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DN funzionale per muscolo HS accorciato

8 marzo 2022 aggiornato da: Riphah International University

Effetti immediati del Dry Needling funzionale sulla lunghezza del muscolo tendineo accorciato

Lo scopo di questo studio è scoprire se l'ago secco funzionale è utile per aumentare la lunghezza del muscolo del tendine del ginocchio accorciato o meno

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Singolo test clinico pretest-post per trovare gli effetti immediati del dry needling funzionale per aumentare la lunghezza del tendine del ginocchio accorciato. Questo studio sarà condotto su un singolo gruppo che includerà solo soggetti di sesso maschile. I dati verranno registrati prima e subito dopo il trattamento. Verrà inserito un ago monofilamento in acciaio inossidabile su tre punti sul muscolo del tendine del ginocchio che includerà semitendinoso, semimembranoso e bicipite femorale. La sessione di trattamento consisterà in 1 minuto e 20 secondi per ogni punto del tendine del ginocchio e la manipolazione sarà eseguita con la "tecnica Pistoning" in cui l'ago verrà estratto (non completamente fuori dalla pelle) dopo essere stato inserito e poi nuovamente inserito e i dati verrà registrato dopo la sessione di trattamento sulla base dell'aumento della lunghezza del tendine del ginocchio che sarà misurato attraverso 90-90 SLR (AKE) e sulla scala funzionale degli arti inferiori (LEFS)

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

27

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Pakistan
    • Kpk
      • Swat, Kpk, Pakistan, 19130
        • Saidu group of teaching hospital said sharif swat

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 40 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Maschio

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Avere una lunghezza del tendine del ginocchio inferiore a 80 gradi durante 90-90 SLR sul goniometro,
  • anche il soggetto che soffre di artrosi al ginocchio,
  • spondilosi,
  • LBP,
  • radicolopatia lombare,
  • Nello studio sono stati reclutati soggetti con MTrPs e quelli con iperlordosi

Criteri di esclusione:

  • soggetti affetti da disturbi della coagulazione del sangue quali emofilia,
  • quelli con deformità come discrepanza nella lunghezza delle gambe,
  • sistema immunitario compromesso,
  • malattie vascolari,
  • Diabete,
  • Le persone con malattie ossee congenite o metaboliche come la displasia spondiloepifisaria e la gravidanza sono state escluse dallo studio

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Dry needling funzionale
Dry needling funzionale per muscoli posteriori della coscia accorciati
Altro: Dry needling funzionale
dry needling funzionale applicato al tendine del ginocchio per 1 minuto e dati post interventistici raccolti

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
90-90 Sollevamento della gamba tesa (SLR)
Lasso di tempo: 1 giorno
Il test 90-90 Straight Leg Raise (SLR) viene utilizzato per misurare la lunghezza del tendine del ginocchio attraverso il goniometro. Il paziente giace supino e flette l'anca ed estende il ginocchio. Il test è positivo se il paziente non può andare negli ultimi 20 gradi di estensione del ginocchio.
1 giorno

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Scala funzionale degli arti inferiori (LEFS)
Lasso di tempo: 1 giorno
La scala funzionale degli arti inferiori è una scala di 20 contenuti per misurare il livello di disabilità del paziente sulla base della funzione degli arti inferiori. Il punteggio va da "0" a "80". Più basso è il punteggio maggiore è la disabilità.
1 giorno

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Riphah International University

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Collegamenti utili

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 febbraio 2019

Completamento primario (Effettivo)

20 novembre 2020

Completamento dello studio (Effettivo)

6 dicembre 2020

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

9 dicembre 2020

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

14 dicembre 2020

Primo Inserito (Effettivo)

16 dicembre 2020

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

23 marzo 2022

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

8 marzo 2022

Ultimo verificato

1 marzo 2022

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • REC/00767 Qaisar Ali Khan

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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