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Vergleich des Follikeldurchmessers am hCG-Tag und des Follikeldurchmessers am OPU-Tag (Eizellenentnahme) und die Auswirkung des Follikeldurchmessers auf die Embryoentwicklung und die Schwangerschaftsergebnisse

5. Januar 2021 aktualisiert von: Acibadem University

Medizinische Fakultät der Universität Acıbadem Atakent Hospital IVF Unit

Die Bewertung der Follikeldurchmesser am Tag des humanen Choriongonadotropins (hCG) und der Oozytenaufnahme (OPU) der Follikel, die sich nach der Gonadotropinbehandlung entwickeln, die Beziehung zwischen dem Follikeldurchmesser und der Reifung in nach der OPU erhaltenen Oozyten und ihre Wirkung auf den Schwangerschaftsausgang werden untersucht. Um das Messen und Zählen der Follikeldurchmesser mit Hilfe des vaginalen Ultraschalls zu erleichtern, werden Patientinnen unter 35 Jahren mit höchstens fünf Follikeln in jedem Eierstock und mindestens vier Follikeln in beiden Eierstöcken in die Studie aufgenommen.

Studienübersicht

Status

Unbekannt

Bedingungen

HCG-Tagesfollikeldurchmesser, Reproduktionsergebnisse

Intervention / Behandlung

Sonstiges: beschreibend

Detaillierte Beschreibung

In unsere Studie werden Patientinnen mit 5 und 10 Follikeln, die 11 mm überschreiten, eingeschlossen, um die Follikel zu definieren, deren hCG-Tag am Tag der OPU bei Patientinnen, bei denen wir eine kontrollierte ovarielle Hyperstimulation zur In-vitro-Fertilisation (IVF) durchgeführt haben, genauer definiert wird. . Die Lokalisationen und Durchmesser dieser Follikel in beiden Eierstöcken werden eingezeichnet und der hCG-Tag wird nummeriert und ihre Messungen werden angezeigt. Am Tag der Opu werden die markierten und nummerierten Follikel einzeln gemessen, notiert und abgesaugt, die gesammelten Eizellen werden in einzeln nummerierten Kulturschalen verfolgt und es wird bewertet, ob sie reif oder nicht für die Mikroinjektion vorbereitet sind. Und reife Eizellen werden nach der Mikroinjektion in nummerierten Kulturschalen verfolgt. Die Beziehung zwischen hCG und OPU-Tagesfollikeldurchmesser wird bewertet, indem der Follikeldurchmesser und die Follikeldurchmesser am Tag der Eizellenentnahme, die Beziehung zwischen dem reifen Ei, die Rate des Erreichens des Blastozystenstadiums, die klinische Schwangerschaft und die Raten der Lebendgeburten verfolgt werden

Insbesondere die Beziehung zwischen reifem Ei und Follikeldurchmesser und die daraus resultierenden klinischen Ergebnisse können Klinikern in der Praxis leiten.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Voraussichtlich)

100

Phase

Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

Truthahn
- - Istanbul, Truthahn, 34457
    - Aktiv, nicht rekrutierend
    - Acibadem MAA University Atakent Hospital
- Küçükçekmece
  - Istanbul, Küçükçekmece, Truthahn, 34303
    - Rekrutierung
    - Acıbadem University Atakent Hospital
    - Kontakt:
      
      Turgut Aydın
      
      Telefonnummer: 0905323722713
      
      E-Mail: drturgutaydin@hotmail.com

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

23 Jahre bis 40 Jahre (ERWACHSENE)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Studienberechtigte Geschlechter

Weiblich

Beschreibung

Einschlusskriterien:

Patientengruppe mit mindestens 5 und höchstens 10 Follikeln in jedem Eierstock, deren hCG-Tag 11 mm überschreitet,
Patientengruppe mit BMI unter 30.

Ausschlusskriterien:

PCO-Patientengruppe,
Männliche Faktorgruppe mit schwerem OAT,
Patientengruppe mit Endometriose,
Patientengruppe mit PID-Indikation,
Die Gruppe unter 40 Jahren, die rechtlich einen doppelten Embryotransfer verdient

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Hauptzweck: DIAGNOSE
Zuteilung: N / A
Interventionsmodell: SINGLE_GROUP
Maskierung: EINZEL

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme	Maßnahmenbeschreibung	Zeitfenster
Lebendgeburtenrate Zeitfenster: 15 Monate	Lebendgeburtenrate der Teilnehmer	15 Monate
Klinische Schwangerschaftsrate Zeitfenster: 6 Monate	klinische Schwangerschaftsrate der Teilnehmer	6 Monate

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme	Maßnahmenbeschreibung	Zeitfenster
Oozytenreifung Zeitfenster: 6 Monate	Eizellreifungsrate der Teilnehmerinnen	6 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Acibadem University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (TATSÄCHLICH)

20. Dezember 2020

Primärer Abschluss (ERWARTET)

20. August 2021

Studienabschluss (ERWARTET)

20. Dezember 2021

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

17. Dezember 2020

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat