HCG일의 난포직경과 OPU(난자채취)일의 난포직경의 비교 및 난포직경이 배자발달과 임신결과에 미치는 영향
2021년 1월 5일 업데이트: Acibadem University
Acıbadem University Medical Faculty Atakent 병원 IVF 유닛
인간융모성성선자극호르몬(hCG) 투여일 및 OPU(난자 채취)일에 성선자극호르몬 치료 후 발생하는 난포의 난포 직경 평가, 난포 직경과 OPU 후 채취된 난자의 성숙 사이의 관계 및 임신 결과에 미치는 영향을 조사합니다.
질 초음파의 도움으로 난포 직경을 쉽게 측정하고 열거하기 위해 난소에 최대 5개의 난포와 양쪽 난소에 최소 4개의 난포가 있는 35세 미만의 환자가 연구에 포함됩니다.
연구 개요
상세 설명
본 연구에서는 체외 수정(IVF)을 위해 통제된 난소과자극을 시행한 환자의 OPU 당일 hCG day가 보다 명확하게 측정되는 난포를 정의하기 위해 11mm를 초과하는 난포가 5개 및 10개 있는 환자를 포함할 것입니다. . 양쪽 난소에서 이러한 난포의 국소화 및 직경이 그려지고 hCG 날짜가 번호가 매겨지고 측정값이 표시됩니다. 오푸 당일에 표시되고 번호가 매겨진 난포를 하나씩 측정, 기록 및 흡인하고, 수집된 난자를 개별적으로 번호가 매겨진 배양 접시에 담아 성숙 여부를 평가합니다. 그리고 성숙한 난모세포는 미세주입 후 번호가 매겨진 배양 접시에서 뒤따를 것입니다. hCG와 OPU day 난포 직경의 관계는 난포 직경과 난자 수집일의 난포 직경, 성숙한 난자의 관계, 배반포 단계에 도달하는 속도, 임상 임신 및 출생률에 따라 평가됩니다.
특히 성숙한 난자와 난포 직경과 그로 인한 임상 결과 사이의 관계는 임상의에게 지침이 될 수 있습니다.
연구 유형
중재적
등록 (예상)
100
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Istanbul, 칠면조, 34457
- 모집하지 않고 적극적으로
- Acibadem MAA University Atakent Hospital
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Küçükçekmece
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Istanbul, Küçükçekmece, 칠면조, 34303
- 모병
- Acıbadem University Atakent Hospital
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연락하다:
- Turgut Aydın
- 전화번호: 0905323722713
- 이메일: drturgutaydin@hotmail.com
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
23년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
여성
설명
포함 기준:
- 각 난소에 난포가 5개 이상 10개 이하이고 hCG day가 11mm를 초과하는 환자군,
- BMI가 30 미만인 환자 그룹.
제외 기준:
- PCO 환자 그룹,
- 심한 OAT가 있는 남성 요인 그룹,
- 자궁내막증 환자군,
- PGD 적응증이 있는 환자군,
- 40세 미만으로 법적으로 이중배아 이식을 받을 자격이 있는 집단
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 특수 증상
- 할당: NA
- 중재 모델: 단일_그룹
- 마스킹: 하나의
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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출생률
기간: 15개월
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참가자의 출생률
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15개월
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임상 임신율
기간: 6 개월
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참가자의 임상 임신율
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6 개월
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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난자 성숙
기간: 6 개월
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참가자의 난자 성숙율
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6 개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2020년 12월 20일
기본 완료 (예상)
2021년 8월 20일
연구 완료 (예상)
2021년 12월 20일
연구 등록 날짜
최초 제출
2020년 12월 17일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2020년 12월 17일
처음 게시됨 (실제)
2020년 12월 22일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2021년 1월 6일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2021년 1월 5일
마지막으로 확인됨
2020년 12월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- ATAKIVF
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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