Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Funktionell DN för förkortad HS-muskel

8 mars 2022 uppdaterad av: Riphah International University

Omedelbara effekter av Functional Dry Needling på längden av förkortad hamstringsmuskel

Syftet med denna studie är att ta reda på om funktionell torr nål är till hjälp för att öka längden på förkortad hamstringsmuskel eller inte

Studieöversikt

Status

Avslutad

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Enstaka pretest-post-klinisk prövning för att hitta omedelbara effekter av funktionell dry needling för att öka längden på den förkortade hamstringen. Denna studie kommer att genomföras på en enda grupp som endast kommer att inkludera manliga försökspersoner. Uppgifterna kommer att registreras före och omedelbart efter behandlingen. En monofilamentnål av rostfritt stål kommer att sättas in på tre punkter på hamstringsmuskeln som kommer att inkludera semitendinosus, semimembranosus och bicep femoris. Behandlingssessionen kommer att bestå av 1 minut och 20 sekunder för varje punkt på hamstringen och manipulationen kommer att utföras med "Pistoning-teknik" där nålen kommer att dras ut (inte helt ur huden) efter att den har satts in och sedan igen tryckts in och data kommer att registreras efter behandlingssessionen på basis av ökningen av längden på hamstringen som kommer att mätas genom 90-90 SLR (AKE) och på den nedre extremitetens funktionella skala (LEFS)

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

27

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Kpk
      • Swat, Kpk, Pakistan, 19130
        • Saidu group of teaching hospital said sharif swat

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 40 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Manlig

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Har hamstringslängden mindre än 80 grader under 90-90 SLR på goniometer,
  • även ämnet som lider av knäartros,
  • Spondylos,
  • LBP,
  • Timmerradikulopati,
  • Försökspersoner med MTrPs och de med hyperlordos rekryterades i studien

Exklusions kriterier:

  • personer som lider av blodkoaguleringsstörningar såsom hemofili,
  • de med missbildningar som benlängdsavvikelse,
  • nedsatt immunförsvar,
  • kärlsjukdomar,
  • Diabetes,
  • Personer med medfödd eller metabol bensjukdom som Spondyloepiphyseal dysplasia och graviditet uteslöts från studien

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: N/A
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Funktionell torrnålning
Funktionell dry needling för förkortad hamstringsmuskel
funktionell dry needling applicerad på hamstringen i 1 minut och efter interventionsdata samlades in

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
90-90 Straight Leg Raise (SLR)
Tidsram: 1 dag
90-90 Straight Leg Raise (SLR) test används för att mäta hamstringslängden genom goniometer. Patienten ligger på rygg och böjer höften och sträcker ut knät. Testet är positivt om patienten inte kan gå inom de senaste 20 graderna av knäförlängning.
1 dag

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Funktionell skala för nedre extremiteter (LEFS)
Tidsram: 1 dag
Funktionell skala för nedre extremiteter är en skala med 20 innehåll för att mäta patientens funktionsnedsättningsnivå baserat på den nedre extremitetens funktion. Poäng varierar från "0" till "80". Ju lägre poäng desto större är funktionsnedsättningen.
1 dag

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Användbara länkar

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 februari 2019

Primärt slutförande (Faktisk)

20 november 2020

Avslutad studie (Faktisk)

6 december 2020

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

9 december 2020

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

14 december 2020

Första postat (Faktisk)

16 december 2020

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

23 mars 2022

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

8 mars 2022

Senast verifierad

1 mars 2022

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • REC/00767 Qaisar Ali Khan

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Hamstringskontrakturer

Kliniska prövningar på Funktionell torrnålning

3
Prenumerera