DN Funcional para Músculo HS Encurtado
8 de março de 2022 atualizado por: Riphah International University
Efeitos imediatos do agulhamento seco funcional no comprimento do músculo isquiotibial encurtado
O objetivo deste estudo é descobrir se a agulha seca funcional é útil para aumentar o comprimento do músculo isquiotibial encurtado ou não
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Ensaio clínico único pré-teste-pós para encontrar efeitos imediatos do agulhamento seco funcional para aumentar o comprimento do tendão encurtado.
Este estudo será realizado em um único grupo, que incluirá apenas indivíduos do sexo masculino.
Os dados serão registrados antes e imediatamente após o tratamento.
Uma agulha monofilamentar de aço inoxidável será inserida em três pontos no músculo isquiotibiais que incluirão semitendinoso, semimembranoso e bíceps femoral.
A sessão de tratamento consistirá em 1 minuto e 20 segundos para cada ponto nos isquiotibiais e a manipulação será realizada pela "técnica de Pistonização" na qual a agulha será retirada (não totalmente fora da pele) após inserida e novamente empurrada para dentro e dados será registrado após a sessão de tratamento com base no aumento do comprimento dos isquiotibiais, que será medido através de 90-90 SLR (AKE) e na escala funcional da extremidade inferior (LEFS)
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
27
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
Kpk
-
Swat, Kpk, Paquistão, 19130
- Saidu group of teaching hospital said sharif swat
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 40 anos (Adulto)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Macho
Descrição
Critério de inclusão:
- Tendo o comprimento dos isquiotibiais inferior a 80 graus durante 90-90 SLR no goniômetro,
- também o sujeito que sofre de osteoartrite de joelho,
- espondilose,
- LBP,
- radiculopatia madeireira,
- Indivíduos com PGs e aqueles com hiperlordose foram recrutados no estudo
Critério de exclusão:
- indivíduos que sofrem de distúrbios de coagulação do sangue, como hemofilia,
- aqueles com deformidades como discrepância no comprimento das pernas,
- sistema imunológico comprometido,
- doenças vasculares,
- Diabetes,
- Pessoas com doença óssea congênita ou metabólica, como displasia espondiloepifisária e gravidez, foram excluídas do estudo
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: Agulhamento seco funcional
Agulhamento seco funcional para músculos isquiotibiais encurtados
|
agulhamento seco funcional aplicado ao tendão por 1 minuto e dados pós-intervenção coletados
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
90-90 Elevação da perna reta (SLR)
Prazo: 1 dia
|
O teste 90-90 Straight Leg Raise (SLR) é usado para medir o comprimento dos isquiotibiais através do goniômetro.
O paciente deita em decúbito dorsal e flexiona o quadril e estende o joelho.
O teste é positivo se o paciente não consegue ir nos últimos 20 graus de extensão do joelho.
|
1 dia
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Escala funcional da extremidade inferior (LEFS)
Prazo: 1 dia
|
A escala funcional da extremidade inferior é um projeto de escala de 20 conteúdos para medir o nível de incapacidade do paciente com base na função da extremidade inferior.
A pontuação varia de "0" a "80".
Quanto menor a pontuação maior é a incapacidade.
|
1 dia
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Links úteis
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de fevereiro de 2019
Conclusão Primária (Real)
20 de novembro de 2020
Conclusão do estudo (Real)
6 de dezembro de 2020
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
9 de dezembro de 2020
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
14 de dezembro de 2020
Primeira postagem (Real)
16 de dezembro de 2020
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
23 de março de 2022
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
8 de março de 2022
Última verificação
1 de março de 2022
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- REC/00767 Qaisar Ali Khan
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .
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