DN fonctionnel pour le muscle HS raccourci
8 mars 2022 mis à jour par: Riphah International University
Effets immédiats de l'aiguilletage sec fonctionnel sur la longueur du muscle ischio-jambier raccourci
Le but de cette étude est de déterminer si l'aiguille sèche fonctionnelle est utile pour augmenter la longueur du muscle ischio-jambier raccourci ou non
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Essai clinique unique pré-test-post pour trouver les effets immédiats de l'aiguilletage sec fonctionnel pour augmenter la longueur de l'ischio-jambier raccourci.
Cette étude sera menée sur un seul groupe qui ne comprendra que des sujets masculins.
Les données seront enregistrées avant et immédiatement après le traitement.
Une aiguille en acier inoxydable monofilament sera insérée en trois points sur le muscle ischio-jambier qui comprendra le semi-tendineux, le semi-membraneux et le biceps fémoral.
La séance de traitement consistera en 1 minute 20 secondes pour chaque point sur les ischio-jambiers et la manipulation sera effectuée par "technique Pistoning" dans laquelle l'aiguille sera retirée (pas complètement hors de la peau) après avoir été insérée puis enfoncée à nouveau et les données sera enregistré après la séance de traitement sur la base de l'augmentation de la longueur des ischio-jambiers qui sera mesurée à travers 90-90 SLR (AKE) et sur l'échelle fonctionnelle des membres inférieurs (LEFS)
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
27
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
Kpk
-
Swat, Kpk, Pakistan, 19130
- Saidu group of teaching hospital said sharif swat
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 40 ans (Adulte)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Homme
La description
Critère d'intégration:
- Avoir une longueur d'ischio-jambiers inférieure à 80 degrés pendant 90-90 SLR sur goniomètre,
- également le sujet qui souffre d'arthrose du genou,
- Spondylose,
- LBP,
- Radiculopathie du bois,
- Des sujets avec des TrPM et ceux avec une hyper lordose ont été recrutés dans l'étude
Critère d'exclusion:
- les sujets souffrant de troubles de la coagulation sanguine tels que l'hémophilie,
- ceux qui ont des déformations telles que la différence de longueur des jambes,
- système immunitaire affaibli,
- maladies vasculaires,
- Diabète,
- Les personnes atteintes d'une maladie osseuse congénitale ou métabolique telle que la dysplasie spondyloépiphysaire et la grossesse ont été exclues de l'étude
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: N / A
- Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
Expérimental: Aiguille sèche fonctionnelle
Aiguille sèche fonctionnelle pour muscle ischio-jambier raccourci
|
aiguilletage sec fonctionnel appliqué aux ischio-jambiers pendant 1 minute et données post-interventionnelles collectées
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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90-90 Élévation de la jambe droite (SLR)
Délai: Un jour
|
Le test 90-90 Straight Leg Raise (SLR) est utilisé pour mesurer la longueur des ischio-jambiers à travers un goniomètre.
Le patient est allongé sur le dos et fléchit la hanche et étend le genou.
Le test est positif si le patient ne peut pas parcourir les 20 derniers degrés d'extension du genou.
|
Un jour
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Échelle fonctionnelle des membres inférieurs (LEFS)
Délai: Un jour
|
L'échelle fonctionnelle des membres inférieurs est une conception d'échelle de 20 contenus pour mesurer le niveau d'invalidité du patient sur la base de la fonction des membres inférieurs.
Le score varie de "0" à "80".
Plus le score est bas, plus le handicap est grand.
|
Un jour
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Liens utiles
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Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 février 2019
Achèvement primaire (Réel)
20 novembre 2020
Achèvement de l'étude (Réel)
6 décembre 2020
Dates d'inscription aux études
Première soumission
9 décembre 2020
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
14 décembre 2020
Première publication (Réel)
16 décembre 2020
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
23 mars 2022
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
8 mars 2022
Dernière vérification
1 mars 2022
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- REC/00767 Qaisar Ali Khan
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
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