Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Sammenligning af follikeldiameter på hCG-dag og follikeldiametre på OPU-dag (Oocytopsamling) og virkningen af ​​follikeldiametre på embryoudvikling og graviditetsresultater

5. januar 2021 opdateret af: Acibadem University

Acıbadem University Medical Faculty Atakent Hospital IVF-enhed

Evaluering af follikeldiametre på humant choriongonadotropin(hCG) dag og oocytopsamling (OPU) dag for follikler udviklet efter gonadotropinbehandling, forholdet mellem follikeldiameter og modning i oocytter opnået efter OPU og dets effekt på graviditetsresultater vil blive undersøgt. For at gøre det lettere at måle og optælle follikeldiametrene ved hjælp af vaginal ultralyd, vil patienter under 35 år med højst fem follikler i enhver æggestok og mindst fire follikler i begge æggestokke blive inkluderet i undersøgelsen.

Studieoversigt

Status

Ukendt

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

I vores undersøgelse vil patienter med 5 og 10 follikler over 11 mm blive inkluderet for at definere de follikler, hvis hCG-dag måles tydeligere på dagen for OPU hos patienter, med hvem vi udførte kontrolleret ovariehyperstimulering til in vitro fertilisation (IVF) . Lokaliseringer og diametre af disse follikler i begge æggestokke vil blive tegnet, og hCG-dagen vil blive nummereret, og deres mål vil blive angivet. På opu-dagen vil de markerede og nummererede follikler blive målt, noteret og aspireret én efter én, de indsamlede æg vil blive fulgt i individuelt nummererede dyrkningsskåle, og det vil blive evalueret, om de er modne eller ikke forberedt til mikroinjektion. Og modne oocytter vil blive fulgt i nummererede dyrkningsskåle efter mikroinjektion. Forholdet mellem hCG og OPU dag follikeldiameter vil blive evalueret ved at følge follikeldiameteren og follikeldiametrene på dagen for ægopsamlingen, forholdet mellem det modne æg, hastigheden for at nå blastocyststadiet, den kliniske graviditet og levende fødselsrater

Især forholdet mellem modent æg og follikeldiameter og de resulterende kliniske resultater kan vejlede klinikere i praksis.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Forventet)

100

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Istanbul, Kalkun, 34457
        • Aktiv, ikke rekrutterende
        • Acibadem MAA University Atakent Hospital
    • Küçükçekmece
      • Istanbul, Küçükçekmece, Kalkun, 34303
        • Rekruttering
        • Acıbadem University Atakent Hospital
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

23 år til 40 år (VOKSEN)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Kvinde

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. Patientgruppe med mindst 5 og højst 10 follikler i hver æggestok, hvis hCG-dag overstiger 11 mm,
  2. Patientgruppe med BMI under 30.

Ekskluderingskriterier:

  1. PCO patientgruppe,
  2. Mandlig faktorgruppe med svær OAT,
  3. Patientgruppe med endometriose,
  4. Patientgruppe med PGD-indikation,
  5. Gruppen under 40 år og lovligt fortjent dobbelt embryooverførsel

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: DIAGNOSTISK
  • Tildeling: NA
  • Interventionel model: SINGLE_GROUP
  • Maskning: ENKELT

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Levende fødselsrate
Tidsramme: 15 måneder
levende fødselsrate for deltagere
15 måneder
Klinisk graviditetsrate
Tidsramme: 6 måneder
deltagernes kliniske graviditetsrate
6 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ægmodning
Tidsramme: 6 måneder
Oocytmodningshastighed for deltagere
6 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (FAKTISKE)

20. december 2020

Primær færdiggørelse (FORVENTET)

20. august 2021

Studieafslutning (FORVENTET)

20. december 2021

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

17. december 2020

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

17. december 2020

Først opslået (FAKTISKE)

22. december 2020

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)

6. januar 2021

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

5. januar 2021

Sidst verificeret

1. december 2020

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • ATAKIVF

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

3
Abonner