Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Funkční DN pro zkrácený HS sval

8. března 2022 aktualizováno: Riphah International University

Okamžité účinky funkčního suchého jehlování na délku zkráceného svalu hamstringu

Cílem této studie je zjistit, zda funkční suchá jehla pomáhá prodloužit délku zkráceného hamstringu nebo ne

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Detailní popis

Jediná předtestová a po klinická studie k nalezení okamžitých účinků funkčního suchého jehlování ke zvýšení délky zkráceného hamstringu. Tato studie bude prováděna na jedné skupině, která bude zahrnovat pouze muže. Údaje budou zaznamenány před a bezprostředně po ošetření. Monofilamentní jehla z nerezové oceli bude zavedena do tří bodů na hamstring, které budou zahrnovat semitendinosus, semimembranosus a biceps femoris. Ošetření bude sestávat z 1 minuty 20 sekund pro každý bod na hamstringu a manipulace bude prováděna „technikou pístu“, při které bude jehla po zavedení vytažena (ne zcela z kůže) a poté znovu zatlačena a data bude zaznamenáno po ošetření na základě nárůstu délky hamstringu, který bude měřen pomocí 90-90 SLR (AKE) a na funkční stupnici dolních končetin (LEFS)

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

27

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Kpk
      • Swat, Kpk, Pákistán, 19130
        • Saidu group of teaching hospital said sharif swat

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 40 let (Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Mužský

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • S délkou hamstringu menší než 80 stupňů během 90-90 SLR na goniometru,
  • také subjekt, který trpí osteoartrózou kolena,
  • spondylóza,
  • LBP,
  • Lumber radikulopatie,
  • Do studie byli zařazeni jedinci s MTrP a ti s hyper lordózou

Kritéria vyloučení:

  • subjekty trpící poruchami srážlivosti krve, jako je hemofilie,
  • osoby s deformitami, jako je nesoulad v délce nohou,
  • narušený imunitní systém,
  • cévní onemocnění,
  • cukrovka,
  • Lidé s vrozeným nebo metabolickým onemocněním kostí, jako je spondyloepifýzová dysplazie a těhotenství, byli ze studie vyloučeni

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Funkční suché vpichování
Funkční suché jehly pro zkrácené hamstringy
funkční suché jehlování aplikované na hamstring po dobu 1 minuty a shromážděná data po intervenci

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
90-90 přímé zvednutí nohy (SLR)
Časové okno: 1 den
Test 90-90 Straight Leg Raise (SLR) se používá k měření délky hamstringů pomocí goniometru. Pacient leží na zádech a ohýbá kyčle a natahuje koleno. Test je pozitivní, pokud pacient nemůže provést posledních 20 stupňů extenze kolena.
1 den

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Funkční stupnice dolních končetin (LEFS)
Časové okno: 1 den
Funkční škála dolních končetin je 20-ti obsahová škála pro měření úrovně postižení pacienta na základě funkce dolní končetiny. Skóre se pohybuje od „0“ do „80“. Čím nižší skóre, tím větší je postižení.
1 den

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Užitečné odkazy

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. února 2019

Primární dokončení (Aktuální)

20. listopadu 2020

Dokončení studie (Aktuální)

6. prosince 2020

Termíny zápisu do studia

První předloženo

9. prosince 2020

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

14. prosince 2020

První zveřejněno (Aktuální)

16. prosince 2020

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

23. března 2022

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

8. března 2022

Naposledy ověřeno

1. března 2022

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další identifikační čísla studie

  • REC/00767 Qaisar Ali Khan

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Funkční suché vpichování

3
Předplatit