Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Funksjonell DN for forkortet HS-muskel

8. mars 2022 oppdatert av: Riphah International University

Umiddelbare effekter av funksjonell tørr nåling på lengden av forkortet hamstringsmuskel

Målet med denne studien er å finne ut om funksjonell tørrnål er nyttig for å øke lengden på forkortet hamstringsmuskel eller ikke

Studieoversikt

Status

Fullført

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Enkelt førtest-post-klinisk forsøk for å finne umiddelbare effekter av funksjonell dry needling for å øke lengden på den forkortede hamstringen. Denne studien vil bli utført på en enkelt gruppe som kun vil inkludere menn. Dataene vil bli registrert før og umiddelbart etter behandlingen. En monofilamentnål i rustfritt stål vil bli satt inn på tre punkter på hamstringsmuskelen som vil inkludere semitendinosus, semimembranosus og bicep femoris. Behandlingsøkten vil bestå av 1 minutt og 20 sekunder for hvert punkt på hamstringen, og manipulasjonen vil bli utført med "Stempelteknikk" der nålen vil trekkes ut (ikke helt ut av huden) etter innføring og deretter dyttes inn igjen og data vil bli registrert etter behandlingsøkten på grunnlag av økning i lengde på hamstring som vil måles gjennom 90-90 SLR (AKE) og på funksjonsskalaen for nedre ekstremiteter (LEFS)

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

27

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Kpk
      • Swat, Kpk, Pakistan, 19130
        • Saidu group of teaching hospital said sharif swat

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 40 år (Voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Mann

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Å ha hamstringlengde mindre enn 80 grader under 90-90 SLR på goniometer,
  • også emnet som lider av kneartrose,
  • Spondylose,
  • LBP,
  • Trelastradikulopati,
  • Forsøkspersoner med MTrPs og de med hyperlordose ble rekruttert i studien

Ekskluderingskriterier:

  • personer som lider av blodproppforstyrrelser som hemofili,
  • de med deformiteter som benlengdeavvik,
  • nedsatt immunsystem,
  • vaskulære sykdommer,
  • Diabetes,
  • Personer med medfødt eller metabolsk bensykdom som Spondyloepiphyseal dysplasia og graviditet ble ekskludert fra studien

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: N/A
  • Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Funksjonell dry needling
Funksjonell dry needling for forkortet hamstringsmuskel
funksjonell dry needling påført hamstring i 1 minutt og postintervensjonsdata samlet inn

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
90-90 Straight Leg Raise (SLR)
Tidsramme: 1 dag
90-90 Straight Leg Raise (SLR) test brukes til å måle hamstringlengden gjennom goniometer. Pasienten ligger på ryggen og bøyer hoften og forlenger kneet. Testen er positiv hvis pasienten ikke kan gå innenfor de siste 20 grader av kneekstensjon.
1 dag

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Funksjonell skala for nedre ekstremiteter (LEFS)
Tidsramme: 1 dag
Funksjonell skala for nedre ekstremiteter er en skala med 20 innhold for å måle funksjonshemmingen til pasienten på grunnlag av funksjonen til underekstremiteten. Poengsummen varierer fra "0" til "80". Jo lavere poengsum jo større er funksjonshemmingen.
1 dag

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Hjelpsomme linker

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. februar 2019

Primær fullføring (Faktiske)

20. november 2020

Studiet fullført (Faktiske)

6. desember 2020

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

9. desember 2020

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

14. desember 2020

Først lagt ut (Faktiske)

16. desember 2020

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

23. mars 2022

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

8. mars 2022

Sist bekreftet

1. mars 2022

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • REC/00767 Qaisar Ali Khan

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere