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Funktioneller DN für verkürzten HS-Muskel

8. März 2022 aktualisiert von: Riphah International University

Unmittelbare Auswirkungen der funktionellen Trockennadelung auf die Länge der verkürzten Oberschenkelmuskulatur

Ziel dieser Studie ist es herauszufinden, ob eine funktionelle Trockennadel hilfreich ist, um die Länge des verkürzten Oberschenkelmuskels zu verlängern oder nicht

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Einzelne klinische Vor- und Nachuntersuchung, um die unmittelbaren Auswirkungen des funktionellen Trockennadelns zur Verlängerung der verkürzten Oberschenkelmuskulatur festzustellen. Diese Studie wird an einer einzelnen Gruppe durchgeführt, die nur männliche Probanden umfasst. Die Daten werden vor und unmittelbar nach der Behandlung erfasst. Eine monofile Edelstahlnadel wird an drei Punkten des Oberschenkelmuskels eingeführt, darunter Semitendinosus, Semimembranosus und Bizeps femoris. Die Behandlungssitzung dauert 1 Minute und 20 Sekunden für jeden Punkt der hinteren Oberschenkelmuskulatur und die Manipulation erfolgt mit der „Pistoning-Technik“, bei der die Nadel nach dem Einstechen herausgezogen (nicht vollständig aus der Haut herausgezogen) und dann wieder hineingedrückt wird wird nach der Behandlungssitzung auf der Grundlage der Längenzunahme der Oberschenkelmuskulatur aufgezeichnet, die über 90-90 SLR (AKE) und auf der Funktionsskala der unteren Extremitäten (LEFS) gemessen wird.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

27

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Pakistan
    • Kpk
      • Swat, Kpk, Pakistan, 19130
        • Saidu group of teaching hospital said sharif swat

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 40 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Männlich

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Die Länge der hinteren Oberschenkelmuskulatur beträgt weniger als 80 Grad während der 90-90-Grad-SLR auf dem Goniometer.
  • auch das Subjekt, das an Knie-Arthrose leidet,
  • Spondylose,
  • LBP,
  • Holzradikulopathie,
  • In die Studie wurden Probanden mit MTrPs und solche mit Hyperlordose rekrutiert

Ausschlusskriterien:

  • Personen, die an Blutgerinnungsstörungen wie Hämophilie leiden,
  • Personen mit Deformitäten wie Beinlängendifferenz,
  • geschwächtes Immunsystem,
  • Gefäßerkrankungen,
  • Diabetes,
  • Personen mit angeborenen oder metabolischen Knochenerkrankungen wie spondyloepiphysärer Dysplasie und Schwangerschaft wurden von der Studie ausgeschlossen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Funktionelles Dry Needling
Funktionelles Dry Needling bei verkürzter Oberschenkelmuskulatur
Sonstiges: Funktionelles Dry Needling
funktionelle Trockennadelung, die 1 Minute lang auf die Oberschenkelmuskulatur angewendet und postinterventionelle Daten gesammelt wurden

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
90-90 Straight Leg Raise (SLR)
Zeitfenster: 1 Tag
Der 90-90 Straight Leg Raise (SLR)-Test wird verwendet, um die Länge der Oberschenkelmuskulatur mit einem Goniometer zu messen. Der Patient liegt auf dem Rücken, beugt die Hüfte und streckt das Knie. Der Test ist positiv, wenn der Patient die Kniestreckung um die letzten 20 Grad nicht bewältigen kann.
1 Tag

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Funktionsskala der unteren Extremität (LEFS)
Zeitfenster: 1 Tag
Die Funktionsskala für die untere Extremität ist ein Skalendesign mit 20 Inhalten zur Messung des Behinderungsgrads des Patienten auf der Grundlage der Funktion der unteren Extremität. Die Punktzahl reicht von „0“ bis „80“. Je niedriger die Punktzahl, desto größer ist die Behinderung.
1 Tag

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Riphah International University

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Nützliche Links

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Februar 2019

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

20. November 2020

Studienabschluss (Tatsächlich)

6. Dezember 2020

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

9. Dezember 2020

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

14. Dezember 2020

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

16. Dezember 2020

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

23. März 2022

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

8. März 2022

Zuletzt verifiziert

1. März 2022

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • REC/00767 Qaisar Ali Khan

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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