Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Confronto tra il diametro del follicolo nel giorno dell'hCG e il diametro del follicolo nel giorno dell'OPU (prelievo di ovociti) e l'effetto dei diametri del follicolo sullo sviluppo dell'embrione e sugli esiti della gravidanza

5 gennaio 2021 aggiornato da: Acibadem University

Acıbadem University Medical Faculty Atakent Hospital Unità IVF

Verranno studiati la valutazione dei diametri dei follicoli al giorno della gonadotropina corionica umana (hCG) e al giorno del prelievo degli ovociti (OPU) dei follicoli che si sviluppano dopo il trattamento con gonadotropine, la relazione tra il diametro del follicolo e la maturazione negli ovociti ottenuti dopo l'OPU e il suo effetto sugli esiti della gravidanza. Al fine di facilitare la misurazione e l'enumerazione dei diametri dei follicoli con l'ausilio dell'ecografia vaginale, saranno incluse nello studio pazienti di età inferiore a 35 anni con al massimo cinque follicoli in ciascuna ovaia e almeno quattro follicoli in entrambe le ovaie.

Panoramica dello studio

Stato

Sconosciuto

Condizioni

Diametro del follicolo di giorno HCG, risultati della riproduzione

Intervento / Trattamento

Altro: descrittivo

Descrizione dettagliata

Nel nostro studio verranno incluse le pazienti con 5 e 10 follicoli superiori a 11 mm per definire i follicoli il cui hCG day viene misurato più chiaramente il giorno dell'OPU nelle pazienti con le quali abbiamo eseguito l'iperstimolazione ovarica controllata per la fecondazione in vitro (FIV) . Verranno disegnate le localizzazioni ei diametri di questi follicoli in entrambe le ovaie e numerati i giorni hCG e indicate le loro misurazioni. Il giorno dell'opu, i follicoli contrassegnati e numerati verranno misurati, annotati e aspirati uno per uno, gli ovuli raccolti verranno seguiti in coltura individualmente numerata e si valuterà se sono maturi o meno preparati per la microiniezione. E gli ovociti maturi saranno seguiti in piastre di coltura numerate dopo la microiniezione. La relazione tra hCG e diametro del follicolo del giorno OPU sarà valutata seguendo il diametro del follicolo e i diametri del follicolo il giorno della raccolta dell'uovo, il rapporto tra l'uovo maturo, il tasso di raggiungimento dello stadio di blastocisti, la gravidanza clinica e i tassi di natalità vivi

Soprattutto la relazione tra l'ovulo maturo e il diametro del follicolo ei risultati clinici risultanti possono guidare i medici nella pratica.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Anticipato)

100

Fase

Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

Tacchino
- - Istanbul, Tacchino, 34457
    - Attivo, non reclutante
    - Acibadem MAA University Atakent Hospital
- Küçükçekmece
  - Istanbul, Küçükçekmece, Tacchino, 34303
    - Reclutamento
    - Acıbadem University Atakent Hospital
    - Contatto:
      
      Turgut Aydın
      
      Numero di telefono: 0905323722713
      
      Email: drturgutaydin@hotmail.com

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 23 anni a 40 anni (ADULTO)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Femmina

Descrizione

Criterio di inclusione:

Gruppo di pazienti con almeno 5 e al massimo 10 follicoli in ciascuna ovaia il cui giorno hCG supera 11 mm,
Gruppo di pazienti con BMI inferiore a 30.

Criteri di esclusione:

gruppo di pazienti PCO,
Gruppo di fattori maschili con OAT grave,
Gruppo di pazienti con endometriosi,
Gruppo di pazienti con indicazione PGD,
Il gruppo di età inferiore ai 40 anni e legalmente meritevole del doppio trasferimento di embrioni

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Scopo principale: DIAGNOSTICO
Assegnazione: N / A
Modello interventistico: SINGOLO_GRUPPO
Mascheramento: SEPARARE

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato	Misura Descrizione	Lasso di tempo
Tasso di natalità in diretta Lasso di tempo: 15 mesi	tasso di natalità in diretta dei partecipanti	15 mesi
Tasso di gravidanza clinica Lasso di tempo: 6 mesi	tasso di gravidanza clinica dei partecipanti	6 mesi

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato	Misura Descrizione	Lasso di tempo
Maturazione degli ovociti Lasso di tempo: 6 mesi	Tasso di maturazione degli ovociti dei partecipanti	6 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Acibadem University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (EFFETTIVO)

20 dicembre 2020

Completamento primario (ANTICIPATO)

20 agosto 2021

Completamento dello studio (ANTICIPATO)

20 dicembre 2021

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

17 dicembre 2020

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità