Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Functionele DN voor verkorte HS-spier

8 maart 2022 bijgewerkt door: Riphah International University

Onmiddellijke effecten van functionele Dry Needling op de lengte van verkorte hamstringspier

Het doel van deze studie is om uit te vinden of een functionele droge naald nuttig is om de lengte van een verkorte hamstringspier te vergroten of niet

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Enkele pretest-post klinische studie om onmiddellijke effecten te vinden van functionele dry needling om de lengte van de verkorte hamstring te vergroten. Deze studie zal worden uitgevoerd op een enkele groep die alleen mannelijke proefpersonen zal bevatten. De gegevens worden voor en direct na de behandeling vastgelegd. Er wordt een monofilament roestvrijstalen naald ingebracht op drie punten van de hamstringspier, waaronder de semitendinosus, semimembranosus en biceps femoris. De behandelingssessie zal 1 minuut en 20 seconden duren voor elk punt op de hamstring en de manipulatie zal worden uitgevoerd door middel van "zuigertechniek", waarbij de naald na het inbrengen naar buiten wordt getrokken (niet volledig uit de huid) en vervolgens weer wordt ingedrukt en gegevens wordt geregistreerd na de behandelingssessie op basis van de toename van de lengte van de hamstring die wordt gemeten via 90-90 SLR (AKE) en op de onderste extremiteit functionele schaal (LEFS)

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

27

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Kpk
      • Swat, Kpk, Pakistan, 19130
        • Saidu group of teaching hospital said sharif swat

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 40 jaar (Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Mannelijk

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Met een hamstringlengte van minder dan 80 graden tijdens 90-90 SLR op goniometer,
  • ook het onderwerp dat lijdt aan artrose van de knie,
  • Spondylose,
  • LBP,
  • Timmerhout radiculopathie,
  • Proefpersonen met MTrP's en proefpersonen met hyperlordose werden gerekruteerd voor het onderzoek

Uitsluitingscriteria:

  • personen die lijden aan bloedstollingsstoornissen zoals hemofilie,
  • mensen met misvormingen zoals beenlengteverschil,
  • gecompromitteerd immuunsysteem,
  • vaatziekten,
  • suikerziekte,
  • Mensen met een aangeboren of metabole botziekte zoals spondyloepiphyseale dysplasie en zwangerschap werden uitgesloten van het onderzoek

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: NVT
  • Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Functionele dry-needling
Functionele dry-needling voor verkorte hamstrings
functionele dry needling toegepast op hamstring gedurende 1 minuut en post interventionele gegevens verzameld

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
90-90 Rechte beenverhoging (SLR)
Tijdsspanne: 1 dag
De 90-90 Straight Leg Raise (SLR)-test wordt gebruikt om de hamstringlengte te meten via een goniometer. De patiënt ligt op de rug en buigt de heup en strekt de knie. De test is positief als de patiënt niet kan gaan binnen de laatste 20 graden knie-extensie.
1 dag

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Onderste extremiteit Functionele schaal (LEFS)
Tijdsspanne: 1 dag
Functionele schaal onderste extremiteit is een schaal met 20 inhoudsmaten om het invaliditeitsniveau van de patiënt te meten op basis van de functie van de onderste extremiteit. Score varieert van "0" tot "80". Hoe lager de score, hoe groter de handicap.
1 dag

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Nuttige links

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 februari 2019

Primaire voltooiing (Werkelijk)

20 november 2020

Studie voltooiing (Werkelijk)

6 december 2020

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

9 december 2020

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

14 december 2020

Eerst geplaatst (Werkelijk)

16 december 2020

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

23 maart 2022

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

8 maart 2022

Laatst geverifieerd

1 maart 2022

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • REC/00767 Qaisar Ali Khan

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Hamstring contracturen

Klinische onderzoeken op Functionele dry-needling

3
Abonneren