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HCG日の卵胞径とOPU(卵母細胞ピックアップ)日の卵胞径の比較、および卵胞径が胚の発育と妊娠結果に及ぼす影響

2021年1月5日 更新者:Acibadem University

アシバデム大学医学部 アタケント病院 IVF ユニット

ゴナドトロピン治療後に発生する卵胞のヒト絨毛性ゴナドトロピン(hCG)日および卵母細胞ピックアップ(OPU)日の卵胞直径の評価、卵胞直径とOPU後に得られた卵母細胞の成熟との関係、および妊娠転帰への影響を調査します。 膣超音波の助けを借りて卵胞の直径を簡単に測定および列挙できるようにするために、いずれかの卵巣に最大で 5 個の卵胞があり、両方の卵巣に少なくとも 4 個の卵胞がある 35 歳未満の患者が研究に含まれます。

調査の概要

状態

わからない

介入・治療

詳細な説明

私たちの研究では、体外受精(IVF)のために制御された卵巣過剰刺激を行った患者のOPUの日にhCG日がより明確に測定される卵胞を定義するために、11 mmを超える5個および10個の卵胞を持つ患者が含まれます。 . 両方の卵巣におけるこれらの卵胞の位置と直径が描かれ、hCG の日に番号が付けられ、それらの測定値が示されます。 opu の日に、マークされ番号が付けられた卵胞が測定され、記録され、1 つずつ吸引されます。収集された卵は、個別に番号が付けられた培養皿で追跡され、成熟しているか、マイクロインジェクションの準備ができていないかが評価されます。 そして成熟卵母細胞は、マイクロインジェクション後に番号付きの培養皿で追跡されます。 hCGとOPU日卵胞径の関係は、卵胞径と採卵日の卵胞径、成熟卵との関係、胚盤胞期到達率、臨床妊娠率、生児出生率から評価します。

特に、成熟卵と卵胞の直径との関係と、結果として得られる臨床結果は、臨床医を実際に導く可能性があります。

研究の種類

介入

入学 (予想される)

100

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Istanbul、七面鳥、34457
        • 積極的、募集していない
        • Acibadem MAA University Atakent Hospital
    • Küçükçekmece
      • Istanbul、Küçükçekmece、七面鳥、34303
        • 募集
        • Acıbadem University Atakent Hospital
        • コンタクト:

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

23年~40年 (アダルト)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

女性

説明

包含基準:

  1. hCG日が11mmを超える、各卵巣に少なくとも5個、最大で10個の卵胞がある患者グループ、
  2. BMIが30未満の患者グループ。

除外基準:

  1. PCO患者グループ、
  2. 重度のOATを伴う男性因子群、
  3. 子宮内膜症の患者グループ、
  4. PGD​​適応のある患者群、
  5. 40歳未満で、法的に二重胚移植を受けることができるグループ

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:診断
  • 割り当て:NA
  • 介入モデル:SINGLE_GROUP
  • マスキング:独身

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
出生率
時間枠:15ヶ月
参加者の出生率
15ヶ月
臨床妊娠率
時間枠:6ヵ月
参加者の臨床妊娠率
6ヵ月

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
卵母細胞の成熟
時間枠:6ヵ月
参加者の卵成熟率
6ヵ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2020年12月20日

一次修了 (予期された)

2021年8月20日

研究の完了 (予期された)

2021年12月20日

試験登録日

最初に提出

2020年12月17日

QC基準を満たした最初の提出物

2020年12月17日

最初の投稿 (実際)

2020年12月22日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2021年1月6日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2021年1月5日

最終確認日

2020年12月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • ATAKIVF

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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