Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Toiminnallinen DN lyhennetylle HS-lihakselle

tiistai 8. maaliskuuta 2022 päivittänyt: Riphah International University

Toiminnallisen kuivaneulauksen välittömät vaikutukset lyhennetyn reisilihaksen pituuteen

Tämän tutkimuksen tavoitteena on selvittää, onko toiminnallisesta kuivaneulasta apua lyhennetyn reisilihaksen pituuden lisäämisessä vai ei.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Yksi kliinisen jälkeisen esitestin jälkeinen koe toiminnallisen kuivaneulauksen välittömien vaikutusten löytämiseksi lyhennetyn reisilihaksen pituuden pidentämiseksi. Tämä tutkimus tehdään yhdelle ryhmälle, joka sisältää vain miehiä. Tiedot tallennetaan ennen hoitoa ja välittömästi sen jälkeen. Monofilamenttinen ruostumattomasta teräksestä valmistettu neula työnnetään reisilihaksen kolmeen kohtaan, joihin kuuluvat semitendinosus, semimembranosus ja bicep femoris. Hoito kestää 1 minuutti 20 sekuntia kutakin reisilihaksen pistettä kohti ja käsittely suoritetaan "mäntätekniikalla", jossa neula vedetään ulos (ei kokonaan ihosta) työnnön jälkeen ja työnnetään sitten uudelleen sisään ja tiedot tallennetaan hoitokerran jälkeen reisilihaksen pituuden kasvun perusteella, joka mitataan 90-90 SLR:llä (AKE) ja alaraajojen toiminnallisella asteikolla (LEFS)

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

27

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Kpk
      • Swat, Kpk, Pakistan, 19130
        • Saidu group of teaching hospital said sharif swat

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 40 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Uros

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Reisinauhan pituus alle 80 astetta 90-90 SLR:n aikana goniometrillä,
  • myös aihe, joka kärsii polven nivelrikosta,
  • spondyloosi,
  • LBP,
  • puun radikulopatia,
  • Tutkimukseen otettiin mukaan koehenkilöitä, joilla oli MTrP:tä ja hyperlordoosia

Poissulkemiskriteerit:

  • henkilöt, jotka kärsivät veren hyytymishäiriöistä, kuten hemofiliasta,
  • joilla on epämuodostumia, kuten jalkojen pituusero,
  • heikentynyt immuunijärjestelmä,
  • verisuonisairaudet,
  • Diabetes,
  • Ihmiset, joilla oli synnynnäinen tai metabolinen luusairaus, kuten spondyloepifyysinen dysplasia ja raskaus, suljettiin pois tutkimuksesta

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Toimiva kuivaneulaus
Toimiva kuivaneulaus lyhennetylle reisilihakselle
toiminnallinen kuivaneulaus reisilihakseen 1 minuutin ajan ja toimenpiteen jälkeen kerätyt tiedot

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
90-90 suora jalan nosto (SLR)
Aikaikkuna: 1 päivä
90-90 Straight Leg Raise (SLR) -testiä käytetään reijän pituuden mittaamiseen goniometrin läpi. Potilas makaa selällään ja koukistaa lonkkaa ja ojenna polveaan. Testi on positiivinen, jos potilas ei pysty selviämään viimeisten 20 asteen polven ojennuksesta.
1 päivä

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Alaraajojen toiminnallinen asteikko (LEFS)
Aikaikkuna: 1 päivä
Alaraajojen toiminnallinen asteikko on 20 sisällön asteikolla suunniteltu potilaan vammaisuuden mittaaminen alaraajan toiminnan perusteella. Pisteet vaihtelevat välillä "0" - "80". Mitä pienempi pistemäärä, sitä suurempi on vamma.
1 päivä

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Hyödyllisiä linkkejä

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 1. helmikuuta 2019

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 20. marraskuuta 2020

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 6. joulukuuta 2020

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 9. joulukuuta 2020

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 14. joulukuuta 2020

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 16. joulukuuta 2020

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 23. maaliskuuta 2022

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 8. maaliskuuta 2022

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. maaliskuuta 2022

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • REC/00767 Qaisar Ali Khan

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa