Comparação do diâmetro folicular no dia do hCG e dos diâmetros foliculares no dia OPU (recolha de oócitos) e o efeito dos diâmetros foliculares no desenvolvimento do embrião e nos resultados da gravidez
Faculdade de Medicina da Universidade Acıbadem Unidade de FIV do Hospital Atakent
Visão geral do estudo
Status
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Em nosso estudo, serão incluídas pacientes com 5 e 10 folículos superiores a 11 mm para definir os folículos cujo dia hCG é medido mais claramente no dia da OPU em pacientes com quem realizamos hiperestimulação ovariana controlada para fertilização in vitro (FIV). . As localizações e diâmetros destes folículos em ambos os ovários serão traçados e o dia do hCG será numerado e suas medidas serão indicadas. No dia da opu, os folículos marcados e numerados serão medidos, anotados e aspirados um a um, os ovos coletados serão acompanhados em placa de cultura numerada individualmente e será avaliado se estão maduros ou não preparados para microinjeção. E os oócitos maduros serão acompanhados em placas de cultura numeradas após a microinjeção. A relação entre hCG e OPU dia diâmetro do folículo será avaliada seguindo o diâmetro do folículo e os diâmetros do folículo no dia da coleta do ovo, a relação entre o ovo maduro, a taxa de atingir o estágio de blastocisto, a gravidez clínica e as taxas de nascidos vivos
Especialmente a relação entre o óvulo maduro e o diâmetro do folículo e os resultados clínicos resultantes podem orientar os médicos na prática.
Tipo de estudo
Inscrição (Antecipado)
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Locais de estudo
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Istanbul, Peru, 34457
- Ativo, não recrutando
- Acibadem MAA University Atakent Hospital
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Küçükçekmece
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Istanbul, Küçükçekmece, Peru, 34303
- Recrutamento
- Acıbadem University Atakent Hospital
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Contato:
- Turgut Aydın
- Número de telefone: 0905323722713
- E-mail: drturgutaydin@hotmail.com
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Grupo de pacientes com no mínimo 5 e no máximo 10 folículos em cada ovário cujo hCG dia exceda 11 mm,
- Grupo de pacientes com IMC abaixo de 30.
Critério de exclusão:
- grupo de pacientes PCO,
- Grupo de fator masculino com OAT grave,
- Grupo de pacientes com endometriose,
- Grupo de pacientes com indicação de PGD,
- O grupo com menos de 40 anos e legalmente merecedor de dupla transferência de embriões
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: DIAGNÓSTICO
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: SINGLE_GROUP
- Mascaramento: SOLTEIRO
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Taxa de nascidos vivos
Prazo: 15 meses
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taxa de nascidos vivos dos participantes
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15 meses
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Taxa de gravidez clínica
Prazo: 6 meses
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taxa de gravidez clínica dos participantes
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6 meses
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Maturação do oócito
Prazo: 6 meses
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Taxa de maturação oocitária das participantes
|
6 meses
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (REAL)
Conclusão Primária (ANTECIPADO)
Conclusão do estudo (ANTECIPADO)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (REAL)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (REAL)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- ATAKIVF
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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