acuesta en decúbito supino y flexiona la cadera y extiende la rodilla.
La prueba es positiva si el paciente no puede realizar los últimos 20 grados de extensión de la rodilla.
|
1 día
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
---|---|---|
Escala funcional de las extremidades inferiores (LEFS)
Periodo de tiempo: 1 día
|
La escala funcional de las extremidades inferiores es un diseño de escala de 20 contenidos para medir el nivel de discapacidad del paciente sobre la base de la función de las extremidades inferiores.
La puntuación varía de "0" a "80".
Cuanto más baja es la puntuación, mayor es la discapacidad.
|
1 día
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Enlaces Útiles
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de febrero de 2019
Finalización primaria (Actual)
20 de noviembre de 2020
Finalización del estudio (Actual)
6 de diciembre de 2020
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
9 de diciembre de 2020
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
14 de diciembre de 2020
Publicado por primera vez (Actual)
16 de diciembre de 2020
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
23 de marzo de 2022
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
8 de marzo de 2022
Última verificación
1 de marzo de 2022
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- REC/00767 Qaisar Ali Khan
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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