- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT04679688
Sammenligning af follikeldiameter på hCG-dag og follikeldiametre på OPU-dag (Oocytopsamling) og virkningen af follikeldiametre på embryoudvikling og graviditetsresultater
Acıbadem University Medical Faculty Atakent Hospital IVF-enhed
Studieoversigt
Status
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
I vores undersøgelse vil patienter med 5 og 10 follikler over 11 mm blive inkluderet for at definere de follikler, hvis hCG-dag måles tydeligere på dagen for OPU hos patienter, med hvem vi udførte kontrolleret ovariehyperstimulering til in vitro fertilisation (IVF) . Lokaliseringer og diametre af disse follikler i begge æggestokke vil blive tegnet, og hCG-dagen vil blive nummereret, og deres mål vil blive angivet. På opu-dagen vil de markerede og nummererede follikler blive målt, noteret og aspireret én efter én, de indsamlede æg vil blive fulgt i individuelt nummererede dyrkningsskåle, og det vil blive evalueret, om de er modne eller ikke forberedt til mikroinjektion. Og modne oocytter vil blive fulgt i nummererede dyrkningsskåle efter mikroinjektion. Forholdet mellem hCG og OPU dag follikeldiameter vil blive evalueret ved at følge follikeldiameteren og follikeldiametrene på dagen for ægopsamlingen, forholdet mellem det modne æg, hastigheden for at nå blastocyststadiet, den kliniske graviditet og levende fødselsrater
Især forholdet mellem modent æg og follikeldiameter og de resulterende kliniske resultater kan vejlede klinikere i praksis.
Undersøgelsestype
Tilmelding (Forventet)
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
-
Istanbul, Kalkun, 34457
- Aktiv, ikke rekrutterende
- Acibadem MAA University Atakent Hospital
-
-
Küçükçekmece
-
Istanbul, Küçükçekmece, Kalkun, 34303
- Rekruttering
- Acıbadem University Atakent Hospital
-
Kontakt:
- Turgut Aydın
- Telefonnummer: 0905323722713
- E-mail: drturgutaydin@hotmail.com
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Patientgruppe med mindst 5 og højst 10 follikler i hver æggestok, hvis hCG-dag overstiger 11 mm,
- Patientgruppe med BMI under 30.
Ekskluderingskriterier:
- PCO patientgruppe,
- Mandlig faktorgruppe med svær OAT,
- Patientgruppe med endometriose,
- Patientgruppe med PGD-indikation,
- Gruppen under 40 år og lovligt fortjent dobbelt embryooverførsel
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: DIAGNOSTISK
- Tildeling: NA
- Interventionel model: SINGLE_GROUP
- Maskning: ENKELT
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
Levende fødselsrate
Tidsramme: 15 måneder
|
levende fødselsrate for deltagere
|
15 måneder
|
Klinisk graviditetsrate
Tidsramme: 6 måneder
|
deltagernes kliniske graviditetsrate
|
6 måneder
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
Ægmodning
Tidsramme: 6 måneder
|
Oocytmodningshastighed for deltagere
|
6 måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (FAKTISKE)
Primær færdiggørelse (FORVENTET)
Studieafslutning (FORVENTET)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (FAKTISKE)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- ATAKIVF
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .